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- PDB-2xok: Refined structure of yeast F1c10 ATPase complex to 3 A resolution -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2xok
タイトルRefined structure of yeast F1c10 ATPase complex to 3 A resolution
要素
  • (ATP SYNTHASE SUBUNIT ...) x 4
  • ATP SYNTHASE
  • ATP SYNTHASE CATALYTIC SECTOR F1 EPSILON SUBUNIT
キーワードHYDROLASE / ATP-BINDING / F(O) / F(1) / ATP SYNTHASE / MITOCHONDRIA / INNER MEMBRANE / TRANSMEMBRANE
機能・相同性
機能・相同性情報


: / : / : / Mitochondrial protein degradation / : / : / : / mitochondrial nucleoid / : / proton motive force-driven ATP synthesis ...: / : / : / Mitochondrial protein degradation / : / : / : / mitochondrial nucleoid / : / proton motive force-driven ATP synthesis / proton transmembrane transporter activity / proton motive force-driven mitochondrial ATP synthesis / proton-transporting ATP synthase complex, catalytic core F(1) / H+-transporting two-sector ATPase / proton-transporting ATPase activity, rotational mechanism / proton-transporting ATP synthase activity, rotational mechanism / mitochondrial intermembrane space / ADP binding / mitochondrial inner membrane / lipid binding / ATP hydrolysis activity / mitochondrion / ATP binding / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
ATP synthase, F1 complex, epsilon subunit superfamily, mitochondrial / ATP Synthase; domain 1 / F0F1 ATP synthase delta/epsilon subunit, N-terminal / ATP synthase, F1 complex, gamma subunit / Atp Synthase Epsilon Chain; Chain: I; / : / Fungal epsilon subunit of F1F0-ATP synthase C-terminal domain / ATP synthase alpha/beta chain, C-terminal domain / F1F0 ATP synthase subunit C / F1FO ATP Synthase ...ATP synthase, F1 complex, epsilon subunit superfamily, mitochondrial / ATP Synthase; domain 1 / F0F1 ATP synthase delta/epsilon subunit, N-terminal / ATP synthase, F1 complex, gamma subunit / Atp Synthase Epsilon Chain; Chain: I; / : / Fungal epsilon subunit of F1F0-ATP synthase C-terminal domain / ATP synthase alpha/beta chain, C-terminal domain / F1F0 ATP synthase subunit C / F1FO ATP Synthase / Lysin / Thrombin, subunit H - #170 / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 - #20 / Pyruvate Kinase; Chain: A, domain 1 / Bovine Mitochondrial F1-ATPase, ATP Synthase Beta Chain; Chain D, domain3 / Bovine Mitochondrial F1-atpase; Atp Synthase Beta Chain; Chain D, domain 3 / ATP synthase, gamma subunit, helix hairpin domain / ATP synthase, F1 complex, epsilon subunit, mitochondrial / ATP synthase, F1 complex, epsilon subunit superfamily, mitochondrial / Mitochondrial ATP synthase epsilon chain / ATP synthase, F1 complex, delta/epsilon subunit / ATP synthase, F1 complex, delta/epsilon subunit, N-terminal / F0F1 ATP synthase delta/epsilon subunit, N-terminal / ATP synthase, Delta/Epsilon chain, beta-sandwich domain / ATP synthase, F0 complex, subunit C / F1F0 ATP synthase subunit C superfamily / ATP synthase, F0 complex, subunit C, DCCD-binding site / ATP synthase c subunit signature. / ATP synthase, F1 complex, gamma subunit conserved site / ATP synthase gamma subunit signature. / ATP synthase, F1 complex, beta subunit / ATP synthase, alpha subunit, C-terminal domain superfamily / ATP synthase, F1 complex, gamma subunit / ATP synthase, F1 complex, gamma subunit superfamily / ATP synthase / ATP synthase, alpha subunit, C-terminal / ATP synthase, F1 complex, alpha subunit / ATP synthase, F1 complex, alpha subunit nucleotide-binding domain / ATP synthase alpha/beta