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- PDB-3hav: Structure of the streptomycin-ATP-APH(2")-IIa ternary complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3hav
タイトルStructure of the streptomycin-ATP-APH(2")-IIa ternary complex
要素Aminoglycoside phosphotransferase
キーワードTRANSFERASE / aminoglycoside / streptomycin / antibiotic resistance
機能・相同性
機能・相同性情報


transferase activity / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Aminoglycoside 3'-phosphotransferase; Chain: A, domain 2 / Aminoglycoside phosphotransferase (APH), C-terminal lobe / Aminoglycoside phosphotransferase / Phosphotransferase enzyme family / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Protein kinase-like domain superfamily / Alpha-Beta Complex / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / STREPTOMYCIN / Aminoglycoside phosphotransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Enterococcus faecium (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Young, P.G. / Baker, E.N. / Vakulenko, S.B. / Smith, C.A.
引用ジャーナル: J.Bacteriol. / : 2009
タイトル: The crystal structures of substrate and nucleotide complexes of Enterococcus faecium aminoglycoside-2''-phosphotransferase-IIa [APH(2'')-IIa] provide insights into substrate selectivity ...タイトル: The crystal structures of substrate and nucleotide complexes of Enterococcus faecium aminoglycoside-2''-phosphotransferase-IIa [APH(2'')-IIa] provide insights into substrate selectivity in the APH(2'') subfamily.
著者: Young, P.G. / Walanj, R. / Lakshmi, V. / Byrnes, L.J. / Metcalf, P. / Baker, E.N. / Vakulenko, S.B. / Smith, C.A.
履歴
登録2009年5月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年11月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Refinement description / Version format compliance
改定 1.22023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aminoglycoside phosphotransferase
B: Aminoglycoside phosphotransferase
C: Aminoglycoside phosphotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)109,53412
ポリマ-106,1953
非ポリマー3,3399
3,639202
1
A: Aminoglycoside phosphotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,5114
ポリマ-35,3981
非ポリマー1,1133
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Aminoglycoside phosphotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,5114
ポリマ-35,3981
非ポリマー1,1133
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Aminoglycoside phosphotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,5114
ポリマ-35,3981
非ポリマー1,1133
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)128.620, 128.620, 57.870
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number144
Space group name H-MP31

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要素

#1: タンパク質 Aminoglycoside phosphotransferase


分子量: 35398.238 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterococcus faecium (バクテリア)
遺伝子: aph(2')-Ib / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9EVD7
#2: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 化合物 ChemComp-SRY / STREPTOMYCIN / STREPTOMYCIN A / ストレプトマイシン


分子量: 581.574 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C21H39N7O12 / コメント: 薬剤, 抗生剤*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 202 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.74 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.3
詳細: 30% mPEG5000, 0.2 M MOPS/KOH pH 7.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2005年7月25日
放射モノクロメーター: LN cooled, double crystal, Si(111)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→42.9 Å / Num. obs: 41774 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(I): 2 / Rmerge(I) obs: 0.043 / Net I/σ(I): 20.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-Iceデータ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.2.0019精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 多重同系置換
開始モデル: PDB ENTRY 3ham
解像度: 2.45→19.78 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.932 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.886 / SU B: 19.776 / SU ML: 0.242 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.568 / ESU R Free: 0.32 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28382 1943 5 %RANDOM
Rwork0.21756 ---
obs0.22075 37057 99.26 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 41.756 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.91 Å20.96 Å20 Å2
2--1.91 Å20 Å2
3----2.87 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.45→19.78 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7284 0 216 202 7702
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0227480
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1921.98910134
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.0085879
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.85824.935387
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.733151282
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.1061536
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0960.21113
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.025649
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2330.23753
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3120.25157
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1780.2382
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.2530.29
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2050.294
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1840.220
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4651.54488
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.80627022
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.33333363
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.0094.53110
LS精密化 シェル解像度: 2.45→2.513 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.378 141 -
Rwork0.29 2734 -
obs--98.26 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.7155-0.65270.48042.24620.24.32930.0203-0.01120.2226-0.0303-0.01690.0588-0.6203-0.2663-0.0035-0.2640.040.0078-0.34970.0005-0.3215-6.9845.7052.006
25.0695-1.47630.17579.77870.34013.83290.03770.6815-0.1548-0.92490.1460.91380.0642-0.785-0.1838-0.3115-0.1538-0.15020.02880.1029-0.0045-26.142-3.131-8.545
33.4324-3.7162.74446.3713-3.70526.80930.31550.73670.2615-0.57330.254-0.1171-1.20270.0937-0.56950.23160.07260.05420.48850.0810.2447-29.2419.205-19.397
46.36040.16471.12873.9068-0.53194.15530.0840.04130.490.0426-0.1474-0.2073-0.52920.13190.0634-0.0618-0.04490.0121-0.2260.015-0.3727-56.58541.699-3.925
55.39980.5511.70858.1694-2.05484.7698-0.1906-0.6632-0.20310.4421-0.0735-0.65610.06670.54910.2641-0.14310.15470.00350.02860.0603-0.0635-38.74730.5026.581
63.35510.88191.51293.59021.31284.3222-0.1115-1.10461.06890.96270.2358-0.2757-0.94520.2416-0.12430.5291-0.1738-0.17720.7703-0.13030.6235-32.50251.98617.085
74.2371.39820.62613.61020.75415.9725-0.09980.1270.28010.1425-0.0029-0.064-0.7910.05780.1026-0.2711-0.0503-0.0255-0.35060.0355-0.329-59.256-29.727-6.183
85.1168-0.2351.17157.7079-1.42395.02650.1551-0.3699-0.54280.5156-0.2321-0.7313-0.08311.17980.077-0.3085-0.1775-0.22510.21820.1190.0587-37.75-34.0523.31
93.2651.6539-2.05711.8686-5.618121.6107-0.3852-0.95380.50650.9911-0.5517-0.1377-1.8496-0.49980.93691.1397-0.2267-0.21710.3627-0.08830.386-40.174-13.44216.412
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 88
2X-RAY DIFFRACTION2A89 - 130
3X-RAY DIFFRACTION2A184 - 250
4X-RAY DIFFRACTION3A131 - 183
5X-RAY DIFFRACTION3A251 - 299
6X-RAY DIFFRACTION4B1 - 88
7X-RAY DIFFRACTION5B89 - 130
8X-RAY DIFFRACTION5B184 - 250
9X-RAY DIFFRACTION6B131 - 183
10X-RAY DIFFRACTION6B251 - 299
11X-RAY DIFFRACTION7C1 - 88
12X-RAY DIFFRACTION8C89 - 130
13X-RAY DIFFRACTION8C184 - 250
14X-RAY DIFFRACTION9C131 - 183
15X-RAY DIFFRACTION9C251 - 299

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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