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- PDB-2yzc: Crystal structure of uricase from Arthrobacter globiformis in com... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2yzc
タイトルCrystal structure of uricase from Arthrobacter globiformis in complex with allantoate
要素Uricase
キーワードOXIDOREDUCTASE / uricase / allantoate
機能・相同性
機能・相同性情報


urate oxidase activity / factor-independent urate hydroxylase / urate catabolic process / purine nucleobase metabolic process
類似検索 - 分子機能
Urate Oxidase / Urate Oxidase; / Uricase, conserved site / Uricase signature. / Uricase / Uricase / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ALLANTOATE ION / Uricase
類似検索 - 構成要素
生物種Arthrobacter globiformis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.88 Å
データ登録者Juan, E.C.M. / Hossain, M.T. / Hoque, M.M. / Suzuki, K. / Sekiguchi, T. / Takenaka, A.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2008
タイトル: Structures of Arthrobacter globiformis urate oxidase-ligand complexes.
著者: Juan, E.C. / Hoque, M.M. / Shimizu, S. / Hossain, M.T. / Yamamoto, T. / Imamura, S. / Suzuki, K. / Tsunoda, M. / Amano, H. / Sekiguchi, T. / Takenaka, A.
履歴
登録2007年5月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02008年5月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年10月25日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32025年8月6日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Uricase
B: Uricase
C: Uricase
D: Uricase
E: Uricase
F: Uricase
G: Uricase
H: Uricase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)272,60616
ポリマ－271,2058
非ポリマー1,4018
水35,8501990
1
A: Uricase
B: Uricase
C: Uricase
D: Uricase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)136,3038
ポリマ－135,6034
非ポリマー7004
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area25110 Å2
ΔGint-76.7 kcal/mol
Surface area39730 Å2
手法PISA
2
E: Uricase
F: Uricase
G: Uricase
H: Uricase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)136,3038
ポリマ－135,6034
非ポリマー7004
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area25200 Å2
ΔGint-76.3 kcal/mol
Surface area39720 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)85.498, 122.942, 284.784
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Uricase


分子量: 33900.629 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Arthrobacter globiformis (バクテリア)
参照: UniProt: D0VWQ1*PLUS, factor-independent urate hydroxylase
#2: 化合物
ChemComp-1AL / ALLANTOATE ION / DIUREIDO-ACETATE


分子量: 175.123 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H7N4O4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1990 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN
配列の詳細THE SEQUENCE DATABASE FOR THIS PROTEIN DOES NOT CURRENTLY EXIST IN UNP. IT WILL BE SUBMITTED TO UNP ...THE SEQUENCE DATABASE FOR THIS PROTEIN DOES NOT CURRENTLY EXIST IN UNP. IT WILL BE SUBMITTED TO UNP DATABASE SOON.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.76 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.42 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9
詳細: PEG8000, lithium sulfate, sodium borate buffer, pH 9.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NW12A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2004年10月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.88→50 Å / Num. obs: 231814 / % possible obs: 95.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.076
反射 シェル解像度: 1.88→1.95 Å / 冗長度: 5.7 % / Rmerge(I) obs: 0.236 / % possible all: 83.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1uox

1uox
PDB 未公開エントリ


解像度: 1.88→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.952 / SU B: 2.463 / SU ML: 0.073 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 3 / ESU R: 0.118 / ESU R Free: 0.115 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19484 11617 5 %RANDOM
Rwork0.15938 ---
obs0.16117 220001 95.64 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 27.551 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.68 Å20 Å20 Å2
2--0.04 Å20 Å2
3----1.72 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.88→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数18248 0 96 1990 20334
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.02118760
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7811.91625456
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.99152288
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.2730.22800
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0214696
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2120.27933
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1380.21473
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1820.232
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1440.214
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.3971.511384
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.648218272
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it7.76637376
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it10.0554.57184
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.883→1.931 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.247 794
Rwork0.187 14539

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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