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- PDB-3id1: Crystal Structure of RseP PDZ1 domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3id1
タイトルCrystal Structure of RseP PDZ1 domain
要素Regulator of sigma E protease
キーワードHYDROLASE / Cell inner membrane / Cell membrane / Membrane / Metal-binding / Metalloprotease / Protease / Transmembrane / Zinc
機能・相同性
機能・相同性情報


anti-sigma factor antagonist activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; その他のペプチターゼ / cellular response to cell envelope stress / metalloendopeptidase activity / positive regulation of DNA-templated transcription / proteolysis / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Peptidase M50, putative membrane-associated zinc metallopeptidase / Peptidase M50 / Peptidase family M50 / PDZ domain 6 / PDZ domain / PDZ domain / Pdz3 Domain / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZ domain ...Peptidase M50, putative membrane-associated zinc metallopeptidase / Peptidase M50 / Peptidase family M50 / PDZ domain 6 / PDZ domain / PDZ domain / Pdz3 Domain / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZ domain / PDZ superfamily / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature. / Roll / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Regulator of sigma-E protease RseP
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法X線回折 / 単波長異常分散 / 解像度: 1.67 Å
データ登録者Li, X. / Wang, B. / Feng, L. / Wang, J. / Shi, Y.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2009
タイトル: Cleavage of RseA by RseP requires a carboxyl-terminal hydrophobic amino acid following DegS cleavage
著者: Li, X. / Wang, B. / Feng, L. / Kang, H. / Qi, Y. / Wang, J. / Shi, Y.
履歴
登録2009年7月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02009年8月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年3月20日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Regulator of sigma E protease


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)10,3161
ポリマ-10,3161
非ポリマー00
2,360131
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.740, 59.740, 61.693
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-53-

HOH

21A-85-

HOH

31A-123-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Regulator of sigma E protease


分子量: 10315.558 Da / 分子数: 1 / 断片: PDZ1 domain, residues 127-220 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / : K12 / 遺伝子: rseP / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P0AEH1, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; その他のペプチターゼ
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 131 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.07 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 100mM Bis-tris propane, pH7.0, 2.5M (NH4)2SO4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR-H / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: BRUKER SMART 6000 / 検出器: CCD / 日付: 2008年8月5日
放射モノクロメーター: mirror / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.67→30 Å / Num. obs: 14152 / % possible obs: 93.1 % / 冗長度: 5.91 % / Biso Wilson estimate: 17.77 Å2 / Rsym value: 0.035 / Net I/σ(I): 26.9 / Num. measured all: 89799
反射 シェル解像度: 1.67→1.77 Å / 冗長度: 1.75 % / Rmerge(I) obs: 0.39 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Num. unique all: 1808 / % possible all: 93.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PROTEUM PLUSPLUSデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine)精密化
SAINTデータ削減
PROTEUM PLUSPLUSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.67→29.87 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.843 / SU ML: 0.26 / Isotropic thermal model: isotropic / σ(F): 0.08 / σ(I): 3.2 / 位相誤差: 22.38 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2362 694 5 %radom
Rwork0.193 13174 --
obs0.1951 13868 91.45 %-
all-14152 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 62.528 Å2 / ksol: 0.33 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 152.45 Å2 / Biso mean: 30.078 Å2 / Biso min: 9.55 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.909 Å2-0 Å2-0 Å2
2--2.909 Å20 Å2
3----5.818 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.67→29.87 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数728 0 0 131 859
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.004743
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8471015
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.902283
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051117
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003136
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6703-1.79930.29851230.27252073X-RAY DIFFRACTION74
1.7993-1.98030.25111410.21762490X-RAY DIFFRACTION88
1.9803-2.26680.23251460.18272750X-RAY DIFFRACTION96
2.2668-2.85550.26341430.1992856X-RAY DIFFRACTION99
2.8555-29.87480.20621410.17583005X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 24.2485 Å / Origin y: -12.6654 Å / Origin z: 1.6656 Å
111213212223313233
T0.118 Å2-0.0665 Å2-0.0055 Å2-0.0903 Å20.0054 Å2--0.108 Å2
L1.4983 °2-0.2435 °2-0.9385 °2-2.5258 °2-1.1559 °2--3.2741 °2
S-0.0214 Å °0.1203 Å °0.0837 Å °-0.1103 Å °0.0554 Å °0.1993 Å °-0.0651 Å °-0.1583 Å °-0.0924 Å °
精密化 TLSグループSelection details: chain A

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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