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- PDB-3km6: Crystal Structure of the Human GST Pi C47S/Y108V Double Mutant in... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3km6
タイトルCrystal Structure of the Human GST Pi C47S/Y108V Double Mutant in Complex with the Ethacrynic Acid-Glutathione Conjugate
要素Glutathione S-transferase P
キーワードTRANSFERASE / GLUTATHIONE / DETOXIFICATION / DOUBLE MUTANT / ETHACRYNIC ACID / DIURETIC DRUG / DIMER INTERFACE
機能・相同性
機能・相同性情報


S-nitrosoglutathione binding / nitric oxide storage / negative regulation of smooth muscle cell chemotaxis / negative regulation of leukocyte proliferation / TRAF2-GSTP1 complex / dinitrosyl-iron complex binding / common myeloid progenitor cell proliferation / cellular response to cell-matrix adhesion / hepoxilin biosynthetic process / glutathione derivative biosynthetic process ...S-nitrosoglutathione binding / nitric oxide storage / negative regulation of smooth muscle cell chemotaxis / negative regulation of leukocyte proliferation / TRAF2-GSTP1 complex / dinitrosyl-iron complex binding / common myeloid progenitor cell proliferation / cellular response to cell-matrix adhesion / hepoxilin biosynthetic process / glutathione derivative biosynthetic process / response to L-ascorbic acid / linoleic acid metabolic process / Glutathione conjugation / negative regulation of monocyte chemotactic protein-1 production / nitric oxide binding / JUN kinase binding / glutathione peroxidase activity / Paracetamol ADME / oligodendrocyte development / negative regulation of stress-activated MAPK cascade / negative regulation of JNK cascade / prostaglandin metabolic process / negative regulation of interleukin-1 beta production / cellular response to glucocorticoid stimulus / regulation of stress-activated MAPK cascade / Detoxification of Reactive Oxygen Species / negative regulation of acute inflammatory response / negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / glutathione transferase / glutathione transferase activity / negative regulation of tumor necrosis factor production / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / animal organ regeneration / negative regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / response to amino acid / toxic substance binding / regulation of ERK1 and ERK2 cascade / negative regulation of fibroblast proliferation / negative regulation of MAPK cascade / positive regulation of superoxide anion generation / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / glutathione metabolic process / xenobiotic metabolic process / cellular response to epidermal growth factor stimulus / fatty acid binding / central nervous system development / response to reactive oxygen species / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade / cellular response to insulin stimulus / response to estradiol / cellular response to lipopolysaccharide / vesicle / response to ethanol / secretory granule lumen / ficolin-1-rich granule lumen / Neutrophil degranulation / negative regulation of apoptotic process / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferase, Pi class / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. ...Glutathione S-transferase, Pi class / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ETHACRYNIC ACID / GLUTATHIONE / Glutathione S-transferase P
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / Difference Fourier / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Parker, L.J.
引用ジャーナル: J.Mol.Recognit.
タイトル: Diuretic drug binding to human glutathione transferase P1-1: potential role of Cys-101 revealed in the double mutant C47S/Y108V.
著者: Quesada-Soriano, I. / Parker, L.J. / Primavera, A. / Wielens, J. / Holien, J.K. / Casas-Solvas, J.M. / Vargas-Berenguel, A. / Aguilera, A.M. / Nuccetelli, M. / Mazzetti, A.P. / Lo Bello, M. / ...著者: Quesada-Soriano, I. / Parker, L.J. / Primavera, A. / Wielens, J. / Holien, J.K. / Casas-Solvas, J.M. / Vargas-Berenguel, A. / Aguilera, A.M. / Nuccetelli, M. / Mazzetti, A.P. / Lo Bello, M. / Parker, M.W. / Garcia-Fuentes, L.
履歴
登録2009年11月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年3月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年12月7日Group: Advisory / Non-polymer description
改定 1.32011年12月21日Group: Advisory / Database references / Non-polymer description
改定 1.42012年3月21日Group: Non-polymer description
改定 1.52021年11月10日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_struct_conn_angle ...database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.62023年11月1日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase P
B: Glutathione S-transferase P
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,79412
ポリマ－46,3332
非ポリマー1,46110
水8,593477
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4450 Å2
ΔGint-65 kcal/mol
Surface area17570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)75.876, 89.242, 69.206
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 89.890, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Glutathione S-transferase P / GST class-pi / GSTP1-1


分子量: 23166.463 Da / 分子数: 2 / 変異: C47S, Y108V / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FAEES3, GST3, GSTP1 / プラスミド: PSE420 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): TOP10 / 参照: UniProt: P09211, glutathione transferase
#2: 化合物 ChemComp-EAA / ETHACRYNIC ACID / エタクリン酸


分子量: 303.138 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H12Cl2O4
#3: 化合物 ChemComp-GSH / GLUTATHIONE / グルタチオン


分子量: 307.323 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N3O6S
#4: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 477 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.35 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 4mg/ml, 267mM calcium acetate, 100mM MES pH 6.0, 20% (w/v) PEG 8000 , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年8月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→44.63 Å / Num. obs: 26463 / % possible obs: 98.2 % / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.119 / Rsym value: 0.119 / Net I/σ(I): 18.4
反射 シェル解像度: 2.1→2.21 Å / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.375 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. measured all: 22237 / Num. unique all: 3412 / Rsym value: 0.375 / % possible all: 87.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALA3.2.25データスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
CrystalClearデータ収集
MOSFLMデータ削減
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: Difference Fourier
開始モデル: pdb ID 3HJO

3hjo


解像度: 2.1→44.63 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / WRfactor Rfree: 0.189 / WRfactor Rwork: 0.142 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.2 / FOM work R set: 0.884 / SU B: 3.827 / SU ML: 0.106 / SU R Cruickshank DPI: 0.205 / SU Rfree: 0.173 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.204 / ESU R Free: 0.173 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.206 1318 5 %RANDOM
Rwork0.153 ---
obs0.155 26463 98.17 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 46.22 Å2 / Biso mean: 13.925 Å2 / Biso min: 2 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.13 Å20 Å20.01 Å2
2---0.74 Å20 Å2
3----0.39 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→44.63 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3259 0 84 477 3820
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0223406
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2782.0094621
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5815417
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.60724.865148
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.17515567
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.5531516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.2512
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.022594
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1920.21629
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.30.22304
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1440.2406
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0740.212
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1580.230
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1530.211
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined0.1150.26
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6571.52148
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.02623329
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.72131466
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.5554.51291
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.154 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.214 80 -
Rwork0.164 1507 -
all-1587 -
obs--80.07 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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