+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3cz4 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Native AphA class B acid phosphatase/phosphotransferase from E. coli | ||||||
要素 | Class B acid phosphatase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / ACID PHOSPHATASE/PHOSPHOTRANSFERASE / METALLO PHOSPHATASE / Magnesium / Metal-binding / Periplasm | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 L-phosphoserine phosphatase activity / acid phosphatase / acid phosphatase activity / outer membrane-bounded periplasmic space / magnesium ion binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Leone, R. / Cappelletti, E. / Benvenuti, M. / Lentini, G. / Thaller, M.C. / Mangani, S. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2008 タイトル: Structural insights into the catalytic mechanism of the bacterial class B phosphatase AphA belonging to the DDDD superfamily of phosphohydrolases. 著者: Leone, R. / Cappelletti, E. / Benvenuti, M. / Lentini, G. / Thaller, M.C. / Mangani, S. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2006 タイトル: A Structure Based Proposal for the Catalytic Mechanism of the Bacterial Acid Phosphatase AphA belonging to the DDDD Superfamily of Phosphohydrolases 著者: Calderone, V. / Forleo, C. / Benvenuti, M. / Thaller, M.C. / Rossolini, G.M. / Mangani, S. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3cz4.cif.gz | 65.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb3cz4.ent.gz | 47.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3cz4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3cz4_validation.pdf.gz | 439.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 3cz4_full_validation.pdf.gz | 441.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3cz4_validation.xml.gz | 13.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3cz4_validation.cif.gz | 21.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cz/3cz4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cz/3cz4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 2b82S S: 精密化の開始モデル |
---|---|
類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| |||||||||
単位格子 |
| |||||||||
Components on special symmetry positions |
|
-要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 23555.342 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 / 遺伝子: aphA, napA, yjbP, b4055, JW4015 / プラスミド: pATAC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Bl21(De3) / 参照: UniProt: P0AE22, acid phosphatase |
---|
-非ポリマー , 5種, 333分子
#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-ACT / | #4: 化合物 | ChemComp-CL / | #5: 化合物 | ChemComp-EDO / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.17 % |
---|---|
結晶化 | 温度: 279 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.2 詳細: drop: 4.2-3.5 mg/mL in 50 mM CH3COONa buffer at pH 7.2, 10 mM MgCl2 reservoir: 18% (w/v) polyethylene glycol (PEG) 6000, 0.6% (w/v) Spermine, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 279K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.934 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2002年7月13日 詳細: Monochromator double crystal, Si(111); toroidal mirror |
放射 | モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.934 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→8 Å / Num. obs: 31967 / % possible obs: 96.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 17.14 Å2 / Rsym value: 0.092 / Net I/σ(I): 4.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.742 Å / 冗長度: 4.14 % / Rmerge(I) obs: 0.165 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique all: 2311 / Rsym value: 0.165 / % possible all: 99.51 |
-解析
ソフトウェア |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 2B82 解像度: 1.7→7.99 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 1.728 / SU ML: 0.058 / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 2 / ESU R: 0.092 / ESU R Free: 0.093 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 23.54 Å2
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→7.99 Å
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 1.7→1.742 Å / Total num. of bins used: 20
|