chain, C terminal domain / V-ATPase proteolipid subunit C-like domain / F/V-ATP synthase subunit C superfamily / ATP synthase subunit C / ATPase, F1/V1 complex, beta/alpha subunit, C-terminal / ATP synthase subunit alpha, N-terminal domain-like superfamily / ATPase, F1/V1/A1 complex, alpha/beta subunit, N-terminal domain superfamily / ATPase, F1/V1/A1 complex, alpha/beta subunit, N-terminal domain / ATP synthase alpha/beta family, beta-barrel domain / ATPase, alpha/beta subunit, nucleotide-binding domain, active site / ATP synthase alpha and beta subunits signature. / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / ATPase, F1/V1/A1 complex, alpha/beta subunit, nucleotide-binding domain / ATP synthase alpha/beta family, nucleotide-binding domain / Helix Hairpins / Thrombin, subunit H / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Up-down Bundle / Beta Barrel / Sandwich / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / ATP synthase catalytic sector F1 epsilon subunit / ATP synthase subunit beta, mitochondrial / ATP synthase subunit alpha, mitochondrial / ATP synthase subunit gamma, mitochondrial / ATP synthase subunit 9, mitochondrial / ATP synthase subunit delta, mitochondrial / :
類似検索 - 構成要素
生物種SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.01 Å
データ登録者Stock, D. / W Leslie, A.G. / Walker, J.E.
引用ジャーナル: Science / : 1999
タイトル: Molecular architecture of the rotary motor in ATP synthase.
著者: Stock, D. / Leslie, A.G. / Walker, J.E.
履歴
登録2010年8月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02010年9月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32019年5月8日Group: Data collection / Experimental preparation / Other
カテゴリ: exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc ...exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc / pdbx_database_status / struct_biol
Item: _exptl_crystal_grow.method / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.42019年10月9日Group: Data collection / Database references / Other / カテゴリ: citation / pdbx_database_status
Item: _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI ..._citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _pdbx_database_status.status_code_sf
改定 1.52023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: ATP SYNTHASE SUBUNIT ALPHA, MITOCHONDRIAL
B: ATP SYNTHASE SUBUNIT ALPHA, MITOCHONDRIAL
C: ATP SYNTHASE SUBUNIT ALPHA, MITOCHONDRIAL
D: ATP SYNTHASE SUBUNIT BETA, MITOCHONDRIAL
E: ATP SYNTHASE SUBUNIT BETA, MITOCHONDRIAL
F: ATP SYNTHASE SUBUNIT BETA, MITOCHONDRIAL
G: ATP SYNTHASE SUBUNIT GAMMA, MITOCHONDRIAL
H: ATP SYNTHASE
I: ATP SYNTHASE CATALYTIC SECTOR F1 EPSILON SUBUNIT
K: ATP SYNTHASE SUBUNIT 9, MITOCHONDRIAL
L: ATP SYNTHASE SUBUNIT 9, MITOCHONDRIAL
M: ATP SYNTHASE SUBUNIT 9, MITOCHONDRIAL
N: ATP SYNTHASE SUBUNIT 9, MITOCHONDRIAL
O: ATP SYNTHASE SUBUNIT 9, MITOCHONDRIAL
P: ATP SYNTHASE SUBUNIT 9, MITOCHONDRIAL
Q: ATP SYNTHASE SUBUNIT 9, MITOCHONDRIAL
R: ATP SYNTHASE SUBUNIT 9, MITOCHONDRIAL
S: ATP SYNTHASE SUBUNIT 9, MITOCHONDRIAL
T: ATP SYNTHASE SUBUNIT 9, MITOCHONDRIAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)478,94929
ポリマ-476,29719
非ポリマー2,65310
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area30730 Å2
ΔGint-379.6 kcal/mol
Surface area25100 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)135.352, 173.711, 137.889
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.77, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11K
21L
31M
41N
51O
61P
71Q
81R
91S
101T
12O
22P
32Q
42R

NCSドメイン領域:

