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- PDB-3afe: Crystal structure of the HsaA monooxygenase from M.tuberculosis -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3afe
タイトルCrystal structure of the HsaA monooxygenase from M.tuberculosis
要素Hydroxylase, putative
キーワードOXIDOREDUCTASE / HsaA / HsaB / cholesterol / 3-HSA
機能・相同性
機能・相同性情報


3-hydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5(10)-triene-9,17-dione monooxygenase / 3-hydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5(10)-triene-9,17-dione monooxygenase activity / fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA dehydrogenase / acyl-CoA dehydrogenase activity / oxidoreductase activity, acting on the CH-CH group of donors / biological process involved in interaction with host / steroid biosynthetic process / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen / : / cholesterol catabolic process ...3-hydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5(10)-triene-9,17-dione monooxygenase / 3-hydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5(10)-triene-9,17-dione monooxygenase activity / fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA dehydrogenase / acyl-CoA dehydrogenase activity / oxidoreductase activity, acting on the CH-CH group of donors / biological process involved in interaction with host / steroid biosynthetic process / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen / : / cholesterol catabolic process / lipid catabolic process / flavin adenine dinucleotide binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Butyryl-Coa Dehydrogenase, subunit A; domain 1 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain / Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, middle domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 2 / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 2 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase, N-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain superfamily ...Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Butyryl-Coa Dehydrogenase, subunit A; domain 1 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain / Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, middle domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 2 / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 2 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase, N-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 3 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal and middle domain superfamily / Acyl-CoA dehydrogenase-like, C-terminal / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 3 / Up-down Bundle / Beta Barrel / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Flavin-dependent monooxygenase, oxygenase subunit HsaA / Flavin-dependent monooxygenase, oxygenase subunit HsaA
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者D'Angelo, I. / Lin, L.Y. / Dresen, C. / Tocheva, E.I. / Eltis, L.D. / Strynadka, N.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2010
タイトル: A flavin-dependent monooxygenase from Mycobacterium tuberculosis involved in cholesterol catabolism
著者: Dresen, C. / Lin, L.Y. / D'Angelo, I. / Tocheva, E.I. / Strynadka, N. / Eltis, L.D.
履歴
登録2010年2月28日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年5月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年11月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hydroxylase, putative
B: Hydroxylase, putative
C: Hydroxylase, putative
D: Hydroxylase, putative


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)172,7744
ポリマ－172,7744
非ポリマー00
水8,503472
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10880 Å2
ΔGint-58 kcal/mol
Surface area53380 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)90.968, 94.009, 98.094
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.94, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Hydroxylase, putative / HsaA / POSSIBLE OXIDOREDUCTASE


分子量: 43193.445 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): 017 / 参照: UniProt: P96852, UniProt: P9WJA1*PLUS
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 472 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.21 %
結晶化温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.1M Tris HCl, 20% w/v PEG 2000 MME, pH 7, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 296K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.541 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2009年5月15日 / 詳細: Osmic
放射モノクロメーター: Ni / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.541 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→50 Å / Num. all: 64670 / Num. obs: 64589 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / Biso Wilson estimate: 35.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.094 / Rsym value: 0.094 / Net I/σ(I): 16.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
MOLREP位相決定
PHENIX(phenix.refine)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2JBT

2jbt


解像度: 2.5→28.797 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.792 / SU ML: 0.39 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.62 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2581 2870 5.02 %RANDOM
Rwork0.1907 ---
obs0.1941 57160 99.96 %-
all-57210 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 25.988 Å2 / ksol: 0.297 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 98.79 Å2 / Biso mean: 39.635 Å2 / Biso min: 17.3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.086 Å20 Å2-0.696 Å2
2--0.205 Å2-0 Å2
3----0.29 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→28.797 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11789 0 0 472 12261
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00712097
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.03416458
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.9884248
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0731753
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0052172
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5-2.5410.3551390.24412574X-RAY DIFFRACTION100
2.541-2.58480.34831410.23322565X-RAY DIFFRACTION100
2.5848-2.63170.31251450.21182528X-RAY DIFFRACTION100
2.6317-2.68230.31261360.21322621X-RAY DIFFRACTION100
2.6823-2.7370.26011450.20882543X-RAY DIFFRACTION100
2.737-2.79650.271270.20412594X-RAY DIFFRACTION100
2.7965-2.86150.34031210.20992585X-RAY DIFFRACTION100
2.8615-2.9330.27651410.21782580X-RAY DIFFRACTION100
2.933-3.01220.28491470.21462555X-RAY DIFFRACTION100
3.0122-3.10070.29861320.21162568X-RAY DIFFRACTION100
3.1007-3.20070.29461300.21212593X-RAY DIFFRACTION100
3.2007-3.31490.28851270.21492585X-RAY DIFFRACTION100
3.3149-3.44740.30861280.20532585X-RAY DIFFRACTION100
3.4474-3.60410.27561370.2172579X-RAY DIFFRACTION100
3.6041-3.79370.23931380.18222599X-RAY DIFFRACTION100
3.7937-4.03080.25181330.1752568X-RAY DIFFRACTION100
4.0308-4.3410.1991240.15042616X-RAY DIFFRACTION100
4.341-4.77610.20321470.14032572X-RAY DIFFRACTION100
4.7761-5.46310.23091460.14992603X-RAY DIFFRACTION100
5.4631-6.86750.22521510.15432603X-RAY DIFFRACTION100
6.8675-28.79850.1441350.13282674X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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