[日本語] English
万見
- PDB-2i0v: c-FMS tyrosine kinase in complex with a quinolone inhibitor -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2i0v
タイトルc-FMS tyrosine kinase in complex with a quinolone inhibitor
要素cFMS tyrosine kinase
キーワードTRANSFERASE / Receptor Tyrosine Kinase / Kinase-Inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


forebrain neuron differentiation / CSF1-CSF1R complex / macrophage colony-stimulating factor signaling pathway / macrophage colony-stimulating factor receptor activity / regulation of macrophage migration / cellular response to macrophage colony-stimulating factor stimulus / cell-cell junction maintenance / microglial cell proliferation / olfactory bulb development / mammary gland duct morphogenesis ...forebrain neuron differentiation / CSF1-CSF1R complex / macrophage colony-stimulating factor signaling pathway / macrophage colony-stimulating factor receptor activity / regulation of macrophage migration / cellular response to macrophage colony-stimulating factor stimulus / cell-cell junction maintenance / microglial cell proliferation / olfactory bulb development / mammary gland duct morphogenesis / host-mediated activation of viral process / ruffle organization / positive regulation of macrophage proliferation / regulation of bone resorption / positive regulation of cell motility / positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein / Other interleukin signaling / growth factor binding / positive regulation of protein tyrosine kinase activity / positive regulation of macrophage chemotaxis / cytokine binding / cellular response to cytokine stimulus / monocyte differentiation / hemopoiesis / regulation of MAPK cascade / Transcriptional Regulation by VENTX / macrophage differentiation / positive regulation of chemokine production / axon guidance / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / osteoclast differentiation / peptidyl-tyrosine phosphorylation / response to ischemia / regulation of actin cytoskeleton organization / receptor protein-tyrosine kinase / Signaling by CSF1 (M-CSF) in myeloid cells / positive regulation of protein phosphorylation / cytokine-mediated signaling pathway / cell migration / regulation of cell shape / protein autophosphorylation / protein tyrosine kinase activity / protein phosphatase binding / cell population proliferation / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / receptor complex / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / positive regulation of cell migration / inflammatory response / negative regulation of cell population proliferation / innate immune response / intracellular membrane-bounded organelle / positive regulation of cell population proliferation / negative regulation of apoptotic process / cell surface / signal transduction / protein homodimerization activity / nucleoplasm / ATP binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor / Platelet-derived growth factor receptor Ig-like domain 4 / Tyrosine-protein kinase, receptor class III, conserved site / Receptor tyrosine kinase class III signature. / Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / : / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain ...Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor / Platelet-derived growth factor receptor Ig-like domain 4 / Tyrosine-protein kinase, receptor class III, conserved site / Receptor tyrosine kinase class III signature. / Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / : / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Immunoglobulin-like fold / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-6C3 / Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Schubert, C. / Schalk-Hihi, C.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2007
タイトル: Crystal structure of the tyrosine kinase domain of colony-stimulating factor-1 receptor (cFMS) in complex with two inhibitors.
著者: Schubert, C. / Schalk-Hihi, C. / Struble, G.T. / Ma, H.C. / Petrounia, I.P. / Brandt, B. / Deckman, I.C. / Patch, R.J. / Player, M.R. / Spurlino, J.C. / Springer, B.A.
履歴
登録2006年8月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年11月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年8月23日Group: Refinement description / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / software / Item: _software.name
改定 1.42017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.52024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 999SEQUENCE THE CLONE WAS TRIMMED TO RESIDUES 538-922 AND THE KINASE INSERT DOMAIN (RESIDUES 679-752) ...SEQUENCE THE CLONE WAS TRIMMED TO RESIDUES 538-922 AND THE KINASE INSERT DOMAIN (RESIDUES 679-752) WAS REPLACED WITH THE SEQUENCE OF THE KINASE INSERT DOMAIN FROM THE FGF RECEPTOR.

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: cFMS tyrosine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,4973
ポリマ－38,0641
非ポリマー4332
水46826
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)82.199, 82.199, 143.300
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number146
Space group name H-MH3

-
要素

#1: タンパク質 cFMS tyrosine kinase


分子量: 38064.477 Da / 分子数: 1 / 断片: Kinase Domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P07333, receptor protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-6C3 / 6-CHLORO-3-(3-METHYLISOXAZOL-5-YL)-4-PHENYLQUINOLIN-2(1H)-ONE


分子量: 336.772 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H13ClN2O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 26 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.72 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.2
詳細: PEG 3350, sodium acetate, Li2SO4, pH 5.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: OTHER / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: BRUKER SMART 6000 / 検出器: CCD / 日付: 2003年9月9日 / 詳細: Osmic Blue
放射モノクロメーター: Mulilayer Optics / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.69→41.1 Å / Num. all: 9973 / Num. obs: 9834 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.37 % / Biso Wilson estimate: 15.3 Å2 / Limit h max: 26 / Limit h min: -25 / Limit k max: 30 / Limit k min: -25 / Limit l max: 53 / Limit l min: 0 / Observed criterion F max: 2024214.11 / Observed criterion F min: 27.7 / Rsym value: 0.112 / Net I/σ(I): 6.35
反射 シェル解像度: 2.69→2.8 Å / % possible all: 95.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
CNX2005精密化
PROTEUM PLUSデータ収集
SAINTデータ削減
LSCALEデータスケーリング
CNX2000位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.8→26.59 Å / Rfactor Rfree error: 0.01 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / Isotropic thermal model: anisotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.296 895 10.3 %random
Rwork0.237 ---
all0.266 8870 --
obs0.266 8730 98.4 %-
溶媒の処理溶媒モデル: CNX bulk solvent model used / Bsol: 22.1339 Å2 / ksol: 0.293622 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 82.89 Å2 / Biso mean: 39.06 Å2 / Biso min: 1.85 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.94 Å29.51 Å20 Å2
2--2.94 Å20 Å2
3----5.88 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.47 Å0.37 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.63 Å0.43 Å
Luzzati d res high-2.8
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→26.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2401 0 29 26 2456
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.5
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d23.4
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.99
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection Rfree% reflection Rfree (%)Rfactor RworkNum. reflection RworkRfactor Rfree errorNum. reflection allNum. reflection obs% reflection obs (%)
2.8-2.90.394839.80.2947670.04386985097.7
2.9-3.020.356809.20.3027850.0488586597.7
3.02-3.150.376859.60.297970.04188988299.2
3.15-3.320.3397110.2527860.03489688398.5
3.32-3.530.307738.30.2638040.03689387798.2
3.53-3.80.3398810.50.277540.03687584296.2
3.8-4.180.2389110.40.1927820.02589287397.9
4.18-4.780.27410511.90.1987800.02789688598.8
4.78-6.010.2739310.70.1947800.02887687399.7
6.01-26.590.25510011.10.2328000.02690590099.4
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_ligand_hres.paramprotein_ligand.top
X-RAY DIFFRACTION2water_rep.paramwater.top
X-RAY DIFFRACTION3ion.paramion.top

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る