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万見
- PDB-3a0z: Catalytic domain of histidine kinase ThkA (TM1359) (nucleotide fr... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3a0z
タイトルCatalytic domain of histidine kinase ThkA (TM1359) (nucleotide free form 4: isopropanol, orthorombic)
要素Sensor protein
キーワードTRANSFERASE / ATP-lid / Kinase / Phosphoprotein / Two-component regulatory system
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphorelay sensor kinase activity / histidine kinase / regulation of DNA-templated transcription / signal transduction / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Histidine kinase/HSP90-like ATPase / His Kinase A (phospho-acceptor) domain / His Kinase A (phosphoacceptor) domain / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain / Signal transduction histidine kinase-related protein, C-terminal / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain superfamily / Histidine kinase domain / Histidine kinase domain profile. / Histidine kinase-like ATPase, C-terminal domain / Heat Shock Protein 90 ...Histidine kinase/HSP90-like ATPase / His Kinase A (phospho-acceptor) domain / His Kinase A (phosphoacceptor) domain / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain / Signal transduction histidine kinase-related protein, C-terminal / Signal transduction histidine kinase, dimerisation/phosphoacceptor domain superfamily / Histidine kinase domain / Histidine kinase domain profile. / Histidine kinase-like ATPase, C-terminal domain / Heat Shock Protein 90 / Domain present in phytochromes and cGMP-specific phosphodiesterases. / GAF domain / GAF-like domain superfamily / PAS fold / PAS fold / PAS domain / PAS repeat profile. / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / PAS domain / PAS domain superfamily / Histidine kinase-like ATPases / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Yamada, S. / Sugimoto, H. / Kobayashi, M. / Ohno, A. / Nakamura, H. / Shiro, Y.
引用ジャーナル: Structure / 年: 2009
タイトル: Structure of PAS-linked histidine kinase and the response regulator complex
著者: Yamada, S. / Sugimoto, H. / Kobayashi, M. / Ohno, A. / Nakamura, H. / Shiro, Y.
履歴
登録2009年3月25日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02009年10月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年11月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sensor protein
B: Sensor protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,4522
ポリマ－35,4522
非ポリマー00
水5,260292
1
A: Sensor protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,7261
ポリマ－17,7261
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Sensor protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,7261
ポリマ－17,7261
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.310, 61.094, 89.952
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Sensor protein / Histidine kinase ThkA


分子量: 17726.236 Da / 分子数: 2 / 断片: catalytic domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア)
遺伝子: TM_1359 / プラスミド: pRSETA / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) CodonPlus RIL / 参照: UniProt: Q9X180, histidine kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 292 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.57 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 5.6
詳細: 20% isopropanol, 0.1M sodium citrate, 20% PEG4000, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44B2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2007年6月1日
放射モノクロメーター: Si 111 DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→50 Å / Num. obs: 31968 / % possible obs: 96 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 19.1 Å2 / Rsym value: 0.044 / Net I/σ(I): 29.5
反射 シェル解像度: 1.75→1.81 Å / 冗長度: 2.9 % / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / Rsym value: 0.245 / % possible all: 86.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.2.0019精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3A0W

3a0w


解像度: 1.75→30.77 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.947 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.923 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0 / SU B: 2.475 / SU ML: 0.082 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.135 / ESU R Free: 0.133 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.241 1621 5.1 %RANDOM
Rwork0.195 ---
obs0.198 31940 95.99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 57.32 Å2 / Biso mean: 20.355 Å2 / Biso min: 8.71 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.03 Å20 Å20 Å2
2---0.59 Å20 Å2
3---0.56 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→30.77 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2538 0 0 292 2830
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0222588
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4171.9653509
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7835324
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.0425140
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.52515517
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.5211520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0990.2389
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.021968
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2070.21214
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3120.21805
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1470.2238
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1530.243
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1720.211
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.991.51587
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.57422511
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.41931134
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5454.5981
LS精密化 シェル解像度: 1.747→1.792 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.289 89 -
Rwork0.229 1921 -
all-2010 -
obs--83.13 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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