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- PDB-3b33: Crystal structure of the PAS domain of nitrogen regulation protei... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3b33
タイトルCrystal structure of the PAS domain of nitrogen regulation protein NR(II) from Vibrio parahaemolyticus
要素Sensor protein
キーワードTRANSFERASE / structural genomics / PAS domain / nitrogen regulation protein / APC91440.4 / PSI-2 / Protein Structure Initiative / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG / Kinase / Phosphorylation
機能・相同性
機能・相同性情報


nitrogen fixation / histidine kinase / phosphorelay sensor kinase activity / regulation of DNA-templated transcription / ATP binding
類似検索 - 分子機能
His Kinase A (phospho-acceptor) domain / His Kinase A (phosphoacceptor) domain / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain / Signal transduction histidine kinase-related protein, C-terminal / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain superfamily / PAS domain / Histidine kinase domain / Histidine kinase domain profile. / Beta-Lactamase / PAS fold ...His Kinase A (phospho-acceptor) domain / His Kinase A (phosphoacceptor) domain / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain / Signal transduction histidine kinase-related protein, C-terminal / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain superfamily / PAS domain / Histidine kinase domain / Histidine kinase domain profile. / Beta-Lactamase / PAS fold / PAS fold / PAS domain / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / PAS domain / PAS domain superfamily / Histidine kinase-like ATPases / Histidine kinase/HSP90-like ATPase / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Sensory histidine kinase/phosphatase NtrB
類似検索 - 構成要素
生物種Vibrio parahaemolyticus RIMD 2210633 (腸炎ビブリオ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.83 Å
データ登録者Osipiuk, J. / Sather, A. / Abdullah, J. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: X-ray structure of PAS domain of nitrogen regulation protein NR(II) from Vibrio parahaemolyticus.
著者: Osipiuk, J. / Sather, A. / Abdullah, J. / Joachimiak, A.
履歴
登録2007年10月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年10月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32024年10月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sensor protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)12,8511
ポリマ－12,8511
非ポリマー00
水1,24369
1
A: Sensor protein

A: Sensor protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,7022
ポリマ－25,7022
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z1
Buried area2150 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.115, 81.115, 67.467
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number182
Space group name H-MP6322
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-115-

HOH

詳細Authors state that the biological unit of this protein is unknown.

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要素

#1: タンパク質 Sensor protein


分子量: 12850.979 Da / 分子数: 1 / 断片: PAS domain: Residues 1-112 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Vibrio parahaemolyticus RIMD 2210633 (腸炎ビブリオ)
生物種: Vibrio parahaemolyticus / 株: RIMD 2210633 / Serotype O3:K6 / 遺伝子: VP0119 / プラスミド: pMCSG7 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q87TF0, histidine kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 69 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.66 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 0.1 M Sodium acetate, 3 M Sodium chloride, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2007年10月5日
放射モノクロメーター: Double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.83→35.12 Å / Num. all: 11960 / Num. obs: 11960 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 18.3 % / Biso Wilson estimate: 40.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Χ2: 1.558 / Net I/σ(I): 11.3
反射 シェル解像度: 1.83→1.88 Å / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.61 / Mean I/σ(I) obs: 2.18 / Num. unique all: 872 / Χ2: 0.787 / % possible all: 88.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3データ抽出
SBC-Collectデータ収集
HKL-3000データ削減
SHELXD位相決定
MLPHARE位相決定
直接法位相決定
SOLVE位相決定
RESOLVE位相決定
HKL-3000位相決定
精密化解像度: 1.83→35.12 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.969 / SU B: 5.83 / SU ML: 0.086 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.124 / ESU R Free: 0.107 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1958 566 4.7 %RANDOM
Rwork0.1837 ---
all0.1843 11938 --
obs0.1843 11938 98.77 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 33.354 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.07 Å20.03 Å20 Å2
2--0.07 Å20 Å2
3----0.1 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.83→35.12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数838 0 0 69 907
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.022936
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.782.0031300
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4965135
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg44.23125.27836
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.21615182
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.435156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1360.2172
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.02680
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2240.2421
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3060.2663
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1930.265
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.290.262
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1010.28
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1941.5608
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.9742985
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.2793357
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.4494.5300
LS精密化 シェル解像度: 1.83→1.88 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.333 40 -
Rwork0.269 727 -
all-767 -
obs-767 87.66 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.3286-0.52890.52470.9307-0.50382.3028-0.03160.06150.02920.0527-0.0063-0.0885-0.1610.00320.03790.06440.0095-0.09030.08240.00820.048217.065229.66846.6962
29.7219-6.7434-0.912930.951-9.401614.4818-0.0153-0.6625-0.24761.19030.52710.9285-1.031-0.065-0.51180.01980.00380.07270.0576-0.0443-0.12938.337827.68912.9183
327.9516-14.955110.552910.65860.544518.4075-0.834-1.48930.1680.38760.619-0.1747-1.2053-1.48540.2150.07180.0755-0.00790.0473-0.0442-0.080414.965830.803519.1129
42.1052-2.84330.8253.8488-0.823510.0338-0.1273-0.4913-0.20930.06550.37370.0525-0.0964-0.4429-0.2464-0.0918-0.0264-0.06330.08590.1852-0.02815.981415.79918.0837
546.69727.8922-18.994811.35261.205216.97880.474-0.9681-1.0721-0.10210.1248-0.74420.91880.5521-0.5987-0.09950.076-0.0854-0.04580.0740.034827.966613.88587.1582
631.232211.9619-9.36669.55770.38356.31060.07950.3022-1.3278-0.5708-0.10570.05640.9136-0.25180.02620.0744-0.0492-0.1822-0.06670.07420.069916.545711.3494.6686
79.3915-2.5825-10.939616.69835.225726.04810.3953-0.394-0.58560.46150.43661.2115-1.1203-1.843-0.8319-0.12280.052-0.04530.34310.3663-0.02647.477416.939117.2552
819.47581.54430.23931.6609-2.13493.01850.1121-0.39211.47470.0069-0.19940.08560.13180.34630.0873-0.0095-0.0531-0.07010.09380.0220.159424.303623.1136.1325
99.37851.60235.10711.79290.61272.8255-0.0682-0.1676-0.10520.0160.1073-0.10930.0012-0.0859-0.03910.0397-0.0232-0.06880.06590.04130.020516.98420.8696.4927
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA3 - 336 - 36
2X-RAY DIFFRACTION2AA34 - 3837 - 41
3X-RAY DIFFRACTION3AA39 - 4842 - 51
4X-RAY DIFFRACTION4AA49 - 6152 - 64
5X-RAY DIFFRACTION5AA62 - 7165 - 74
6X-RAY DIFFRACTION6AA72 - 7775 - 80
7X-RAY DIFFRACTION7AA78 - 8781 - 90
8X-RAY DIFFRACTION8AA88 - 10191 - 104
9X-RAY DIFFRACTION9AA102 - 111105 - 114

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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