Beg auth comp-ID: LEU / Beg label comp-ID: LEU

Dom-IDComponent-IDEns-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111SERSER2KJ3 - 383 - 38
211SERSER2LK3 - 383 - 38
311SERSER2ML3 - 383 - 38
411SERSER2NM3 - 383 - 38
511SERSER2ON3 - 383 - 38
611SERSER2PO3 - 383 - 38
711SERSER2QP3 - 383 - 38
811SERSER2RQ3 - 383 - 38
911SERSER2SR3 - 383 - 38
1011SERSER2TS3 - 383 - 38
121LEULEU2KJ53 - 7253 - 72
221LEULEU2LK53 - 7253 - 72
321LEULEU2ML53 - 7253 - 72
421LEULEU2NM53 - 7253 - 72
521LEULEU2ON53 - 7253 - 72
621LEULEU2PO53 - 7253 - 72
721LEULEU2QP53 - 7253 - 72
821LEULEU2RQ53 - 7253 - 72
921LEULEU2SR53 - 7253 - 72
1021LEULEU2TS53 - 7253 - 72
112SERSER6ON3 - 383 - 38
212SERSER6PO3 - 383 - 38
312SERSER6QP3 - 383 - 38
412SERSER6RQ3 - 383 - 38
122LEULEU6ON53 - 7253 - 72
222LEULEU6PO53 - 7253 - 72
322LEULEU6QP53 - 7253 - 72
422LEULEU6RQ53 - 7253 - 72

NCSアンサンブル:
ID
1
2

-
要素

-
ATP SYNTHASE SUBUNIT ... , 4種, 17分子 ABCDEFGKLMNOPQRST

#1: タンパク質 ATP SYNTHASE SUBUNIT ALPHA, MITOCHONDRIAL


分子量: 58677.777 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) / Organelle: MITOCHONDRION / 参照: UniProt: P07251
#2: タンパク質 ATP SYNTHASE SUBUNIT BETA, MITOCHONDRIAL


分子量: 54854.488 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) / Organelle: MITOCHONDRION / 参照: UniProt: P00830, EC: 3.6.1.34
#3: タンパク質 ATP SYNTHASE SUBUNIT GAMMA, MITOCHONDRIAL / F-ATPASE GAMMA SUBUNIT


分子量: 34396.539 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) / Organelle: MITOCHONDRION / 参照: UniProt: P38077
#6: タンパク質
ATP SYNTHASE SUBUNIT 9, MITOCHONDRIAL / LIPID-BINDING PROTEIN / OLIGOMYCIN RESISTANCE PROTEIN 1


分子量: 7762.375 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) / Organelle: MITOCHONDRION / 参照: UniProt: P61829

-
タンパク質 , 2種, 2分子 HI

#4: タンパク質 ATP SYNTHASE


分子量: 17037.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: MITOCHONDRION / 由来: (天然) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) / 参照: UniProt: Q12165
#5: タンパク質 ATP SYNTHASE CATALYTIC SECTOR F1 EPSILON SUBUNIT


分子量: 6642.381 Da / 分子数: 1 / Fragment: RESIDUES 2-62 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) / Organelle: MITOCHONDRION / 参照: UniProt: Q2XN67, UniProt: E9P9X4*PLUS

-
非ポリマー , 2種, 10分子

#7: 化合物
ChemComp-ANP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP


分子量: 506.196 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C10H17N6O12P3
コメント: AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#8: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Mg

