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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3b9i | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of mouse GITRL at 2.5 A. | ||||||
![]() | GITR ligand | ||||||
![]() | CYTOKINE / GITRL / Glucocorticoid-Induced TNF Receptor Ligand / UNKNOWN FUNCTION | ||||||
機能・相同性 | ![]() regulation of dendritic cell chemotaxis / TNFs bind their physiological receptors / tumor necrosis factor receptor superfamily binding / negative regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / tumor necrosis factor receptor binding / positive regulation of monocyte chemotaxis / positive regulation of macrophage chemotaxis / regulation of T cell proliferation / T cell proliferation involved in immune response / regulation of protein-containing complex assembly ...regulation of dendritic cell chemotaxis / TNFs bind their physiological receptors / tumor necrosis factor receptor superfamily binding / negative regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / tumor necrosis factor receptor binding / positive regulation of monocyte chemotaxis / positive regulation of macrophage chemotaxis / regulation of T cell proliferation / T cell proliferation involved in immune response / regulation of protein-containing complex assembly / tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / positive regulation of cell adhesion / cytokine activity / positive regulation of inflammatory response / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / adaptive immune response / cell surface / extracellular space / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Chattopadhyay, K. / Ramagopal, U.A. / Nathenson, S.G. / Almo, S.C. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Evolution of GITRL immune function: murine GITRL exhibits unique structural and biochemical properties within the TNF superfamily. 著者: Chattopadhyay, K. / Ramagopal, U.A. / Brenowitz, M. / Nathenson, S.G. / Almo, S.C. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 62.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 45.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15011.407 Da / 分子数: 2 / 断片: TNF homology domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.23 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 30% Pentaerythritol Ethoxylate(15/4 EO/OH), 0.05M Ammonium Sulfate and 0.05M Bis-Tris (pH 6.5), Vapor diffusion, Sitting drop, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2007年8月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.49→50 Å / Num. all: 9637 / Num. obs: 9637 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.1 % / Rmerge(I) obs: 0.14 / Rsym value: 0.108 / Χ2: 1.174 / Net I/σ(I): 5.9 |
反射 シェル | 解像度: 2.49→2.59 Å / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.525 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Num. unique all: 923 / Rsym value: 0.487 / Χ2: 1.014 / % possible all: 98.4 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 開始モデル: 2QDN 解像度: 2.49→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.901 / SU B: 8.662 / SU ML: 0.192 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.681 / ESU R Free: 0.298 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 23.445 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.49→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.49→2.557 Å / Total num. of bins used: 20
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