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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3gd3 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of a naturally folded murine apoptosis inducing factor | ||||||
要素 | (Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial) x 2 | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / alpha and beta protein / Acetylation / Apoptosis / DNA-binding / FAD / Flavoprotein / Mitochondrion / Nucleus / Phosphoprotein / Transit peptide | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 electron-transferring-flavoprotein dehydrogenase activity / 酸化還元酵素; その他が電子受容体 / regulation of apoptotic DNA fragmentation / mitochondrial respiratory chain complex assembly / protein import into mitochondrial intermembrane space / NAD(P)H oxidase H2O2-forming activity / poly-ADP-D-ribose binding / cellular response to aldosterone / positive regulation of necroptotic process / response to L-glutamate ...electron-transferring-flavoprotein dehydrogenase activity / 酸化還元酵素; その他が電子受容体 / regulation of apoptotic DNA fragmentation / mitochondrial respiratory chain complex assembly / protein import into mitochondrial intermembrane space / NAD(P)H oxidase H2O2-forming activity / poly-ADP-D-ribose binding / cellular response to aldosterone / positive regulation of necroptotic process / response to L-glutamate / NADH dehydrogenase activity / apoptotic mitochondrial changes / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to endoplasmic reticulum stress / cellular response to nitric oxide / FAD binding / cellular response to estradiol stimulus / response to ischemia / : / mitochondrial intermembrane space / response to toxic substance / cellular response to hydrogen peroxide / positive regulation of neuron apoptotic process / cellular response to hypoxia / neuron apoptotic process / mitochondrial outer membrane / response to oxidative stress / mitochondrial inner membrane / protein dimerization activity / positive regulation of apoptotic process / apoptotic process / perinuclear region of cytoplasm / mitochondrion / DNA binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.95 Å | ||||||
データ登録者 | Sevrioukova, I.F. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2009 タイトル: Redox-linked conformational dynamics in apoptosis-inducing factor 著者: Sevrioukova, I.F. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3gd3.cif.gz | 746.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3gd3.ent.gz | 624.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3gd3.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3gd3_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3gd3_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 3gd3_validation.xml.gz | 71.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3gd3_validation.cif.gz | 93.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gd/3gd3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gd/3gd3 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 58328.203 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Aif, Aifm1, Pdcd8 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9Z0X1 #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 783.958 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Aif, Aifm1, Pdcd8 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) #3: 化合物 | ChemComp-FAD / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | THE AUTHOR STATES THAT CHAINS E AND F ARE LIKELY PARTS OF THE N-TERMINI OF CHAINS A,B,C, AND D. 48- ...THE AUTHOR STATES THAT CHAINS E AND F ARE LIKELY PARTS OF THE N-TERMINI OF CHAINS A,B,C, AND D. 48-49 N-TERMINAL RESIDUES IN ALL FOUR MOLECULES IN THE ASYMMETRIC | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.3 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: microbatch under oil / pH: 7 詳細: 15% PEG 4000, 0.35M KNO3, pH 7.0, microbatch under oil, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 103 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 1.1 Å |
検出器 | タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年3月3日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: Yale mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→408.25 Å / Num. all: 61080 / Num. obs: 49548 / % possible obs: 81.12 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.97 % / Rmerge(I) obs: 0.174 / Rsym value: 0.174 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.873 Å / 冗長度: 5.06 % / Rmerge(I) obs: 0.715 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Rsym value: 0.715 / % possible all: 69.45 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 1GV4 解像度: 2.95→46.64 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.907 / SU B: 47.252 / SU ML: 0.415 / Isotropic thermal model: overall / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.554 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 95.017 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.95→46.64 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.95→3.026 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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