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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3gzb | ||||||
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タイトル | Crystal structure of putative SnoaL-like polyketide cyclase (YP_001182657.1) from Shewanella putrefaciens CN-32 at 1.44 A resolution | ||||||
要素 | Putative SnoaL-like polyketide cyclase | ||||||
キーワード | LYASE / YP_001182657.1 / Putative SnoaL-like polyketide cyclase / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-2 | ||||||
機能・相同性 | SnoaL-like domain / SnoaL-like domain / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, - #50 / NTF2-like domain superfamily / Nuclear Transport Factor 2; Chain: A, / Roll / Alpha Beta / SnoaL-like domain-containing protein 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Shewanella putrefaciens (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.44 Å | ||||||
データ登録者 | Joint Center for Structural Genomics (JCSG) | ||||||
引用 | ジャーナル: To be published タイトル: Crystal structure of putative SnoaL-like polyketide cyclase (YP_001182657.1) from Shewanella putrefaciens CN-32 at 1.44 A resolution 著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG) | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3gzb.cif.gz | 303.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3gzb.ent.gz | 253.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3gzb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3gzb_validation.pdf.gz | 522.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3gzb_full_validation.pdf.gz | 531.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3gzb_validation.xml.gz | 65.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3gzb_validation.cif.gz | 98.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gz/3gzb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gz/3gzb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17898.113 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Shewanella putrefaciens (バクテリア) 株: CN-32 / 遺伝子: Sputcn32_1130, YP_001182657.1 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: A4Y4H5 #2: 化合物 | ChemComp-MRD / ( #3: 化合物 | ChemComp-MPD / ( #4: 化合物 | ChemComp-EDO / #5: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH ...THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATI | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.99 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.64 詳細: NANODROP, 17.70% 2-methyl-2,4-pentanediol, 0.1M HEPES pH 6.64, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 |
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放射 |
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放射波長 |
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反射 | 解像度: 1.44→47.14 Å / Num. obs: 269676 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 17.07 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.063 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-位相決定
位相決定 | 手法: 単波長異常分散 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.44→47.14 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.968 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.15 / SU B: 2.145 / SU ML: 0.037 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.053 / ESU R Free: 0.056 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES 詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 3. ATOM RECORDS CONTAIN RESIDUAL B FACTORS ONLY. 4. MPD/MRD AND EDO MODELED ARE PRESENT IN CRYSTALLIZATION/CRYO CONDITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 63.64 Å2 / Biso mean: 17.385 Å2 / Biso min: 2 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.44→47.14 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Dom-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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