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万見
- PDB-3a6m: Crystal structure of GrpE from Thermus thermophilus HB8 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3a6m
タイトルCrystal structure of GrpE from Thermus thermophilus HB8
要素Protein grpE
キーワードCHAPERONE / GRPE / COILED-COIL / FOUR-HELIX BUNDLE / DIMER / Stress response
機能・相同性
機能・相同性情報


adenyl-nucleotide exchange factor activity / unfolded protein binding / protein folding / protein-folding chaperone binding / protein homodimerization activity / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Nucleotide Exchange Factor Grpe; Chain A, domain 2 / Head domain of nucleotide exchange factor GrpE / GrpE nucleotide exchange factor, coiled-coil domain / GrpE nucleotide exchange factor / GrpE nucleotide exchange factor, head / GrpE nucleotide exchange factor, coiled-coil / GrpE / grpE protein signature. / Hemagglutinin Ectodomain; Chain B / Roll ...Nucleotide Exchange Factor Grpe; Chain A, domain 2 / Head domain of nucleotide exchange factor GrpE / GrpE nucleotide exchange factor, coiled-coil domain / GrpE nucleotide exchange factor / GrpE nucleotide exchange factor, head / GrpE nucleotide exchange factor, coiled-coil / GrpE / grpE protein signature. / Hemagglutinin Ectodomain; Chain B / Roll / Alpha-Beta Complex / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Thermus thermophilus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 3.23 Å
データ登録者Nakamura, A. / Takumi, K. / Miki, K.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2010
タイトル: Crystal structure of a thermophilic GrpE protein: insight into thermosensing function for the DnaK chaperone system
著者: Nakamura, A. / Takumi, K. / Miki, K.
履歴
登録2009年9月3日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年1月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.22014年1月22日Group: Database references
改定 1.32024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
Remark 650HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR DETERMINED.
Remark 700SHEET DETERMINATION METHOD: AUTHOR DETERMINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein grpE
B: Protein grpE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,1172
ポリマ－40,1172
非ポリマー00
水32418
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6100 Å2
ΔGint-55 kcal/mol
Surface area19140 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)210.382, 210.382, 210.382
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number212
Space group name H-MP4332
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-190-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Protein grpE / HSP-70 cofactor


分子量: 20058.682 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus (バクテリア)
株: HB8 / 遺伝子: TTHA1490 / プラスミド: pET11a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q56236
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 18 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 9.6712 Å3/Da / 溶媒含有率: 87.2818 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 0.7M magnesium sulfate, 0.1M sodium acetate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NW12A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2006年10月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.23→50 Å / Num. obs: 26058 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 14.4 % / Biso Wilson estimate: 67.9 Å2 / Rsym value: 0.059 / Net I/σ(I): 54.4
反射 シェル解像度: 3.23→3.35 Å / 冗長度: 14.8 % / Mean I/σ(I) obs: 10.8 / Num. unique all: 2546 / Rsym value: 0.307 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SOLVE位相決定
CNS1.2精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 3.23→36.62 Å / Rfactor Rfree error: 0.007 / Data cutoff high absF: 3689402.16 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.238 1311 5 %RANDOM
Rwork0.218 ---
obs0.218 26027 99.9 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 97.5959 Å2 / ksol: 0.35 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 118.3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.4 Å0.35 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.45 Å0.43 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.23→36.62 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2449 0 0 18 2467
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d23
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.8
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it16.651.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it25.232
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it42.252
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it53.652.5
Refine LS restraints NCSNCS model details: NONE
LS精密化 シェル解像度: 3.23→3.43 Å / Rfactor Rfree error: 0.02 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.276 186 4.4 %
Rwork0.266 4023 -
obs--98.8 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2dna-rna_rep.paramdna-rna.top
X-RAY DIFFRACTION3water_rep.paramwater.top
X-RAY DIFFRACTION4carbohydrate.paramcarbohydrate.top
X-RAY DIFFRACTION5ion.paramion.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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