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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3gr0 | ||||||
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タイトル | Periplasmic domain of the T3SS inner membrane protein PrgH from S.typhimurium (fragment 170-362) | ||||||
![]() | Protein prgH | ||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN / Type III secretion system / inner membrane protein / Cell membrane / Membrane / Transmembrane / Virulence | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Yip, C.K. / Vockovic, M. / Yu, A.C. / Strynadka, N.C.J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: A conserved structural motif mediates formation of the periplasmic rings in the type III secretion system. 著者: Spreter, T. / Yip, C.K. / Sanowar, S. / Andre, I. / Kimbrough, T.G. / Vuckovic, M. / Pfuetzner, R.A. / Deng, W. / Yu, A.C. / Finlay, B.B. / Baker, D. / Miller, S.I. / Strynadka, N.C. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 161.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 130.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 22953.041 Da / 分子数: 4 / 断片: PrgH periplasmic domain, residues 170-362 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: prgH, STM2874 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.18 % |
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 30% (w/v) PEG 1500 + 0.1M lithium sulfate + 0.1M Tris 8.5 + 0.109M octanoyl-n-hydroxyethylglucamide, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP |
-データ収集
放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
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検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→35 Å / Num. obs: 39588 / % possible obs: 99.52 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 64.61 Å2 / Biso mean: 23.526 Å2 / Biso min: 3.5 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→35 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.3→2.36 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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