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- PDB-3krl: cFMS Tyrosine kinase in complex with 5-Cyano-furan-2-carboxylic a... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3krl
タイトルcFMS Tyrosine kinase in complex with 5-Cyano-furan-2-carboxylic acid [4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-piperidin-1-yl-phenyl]-amide
要素Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor, Basic fibroblast growth factor receptor 1
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / Kinase / inhibitor / chimera / ATP-binding / Disulfide bond / Glycoprotein / Immunoglobulin domain / Membrane / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Proto-oncogene / Receptor / Transferase / Transmembrane / Tyrosine-protein kinase / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


macrophage colony-stimulating factor receptor activity / forebrain neuron differentiation / CSF1-CSF1R complex / macrophage colony-stimulating factor signaling pathway / cell-cell junction maintenance / regulation of macrophage migration / Signaling by FGFR1 amplification mutants / negative regulation of fibroblast growth factor production / positive regulation of mitotic cell cycle DNA replication / regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand ...macrophage colony-stimulating factor receptor activity / forebrain neuron differentiation / CSF1-CSF1R complex / macrophage colony-stimulating factor signaling pathway / cell-cell junction maintenance / regulation of macrophage migration / Signaling by FGFR1 amplification mutants / negative regulation of fibroblast growth factor production / positive regulation of mitotic cell cycle DNA replication / regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / Signaling by plasma membrane FGFR1 fusions / diphosphate metabolic process / cellular response to macrophage colony-stimulating factor stimulus / vitamin D3 metabolic process / FGFR1c and Klotho ligand binding and activation / regulation of phosphate transport / regulation of lateral mesodermal cell fate specification / positive regulation of MAPKKK cascade by fibroblast growth factor receptor signaling pathway / cementum mineralization / response to sodium phosphate / regulation of branching involved in salivary gland morphogenesis by mesenchymal-epithelial signaling / receptor-receptor interaction / fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in orbitofrontal cortex development / auditory receptor cell development / ventricular zone neuroblast division / Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) during gastrulation / microglial cell proliferation / positive regulation of parathyroid hormone secretion / chordate embryonic development / mesenchymal cell proliferation / paraxial mesoderm development / olfactory bulb development / FGFR1b ligand binding and activation / fibroblast growth factor receptor activity / mammary gland duct morphogenesis / branching involved in salivary gland morphogenesis / Signaling by activated point mutants of FGFR1 / FGFR1c ligand binding and activation / organ induction / Downstream signaling of activated FGFR1 / Phospholipase C-mediated cascade: FGFR1 / positive regulation of phospholipase activity / positive regulation by host of viral process / lung-associated mesenchyme development / ruffle organization / cell projection assembly / cellular response to fibroblast growth factor stimulus / positive regulation of macrophage proliferation / outer ear morphogenesis / regulation of bone resorption / positive regulation of cell motility / middle ear morphogenesis / embryonic limb morphogenesis / skeletal system morphogenesis / positive regulation of vascular endothelial cell proliferation / cardiac muscle cell proliferation / positive regulation of mesenchymal cell proliferation / positive regulation of endothelial cell chemotaxis / ureteric bud development / inner ear morphogenesis / midbrain development / Other interleukin signaling / positive regulation of macrophage chemotaxis / regulation of cell differentiation / positive regulation of stem cell proliferation / fibroblast growth factor binding / Formation of paraxial mesoderm / PI-3K cascade:FGFR1 / growth factor binding / cellular response to cytokine stimulus / cytokine binding / phosphatidylinositol-mediated signaling / monocyte differentiation / regulation of MAPK cascade / macrophage differentiation / hemopoiesis / positive regulation of protein tyrosine kinase activity / Transcriptional Regulation by VENTX / PI3K Cascade / positive regulation of blood vessel endothelial cell migration / epithelial to mesenchymal transition / fibroblast growth factor receptor signaling pathway / chondrocyte differentiation / : / calcium ion homeostasis / SHC-mediated cascade:FGFR1 / positive regulation of chemokine production / positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein / positive regulation of cardiac muscle cell proliferation / cell maturation / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / FRS-mediated FGFR1 signaling / Signaling by FGFR1 in disease / positive regulation of neuron differentiation / NCAM signaling for neurite out-growth / SH2 domain binding / osteoclast differentiation / stem cell proliferation / Signal transduction by L1 / skeletal system development
類似検索 - 分子機能
Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor / Fibroblast growth factor receptor 1, catalytic domain / Tyrosine-protein kinase, receptor class III, conserved site / Receptor tyrosine kinase class III signature. / Fibroblast growth factor receptor family / Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain ...Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor / Fibroblast growth factor receptor 1, catalytic domain / Tyrosine-protein kinase, receptor class III, conserved site / Receptor tyrosine kinase class III signature. / Fibroblast growth factor receptor family / Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain / : / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Tyrosine-protein kinase, active site / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Immunoglobulin-like fold / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-KRL / Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor / Fibroblast growth factor receptor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Schubert, C.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2011
タイトル: Optimization of a Potent Class of Arylamide Colony-Stimulating Factor-1 Receptor Inhibitors Leading to Anti-inflammatory Clinical Candidate 4-Cyano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1- ...タイトル: Optimization of a Potent Class of Arylamide Colony-Stimulating Factor-1 Receptor Inhibitors Leading to Anti-inflammatory Clinical Candidate 4-Cyano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-[(dimethylamino)acetyl]-4-piperidinyl]phenyl]-1H-imidazole-2-carboxamide (JNJ-28312141).
著者: Illig, C.R. / Manthey, C.L. / Wall, M.J. / Meegalla, S.K. / Chen, J. / Wilson, K.J. / Ballentine, S.K. / Desjarlais, R.L. / Schubert, C. / Crysler, C.S. / Chen, Y. / Molloy, C.J. / Chaikin, M. ...著者: Illig, C.R. / Manthey, C.L. / Wall, M.J. / Meegalla, S.K. / Chen, J. / Wilson, K.J. / Ballentine, S.K. / Desjarlais, R.L. / Schubert, C. / Crysler, C.S. / Chen, Y. / Molloy, C.J. / Chaikin, M.A. / Donatelli, R.R. / Yurkow, E. / Zhou, Z. / Player, M.R. / Tomczuk, B.E.
履歴
登録2009年11月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年12月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年12月14日Group: Database references
改定 1.32017年8月23日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen
改定 1.42021年10月13日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52023年9月6日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor, Basic fibroblast growth factor receptor 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,5543
ポリマ－38,0641
非ポリマー4902
水66737
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.111, 81.111, 142.570
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number146
Space group name H-MH3
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-923-

