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- PDB-3gea: Donor strand complemented FaeG monomer of F4 variant ad -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3gea
タイトルDonor strand complemented FaeG monomer of F4 variant ad
要素K88 fimbrial protein AD
キーワードCELL ADHESION / immunoglobulin like fold / Fimbrium
機能・相同性pilus / K88 fimbrial protein AD
機能・相同性情報
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.699 Å
データ登録者Van Molle, I. / Moonens, K. / Garcia-Pino, A. / Buts, L. / Bouckaert, J. / De Greve, H.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2009
タイトル: Structural and thermodynamic characterization of pre- and postpolymerization states in the F4 fimbrial subunit FaeG
著者: Van Molle, I. / Moonens, K. / Garcia-Pino, A. / Buts, L. / De Kerpel, M. / Wyns, L. / Bouckaert, J. / De Greve, H.
履歴
登録2009年2月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02009年10月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 1.22014年1月29日Group: Database references
改定 1.32017年8月9日Group: Refinement description / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / software
改定 1.42023年11月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: K88 fimbrial protein AD
B: K88 fimbrial protein AD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,34310
ポリマ-57,5942
非ポリマー7498
9,386521
1
A: K88 fimbrial protein AD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3617
ポリマ-28,7971
非ポリマー5646
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: K88 fimbrial protein AD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,9813
ポリマ-28,7971
非ポリマー1842
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)123.965, 123.965, 95.886
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: タンパク質 K88 fimbrial protein AD / FaeGntd/dsc / K88 pilin / K88 antigen


分子量: 28796.998 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : C1360-79 / 遺伝子: faeG / プラスミド: pEXP96 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): C43(DE3) / 参照: UniProt: P14191
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / K88 pilin / K88 antigen / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 521 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細THE CONFLICT BASED ON REFERENCE 2 OF DATABASE FAEG3_ECOLX (UNIPROTKB/SWISS-PROT P14191). N27S (UNP ...THE CONFLICT BASED ON REFERENCE 2 OF DATABASE FAEG3_ECOLX (UNIPROTKB/SWISS-PROT P14191). N27S (UNP RESIDUE 59) IS CONFLICT OF FAEG3_ECOLX.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.69 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 1.8M ammonium sulphate, 0.1M Tris pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 1.0723 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年5月9日
放射モノクロメーター: graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0723 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.699→28.677 Å / Num. all: 93586 / Num. obs: 93586 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 10.5 % / Biso Wilson estimate: 14.79 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.115 / Rsym value: 0.115 / Net I/σ(I): 16.5
反射 シェル解像度: 1.699→1.79 Å / 冗長度: 10.3 % / Rmerge(I) obs: 0.664 / Mean I/σ(I) obs: 3.7 / Rsym value: 0.698 / % possible all: 99.3

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHASER位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
ADSCQuantumデータ収集
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2J6G
解像度: 1.699→28.677 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU ML: 0.18 / σ(F): 1.41 / 位相誤差: 15.07 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1828 4691 5.01 %
Rwork0.1592 --
obs0.1604 93547 99.91 %
all-93586 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 46.919 Å2 / ksol: 0.378 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 21.097 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.106 Å20 Å2-0 Å2
2--0.106 Å20 Å2
3----0.212 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.699→28.677 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3883 0 45 521 4449
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0314002
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d2.5375438
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.4651335
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.237620
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.013703
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6988-1.71810.23281540.20492885X-RAY DIFFRACTION98
1.7181-1.73840.2121650.18692903X-RAY DIFFRACTION100
1.7384-1.75950.21011410.17832971X-RAY DIFFRACTION100
1.7595-1.78180.20951670.17152925X-RAY DIFFRACTION100
1.7818-1.80530.19531580.16342912X-RAY DIFFRACTION100
1.8053-1.830.20281440.16232927X-RAY DIFFRACTION100
1.83-1.85610.17591530.16322963X-RAY DIFFRACTION100
1.8561-1.88380.1761740.15142946X-RAY DIFFRACTION100
1.8838-1.91330.17861570.1482931X-RAY DIFFRACTION100
1.9133-1.94460.1841560.14712929X-RAY DIFFRACTION100
1.9446-1.97810.18131410.13992950X-RAY DIFFRACTION100
1.9781-2.01410.1661670.13922941X-RAY DIFFRACTION100
2.0141-2.05280.14851500.14182954X-RAY DIFFRACTION100
2.0528-2.09470.15621590.14142970X-RAY DIFFRACTION100
2.0947-2.14030.15941700.13642903X-RAY DIFFRACTION100
2.1403-2.190.15671680.13552940X-RAY DIFFRACTION100
2.19-2.24480.17141360.13782987X-RAY DIFFRACTION100
2.2448-2.30540.18071360.14082999X-RAY DIFFRACTION100
2.3054-2.37320.15971470.14932955X-RAY DIFFRACTION100
2.3732-2.44980.19051290.15162995X-RAY DIFFRACTION100
2.4498-2.53730.18641590.15272953X-RAY DIFFRACTION100
2.5373-2.63880.16891410.15222966X-RAY DIFFRACTION100
2.6388-2.75880.17511570.15622976X-RAY DIFFRACTION100
2.7588-2.90420.16841470.16032994X-RAY DIFFRACTION100
2.9042-3.08590.17221630.15262955X-RAY DIFFRACTION100
3.0859-3.32390.1861870.16072956X-RAY DIFFRACTION100
3.3239-3.65780.16481560.14663013X-RAY DIFFRACTION100
3.6578-4.18560.15281500.14683006X-RAY DIFFRACTION100
4.1856-5.26810.17051730.14453024X-RAY DIFFRACTION100
5.2681-28.68190.21841860.19083127X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.16680.0680.02760.4860.09920.58-0.0018-0.031-0.0052-0.04860.0057-0.0115-0.014-0.0051-0.00490.0548-0.0036-0.01030.0345-0.00070.021857.555922.880914.9631
20.8517-0.9561-0.05371.8503-0.3070.6461-0.0939-0.0758-0.27690.00310.11520.45880.022-0.1109-0.02880.0726-0.00910.00570.06160.03450.198246.366-13.891210.8373
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A
2X-RAY DIFFRACTION2chain B

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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