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万見
- PDB-3it6: The Crystal Structure of Ornithine Acetyltransferase complexed wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3it6
タイトルThe Crystal Structure of Ornithine Acetyltransferase complexed with Ornithine from Mycobacterium tuberculosis (Rv1653) at 2.4 A
要素
  • Arginine biosynthesis bifunctional protein argJ alpha chain
  • Arginine biosynthesis bifunctional protein argJ beta chain
キーワードTRANSFERASE / Mycobacterium tuberculosis / Ornithine acetyltransferase / Structural Genomics / PSI / Protein Structure Initiative / TB Structural Genomics Consortium (TBSGC) / Acyltransferase / Amino-acid biosynthesis / Arginine biosynthesis / Multifunctional enzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


glutamate N-acetyltransferase / glutamate N-acetyltransferase activity / ornithine biosynthetic process / L-glutamate N-acetyltransferase activity / L-methionine N-acyltransferase activity / amino-acid N-acetyltransferase / L-arginine biosynthetic process / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
arginine biosynthesis bifunctional protein suprefamily / ArgJ beta chain, C-terminal domain / Arginine biosynthesis protein ArgJ / ArgJ beta chain, C-terminal domain / ArgJ family / arginine biosynthesis bifunctional protein fold / L-amino peptidase D-ALA esterase/amidase / L-amino peptidase D-ALA esterase/amidase / ArgJ-like domain superfamily / Ubiquitin-like (UB roll) ...arginine biosynthesis bifunctional protein suprefamily / ArgJ beta chain, C-terminal domain / Arginine biosynthesis protein ArgJ / ArgJ beta chain, C-terminal domain / ArgJ family / arginine biosynthesis bifunctional protein fold / L-amino peptidase D-ALA esterase/amidase / L-amino peptidase D-ALA esterase/amidase / ArgJ-like domain superfamily / Ubiquitin-like (UB roll) / 4-Layer Sandwich / Roll / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
L-ornithine / Arginine biosynthesis bifunctional protein ArgJ / Arginine biosynthesis bifunctional protein ArgJ
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Sankaranarayanan, R. / Cherney, M.M. / Garen, C. / Garen, G. / Yuan, M. / James, M.N. / TB Structural Genomics Consortium (TBSGC)
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2010
タイトル: The molecular structure of ornithine acetyltransferase from Mycobacterium tuberculosis bound to ornithine, a competitive inhibitor.
著者: Sankaranarayanan, R. / Cherney, M.M. / Garen, C. / Garen, G. / Niu, C. / Yuan, M. / James, M.N.
履歴
登録2009年8月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年3月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22014年6月4日Group: Data collection
改定 1.32023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Arginine biosynthesis bifunctional protein argJ alpha chain
B: Arginine biosynthesis bifunctional protein argJ beta chain
C: Arginine biosynthesis bifunctional protein argJ alpha chain
D: Arginine biosynthesis bifunctional protein argJ beta chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)82,6056
ポリマ－82,3404
非ポリマー2642
水7,278404
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area15810 Å2
ΔGint-104 kcal/mol
Surface area25660 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.849, 100.095, 156.401
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Arginine biosynthesis bifunctional protein argJ alpha chain / Glutamate N-acetyltransferase / Ornithine acetyltransferase / OATase / Ornithine transacetylase


分子量: 19981.654 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
株: H37RV / 遺伝子: argJ, MT1691, MTCY06H11.18, Rv1653 / プラスミド: pDEST-15 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P63571, UniProt: P9WPZ3*PLUS, glutamate N-acetyltransferase
#2: タンパク質 Arginine biosynthesis bifunctional protein argJ beta chain / Amino-acid acetyltransferase / N-acetylglutamate synthase / AGS


分子量: 21188.527 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
株: H37RV / 遺伝子: argJ, Rv1653, MT1691, MTCY06H11.18 / プラスミド: pDEST-15 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P63571, UniProt: P9WPZ3*PLUS, amino-acid N-acetyltransferase
#3: 化合物 ChemComp-ORN / L-ornithine / オルニチン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 132.161 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H12N2O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 404 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.47 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Protein concentration 13.5 mg/mL in 2.5 mM HEPES pH 7.5, Precipitant 0.02 M MgCl2, 22% polyacrylic acid 5100 in 0.1 M HEPES at pH 7.5, 3mM ornithine in mother liquor used to soak the crystal, ...詳細: Protein concentration 13.5 mg/mL in 2.5 mM HEPES pH 7.5, Precipitant 0.02 M MgCl2, 22% polyacrylic acid 5100 in 0.1 M HEPES at pH 7.5, 3mM ornithine in mother liquor used to soak the crystal, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.97946 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年11月30日
詳細: Flat collimating mirror, double crystal monochromator, toroid focusing mirror
放射モノクロメーター: Double crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97946 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→50 Å / Num. all: 38018 / Num. obs: 38018 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.103 / Net I/σ(I): 14.1
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.314 / Mean I/σ(I) obs: 4.6 / Num. unique all: 3755 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0055精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1VZ6

1vz6


解像度: 2.4→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.869 / SU B: 8.66 / SU ML: 0.198 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.373 / ESU R Free: 0.269 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26695 1887 5 %RANDOM
Rwork0.20955 ---
obs0.21241 35958 99.1 %-
all-35958 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 30.093 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.19 Å20 Å20 Å2
2---2.53 Å20 Å2
3----2.66 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5684 0 18 404 6106
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0215780
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1771.9557888
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7045792
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.00524.234222
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.84615850
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.3221540
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0740.2960
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0214386
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4221.53940
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.81126244
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.27531840
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.1714.51644
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.462 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.404 137 -
Rwork0.267 2628 -
obs--99.35 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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