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- PDB-3e9e: Structure of full-length H11A mutant form of TIGAR from Danio rerio -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3e9e
タイトルStructure of full-length H11A mutant form of TIGAR from Danio rerio
要素Zgc:56074
キーワードHYDROLASE / histidine phosphatase
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of pentose-phosphate shunt / fructose-2,6-bisphosphate 2-phosphatase / fructose-2,6-bisphosphate 2-phosphatase activity / negative regulation of glycolytic process / catalytic activity / autophagy / mitochondrial outer membrane / apoptotic process / mitochondrion / nucleus ...regulation of pentose-phosphate shunt / fructose-2,6-bisphosphate 2-phosphatase / fructose-2,6-bisphosphate 2-phosphatase activity / negative regulation of glycolytic process / catalytic activity / autophagy / mitochondrial outer membrane / apoptotic process / mitochondrion / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phosphoglycerate/bisphosphoglycerate mutase, active site / Phosphoglycerate mutase family phosphohistidine signature. / Phosphoglycerate mutase family / Phosphoglycerate mutase-like / Histidine phosphatase superfamily, clade-1 / Histidine phosphatase superfamily (branch 1) / Histidine phosphatase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Fructose-2,6-bisphosphatase TIGAR B
類似検索 - 構成要素
生物種Danio rerio (ゼブラフィッシュ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Li, H. / Jogl, G.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: TIGAR (TP53 induced glycolysis and apoptosis regulator) is a fructose-2,6- and fructose-1,6-bisphosphatase
著者: Li, H. / Jogl, G.
履歴
登録2008年8月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年12月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32021年10月20日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Zgc:56074
B: Zgc:56074
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,2774
ポリマ-59,0872
非ポリマー1902
5,945330
1
A: Zgc:56074
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,6392
ポリマ-29,5441
非ポリマー951
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Zgc:56074
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,6392
ポリマ-29,5441
非ポリマー951
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)91.358, 91.358, 155.875
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number170
Space group name H-MP65

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要素

#1: タンパク質 Zgc:56074


分子量: 29543.584 Da / 分子数: 2 / 変異: H11A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Danio rerio (ゼブラフィッシュ)
遺伝子: zgc:56074 / プラスミド: pET26b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21Star / 参照: UniProt: Q7ZVE3
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 330 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.3 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.5
詳細: 3% PEG 8000, 100 mM calcium acetate, 100mM imidazole, pH 7.5, vapor diffusion, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4C / 波長: 0.979 Å
検出器検出器: CCD / 日付: 2008年7月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→30 Å / Num. obs: 42544 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.079 / Χ2: 0.974
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2.1-2.183.50.44641850.775197.5
2.18-2.263.80.3642130.833199
2.26-2.373.90.29642450.885199.2
2.37-2.493.90.22242290.932199.3
2.49-2.653.90.17742731.016199.4
2.65-2.853.90.13142831.047199.6
2.85-3.143.90.09242591.049199.6
3.14-3.593.90.06842731.07199.7
3.59-4.523.80.05743101.022199.6
4.52-303.80.05342741.08198.1

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
COMO位相決定
REFMAC5.5.0044精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.1→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.931 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU B: 9.188 / SU ML: 0.112 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.169 / ESU R Free: 0.159 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.234 2151 5.1 %RANDOM
Rwork0.192 ---
obs0.194 42534 99.2 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 84.68 Å2 / Biso mean: 29.925 Å2 / Biso min: 15.55 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.28 Å2-0.14 Å20 Å2
2---0.28 Å20 Å2
3---0.42 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3743 0 10 330 4083
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0213820
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2481.9545155
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5325476
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.86523.478184
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.35915663
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.4261534
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0820.2576
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0212896
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7421.52378
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.3623817
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.08731442
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.3954.51338
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.154 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.276 151 -
Rwork0.231 2887 -
all-3038 -
obs--97.06 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.2020.4060.58891.3920.05961.1141-0.1192-0.00920.0582-0.1114-0.0517-0.0442-0.1936-0.02250.17090.1229-0.0377-0.04580.02820.01240.078791.718925.8821-0.2847
22.19590.21860.20160.52850.21920.725-0.1048-0.1301-0.0856-0.00190.0284-0.0255-0.0868-0.11730.07640.01590.0207-0.01020.1254-0.05760.062366.64518.585725.9225
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA1 - 1491 - 149
2X-RAY DIFFRACTION1AA160 - 250160 - 250
3X-RAY DIFFRACTION2BB2 - 1482 - 148
4X-RAY DIFFRACTION2BB160 - 250160 - 250

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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