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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3d3c | ||||||
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タイトル | Structural and functional analysis of the E. coli NusB-S10 transcription antitermination complex. | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / NusB / S10 / NusE / Nut / phage lambda / lambda N antitermination / rrn antitermination / transcription regulation / RNA-binding / Transcription termination / Ribonucleoprotein / Ribosomal protein | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 transcription antitermination factor activity, RNA binding / transcription elongation factor complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription antitermination / DNA-templated transcription termination / ribosome biogenesis / small ribosomal subunit / cytosolic small ribosomal subunit / cytoplasmic translation / tRNA binding ...transcription antitermination factor activity, RNA binding / transcription elongation factor complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription antitermination / DNA-templated transcription termination / ribosome biogenesis / small ribosomal subunit / cytosolic small ribosomal subunit / cytoplasmic translation / tRNA binding / structural constituent of ribosome / RNA binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å | ||||||
データ登録者 | Luo, X. / Wahl, M.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Mol.Cell / 年: 2008 タイトル: Structural and functional analysis of the E. coli NusB-S10 transcription antitermination complex. 著者: Luo, X. / Hsiao, H.H. / Bubunenko, M. / Weber, G. / Court, D.L. / Gottesman, M.E. / Urlaub, H. / Wahl, M.C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3d3c.cif.gz | 141.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3d3c.ent.gz | 113.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3d3c.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3d3c_validation.pdf.gz | 434.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3d3c_full_validation.pdf.gz | 443.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3d3c_validation.xml.gz | 15 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3d3c_validation.cif.gz | 23.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d3/3d3c ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d3/3d3c | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Refine code: 4
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15838.095 Da / 分子数: 3 / 変異: K2E / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 / 遺伝子: nusB, ssyB, b0416, JW0406 / プラスミド: pETM-11 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Bl21 (DE3) / 参照: UniProt: P0A780 #2: タンパク質 | 分子量: 9652.153 Da / 分子数: 3 / 変異: A86D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 / 遺伝子: rpsJ, nusE, b3321, JW3283 / プラスミド: pGEX-6P-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P0A7R5 #3: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | RESIDUES 46-67 OF CHAINS J,K,L ARE REPLACED WITH A SINGLE SER. | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.89 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.1 詳細: 0.1 M Tris-HCl, pH 7.1, 0.2 M ammonium sulfate, 25 % PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.9763 Å |
検出器 | タイプ: PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2007年9月7日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9763 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→30 Å / Num. all: 39315 / Num. obs: 26358 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 12.7 % / Rmerge(I) obs: 0.141 / Rsym value: 0.141 / Net I/σ(I): 16.2 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.4 Å / 冗長度: 12.5 % / Rmerge(I) obs: 0.314 / Mean I/σ(I) obs: 8.3 / Rsym value: 0.314 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ID 3D3B 解像度: 2.6→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.932 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.886 / SU B: 22.962 / SU ML: 0.252 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / Isotropic thermal model: isotropic, TLS / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.78 / ESU R Free: 0.347 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 44.323 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→30 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.6→2.667 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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