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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3bg9 | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Human Pyruvate Carboxylase (missing the biotin carboxylase domain at the N-terminus) F1077A Mutant | ||||||
要素 | Pyruvate carboxylase, mitochondrial | ||||||
キーワード | LIGASE / TIM barrel / ATP-binding / Biotin / Disease mutation / Gluconeogenesis / Lipid synthesis / Manganese / Mitochondrion / Multifunctional enzyme / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Transit peptide | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 pyruvate carboxylase / pyruvate carboxylase activity / Defective HLCS causes multiple carboxylase deficiency / Biotin transport and metabolism / viral RNA genome packaging / NADP metabolic process / Pyruvate metabolism / positive regulation by host of viral process / Gluconeogenesis / NADH metabolic process ...pyruvate carboxylase / pyruvate carboxylase activity / Defective HLCS causes multiple carboxylase deficiency / Biotin transport and metabolism / viral RNA genome packaging / NADP metabolic process / Pyruvate metabolism / positive regulation by host of viral process / Gluconeogenesis / NADH metabolic process / pyruvate metabolic process / biotin binding / viral release from host cell / gluconeogenesis / lipid metabolic process / mitochondrial matrix / negative regulation of gene expression / mitochondrion / ATP binding / identical protein binding / metal ion binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å | ||||||
データ登録者 | Xiang, S. / Tong, L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2008 タイトル: Crystal structures of human and Staphylococcus aureus pyruvate carboxylase and molecular insights into the carboxyltransfer reaction. 著者: Xiang, S. / Tong, L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3bg9.cif.gz | 403.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3bg9.ent.gz | 317.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3bg9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3bg9_validation.pdf.gz | 492.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3bg9_full_validation.pdf.gz | 614.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3bg9_validation.xml.gz | 85.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3bg9_validation.cif.gz | 118.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bg/3bg9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bg/3bg9 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 78720.219 Da / 分子数: 4 / 断片: CT+PT+BCCP Domain / 変異: F1077A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PC / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) Star / 参照: UniProt: P11498, pyruvate carboxylase #2: 化合物 | ChemComp-MN / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.76 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 200 mM ammonium tartrate, 15% (w/v) PEG3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4A / 波長: 0.9795 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2007年5月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
Reflection twin | タイプ: hemihedral / Operator: -h,-k,l / Fraction: 0.366 |
反射 | 解像度: 3→30 Å / Num. all: 63377 / Num. obs: 63285 / % possible obs: 88.9 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 5.4 % / Rmerge(I) obs: 0.125 / Rsym value: 0.125 / Net I/σ(I): 16.2 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.11 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.419 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Num. unique all: 6348 / Rsym value: 0.419 / % possible all: 90.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3→30 Å / σ(F): 5108 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber 詳細: The crystal is twinned, and twinned refinement was carried out by CNS. The twin operator = -h,-k,l; and twin fraction = 0.369
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溶媒の処理 | Bsol: 17.785 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 47.426 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→30 Å
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拘束条件 |
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Xplor file |
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