SO4

21A-923-

SO4

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要素

#1: タンパク質 Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor, Basic fibroblast growth factor receptor 1 / c-fms / FGFR-1


分子量: 38064.477 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 538-678, 753-922 / 変異: C584S / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Native kinase insert domain of c-fms replaced by FGF receptor kinase insert domain
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CSF1R, FGFR1
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P07333, UniProt: P11362, receptor protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-KRL / 5-cyano-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-piperidin-1-ylphenyl]furan-2-carboxamide


分子量: 393.482 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H27N5O2
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 37 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.13 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 13-19% PEG3350 100mM NaAc pH 5.6 200mM (NH4)2SO4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2004年5月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→16.16 Å / Num. all: 13458 / Num. obs: 13458 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.059 / Net I/σ(I): 18.2
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.237 / Mean I/σ(I) obs: 4.8 / Num. unique all: 1333 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称分類
PHENIXモデル構築
PHENIX精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 2i0v

2i0v


解像度: 2.4→16.16 Å / SU ML: 0.38 / Isotropic thermal model: Isotropic, TLS / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.04 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.264 639 4.97 %random
Rwork0.2091 ---
obs0.2119 12852 94.53 %-
all-12852 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 61.443 Å2 / ksol: 0.449 e/Å3
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→16.16 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2221 0 34 37 2292
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0032326
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8153130
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.026854
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.046338
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006395
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.58840.27071170.22782337X-RAY DIFFRACTION90
2.5884-2.84760.3261260.24432324X-RAY DIFFRACTION90
2.8476-3.25670.31021390.22042530X-RAY DIFFRACTION98
3.2567-4.0920.24521330.18282531X-RAY DIFFRACTION98
4.092-16.160.22831240.19512491X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

ID手法L11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
1refined0.03670.0069-0.00470.04490.01830.07530.8331-0.35492.2662-1.3028-1.15270.0069-0.7315-0.5192-0.00610.6590.06770.0230.67940.16020.9373-7.1652-26.29018.1137
20.4583-0.2988-0.2830.50970.50270.49230.04490.8346-0.33630.12790.4767-0.5502-0.07260.1175-0.00030.34830.06730.04870.5416-0.02130.6134
31.5059-0.6858-0.5930.7854-0.43681.27780.12540.58810.5907-0.4710.4793-0.5754-0.46910.2370.00040.310.02960.07440.4012-0.08810.4225
40.7738-0.13420.37390.7846-0.06750.1843-0.69920.34650.5430.40510.7491.19690.40230.3510.00260.46390.1852-0.00880.4091-0.0030.5368
50.0687-0.01150.02580.1458-0.06860.03920.75310.72470.4072-0.4692-0.1212-0.54380.65940.0342-0.00190.4847-0.06890.070.4456-0.2580.6833
60.4267-0.33850.19520.2853-0.0910.2092-0.26340.43670.3157-0.09750.1989-0.253-0.0677-0.01370.00040.2910.0280.0230.4532-0.0190.3539
70.2394-0.58420.13712.8094-2.543.59210.47181.61680.09760.1773-0.5369-1.2884-0.99430.4187-0.14780.38850.29160.0680.71220.1120.314
82.3758-0.5603-1.58330.13170.36451.109-0.08740.0847-0.81070.02290.0620.1923-0.0037-0.09340.0050.2760.01950.04520.295-0.03050.3412
91.9161-0.7813-0.94081.8246-0.83471.4539-0.0999-0.131-0.14650.2447-0.0980.0577-0.13680.1857-0.00030.24690.0371-0.03370.29160.0470.1617
102.08520.0812-1.35531.7005-0.00362.0311-0.6101-0.2132-1.06820.6133-0.21630.60410.3783-0.1871-0.0010.3787-0.02040.18230.3860.00760.6378
精密化 TLSグループSelection details: chain A and resid 869:912)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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