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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3e0k | ||||||
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タイトル | Crystal structure of C-termianl domain of N-acetylglutamate synthase from Vibrio parahaemolyticus | ||||||
![]() | Amino-acid acetyltransferase | ||||||
![]() | TRANSFERASE / Vibrio parahaemolyticus / N-acetylglutamate synthase / Structural Genomics / PSI-2 / Protein Structure Initiative / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG / Acyltransferase / Amino-acid biosynthesis / Arginine biosynthesis | ||||||
機能・相同性 | ![]() amino-acid N-acetyltransferase / L-glutamate N-acetyltransferase activity / L-arginine biosynthetic process / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Chang, C. / Shackelford, G. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG) | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of C-termianl domain of N-acetylglutamate synthase from Vibrio parahaemolyticus 著者: Chang, C. / Shackelford, G. / Joachimiak, A. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 44.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 31.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17290.406 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 298-445 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: argA, VP2371 / プラスミド: pMCSG19 / 発現宿主: ![]() ![]() | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-SO4 / | ||||
#3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.41 % |
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 1.0 M Ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 1% PEG3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年4月23日 |
放射 | モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97921 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.52→50 Å / Num. all: 8509 / Num. obs: 8366 / % possible obs: 98.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 9.3 % / Biso Wilson estimate: 67.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.086 / Rsym value: 0.317 / Net I/σ(I): 2.43 |
反射 シェル | 解像度: 2.52→2.54 Å / 冗長度: 9.7 % / Rmerge(I) obs: 0.87 / Mean I/σ(I) obs: 2.43 / Num. unique all: 197 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 45.146 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.52→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.521→2.586 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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