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- PDB-2y7k: DntR Inducer Binding Domain in Complex with Salicylate. Monoclini... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2y7k
タイトルDntR Inducer Binding Domain in Complex with Salicylate. Monoclinic crystal form
要素LYSR-TYPE REGULATORY PROTEIN
キーワードTRANSCRIPTION / TRANSCRIPTION FACTOR / LYSR TYPE / TRANSCRIPTION REGULATOR
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA-binding transcription factor activity / DNA binding
類似検索 - 分子機能
: / LysR, substrate-binding / LysR substrate binding domain / LysR-type HTH domain profile. / Transcription regulator HTH, LysR / Bacterial regulatory helix-turn-helix protein, lysR family / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily ...: / LysR, substrate-binding / LysR substrate binding domain / LysR-type HTH domain profile. / Transcription regulator HTH, LysR / Bacterial regulatory helix-turn-helix protein, lysR family / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2-HYDROXYBENZOIC ACID / LysR-type regulatory protein
類似検索 - 構成要素
生物種BURKHOLDERIA SP. DNT (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Devesse, L. / Smirnova, I. / Lonneborg, R. / Kapp, U. / Brzezinski, P. / Leonard, G.A. / Dian, C.
引用ジャーナル: Mol.Microbiol. / 年: 2011
タイトル: Crystal Structures of Dntr Inducer Binding Domains in Complex with Salicylate Offer Insights Into the Activation of Lysr-Type Transcriptional Regulators.
著者: Devesse, L. / Smirnova, I. / Lonneborg, R. / Kapp, U. / Brzezinski, P. / Leonard, G.A. / Dian, C.
履歴
登録2011年1月31日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02011年7月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: LYSR-TYPE REGULATORY PROTEIN
B: LYSR-TYPE REGULATORY PROTEIN
C: LYSR-TYPE REGULATORY PROTEIN
D: LYSR-TYPE REGULATORY PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)100,23610
ポリマ－99,4074
非ポリマー8296
水5,314295
1
A: LYSR-TYPE REGULATORY PROTEIN
B: LYSR-TYPE REGULATORY PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,2566
ポリマ－49,7042
非ポリマー5524
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3530 Å2
ΔGint-16.5 kcal/mol
Surface area18310 Å2
手法PISA
2
C: LYSR-TYPE REGULATORY PROTEIN
D: LYSR-TYPE REGULATORY PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,9804
ポリマ－49,7042
非ポリマー2762
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3610 Å2
ΔGint-17.5 kcal/mol
Surface area17660 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.905, 82.106, 86.273
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 111.33, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.99849, -0.02999, 0.04611), (0.03806, -0.98193, 0.18538), (0.03972, 0.18686, 0.98158)31.53497, 5.61408, -0.71116
2given(0.17497, -0.05066, -0.98327), (-0.65401, -0.75249, -0.07761), (-0.73597, 0.65665, -0.16479)56.13278, 6.56766, 80.43185
3given(-0.10779, 0.00859, 0.99414), (0.47279, 0.88009, 0.04366), (-0.87456, 0.47473, -0.09893)-22.54134, 14.53691, 76.33982

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要素

#1: タンパク質
LYSR-TYPE REGULATORY PROTEIN / DNTR


分子量: 24851.852 Da / 分子数: 4 / 断片: INDUCER-BINDING DOMAIN, RESIDUES 90-301 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) BURKHOLDERIA SP. DNT (バクテリア)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7WT50
#2: 化合物
ChemComp-SAL / 2-HYDROXYBENZOIC ACID / SALICYLIC ACID / サリチル酸


分子量: 138.121 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H6O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 295 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, PHE 90 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, PHE 90 TO MET ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, PHE 90 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, PHE 90 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, PHE 90 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, PHE 90 TO MET
配列の詳細SEQUENCE CRYSTALLIZED CONTAINS RESIDUES 90 - 301 OF Q7WT50 MUTATION F90M FOR EXPRESSION.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 31% PEG 8000, 0.1 M TRIS HCL PH 8.0, AND 0.2 M NA/K TARTRATE.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.976
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SI 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→82.1 Å / Num. obs: 65440 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 24.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 10.8
反射 シェル解像度: 1.9→1.95 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.86 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / % possible all: 99.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5.0109精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.95→40 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.915 / SU B: 4.265 / SU ML: 0.124 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.189 / ESU R Free: 0.171 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25002 3147 5.1 %RANDOM
Rwork0.19997 ---
obs0.20252 58885 99.26 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 26.249 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.36 Å20 Å20.46 Å2
2---1.31 Å20 Å2
3---0.28 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→40 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6616 0 60 295 6971
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0226883
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5981.979356
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5455853
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.7222.241299
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.68151098
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.0971560
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1120.21031
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0215308
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9481.54251
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.67726864
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.59632632
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.0364.52486
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2.001 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.314 223 -
Rwork0.262 4348 -
obs--99.13 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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