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.75 % / 解説: NONE
結晶化手法: マイクロバッチ法 / pH: 8
詳細: 0.1 M TRIS/CL PH8.0, 12% PEG 6000, 150 MM NACL, 1 MM AMP-PNP, 40 MICROM ADP, 1 MM DTT, 0.02% NAN3. MIXED 1:1 WITH PROTEIN SOLUTION UNDER PARAFFIN OIL IN MICROBATCH PLATE.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.933
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 1999年12月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.01→20 Å / Num. obs: 93955 / % possible obs: 74.8 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 1.8 % / Biso Wilson estimate: 80.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 4.1
反射 シェル解像度: 3→3.16 Å / 冗長度: 1.3 % / Rmerge(I) obs: 0.18 / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / % possible all: 41.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2HLD
解像度: 3.01→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / SU B: 44.376 / SU ML: 0.357 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.486 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25335 2352 2.5 %RANDOM
Rwork0.20954 ---
obs0.21066 91603 74.83 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 116.881 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.54 Å20 Å26.94 Å2
2---6.25 Å20 Å2
3---2.14 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.01→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数29953 0 160 0 30113
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.02230557
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3681.99141439
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0153986
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.57624.3681147
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.207155190
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.07115173
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.24952
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0222461
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2270.215595
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.310.221201
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.150.21049
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.1970.27
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2230.219
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.197320196
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.265531745
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.642711270
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.072109694
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11K224tight positional0.050.1
12L224tight positional0.050.1
13M224tight positional0.050.1
14N224tight positional0.050.1
15O224tight positional0.040.1
16P224tight positional0.040.1
17Q224tight positional0.040.1
18R224tight positional0.030.1
19S224tight positional0.050.1
110T224tight positional0.040.1
11K163medium positional0.210.3
12L163medium positional0.190.3
13M163medium positional0.210.3
14N163medium positional0.220.3
15O163medium positional0.120.3
16P163medium positional0.120.3
17Q163medium positional0.110.3
18R163medium positional0.120.3
19S163medium positional0.190.3
110T163medium positional0.190.3
21O387loose positional0.040.1
22P387loose positional0.040.1
23Q387loose positional0.040.1
24R387loose positional0.040.1
11K224tight thermal4.7820
12L224tight thermal5.4720
13M224tight thermal3.8220
14N224tight thermal2.5720
15O224tight thermal4.0720
16P224tight thermal5.0920
17Q224tight thermal6.220
18R224tight thermal3.5920
19S224tight thermal3.2720
110T224tight thermal3.3120
11K163medium thermal4.1420
12L163medium thermal5.4420
13M163medium thermal3.7320
14N163medium thermal3.5820
15O163medium thermal3.620
16P163medium thermal4.5320
17Q163medium thermal5.1620
18R163medium thermal3.320
19S163medium thermal3.2920
110T163medium thermal3.3720
21O387loose thermal2.1110
22P387loose thermal1.7210
23Q387loose thermal2.1910
24R387loose thermal2.0810
LS精密化 シェル解像度: 3.01→3.086 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.334 136 -
Rwork0.269 4867 -
obs--55.43 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.70010.2209-0.4881.36280.05111.2660.0223-0.0091-0.0899-0.0273-0.01590.20080.1298-0.3157-0.0063-0.09840.00990.0858-0.4168-0.0579-0.05948.3033-32.1375-11.9225
21.72350.2106-0.03663.09750.10880.8949-0.05340.27520.2496-0.126-0.06540.8398-0.1127-0.52810.11880.09670.2868-0.30290.20060.2257-0.033827.560916.1027-37.9438
31.3058-0.0589-0.22221.28680.34952.49530.0519-0.00710.04060.1272-0.0589-0.0143-0.1275-0.18280.007-0.1455-0.00390.2353-0.61960.0334-0.195564.647619.03514.4256
41.63040.4789-0.80311.36470.04631.71050.0015-0.2207-0.17380.3239-0.0456-0.18750.06740.06920.0441-0.09060.0740.0692-0.52240.0691-0.13467.2176-11.48585.6502
52.15870.6686-0.01161.5501-0.1760.9882-0.04780.4004-0.2043-0.3013-0.00730.55690.112-0.61260.0551-0.02430.0301-0.17820.146-0.0457-0.0428.1511-19.0131-35.9305
61.21680.1782-0.46172.08540.31851.73890.12260.17090.5466-0.34780.01640.3617-0.6494-0.2322-0.139-0.07440.2539-0.0377-0.32720.1888-0.191446.063831.0578-20.0049
74.2143-0.2761-3.33140.30550.19123.54740.1446-0.49470.26870.16420.00350.1913-0.19590.0095-0.1480.02790.10090.23770.2948-0.07430.106311.7334.528516.5663
810.93970.4769-3.98371.3496-1.20036.3424-0.7942-0.2058-1.07660.1175-0.01870.02710.6031-0.21160.8129-0.07290.19860.34750.0124-0.0552-0.027-5.6199-9.163732.5235
94.6944-0.2205-2.56421.48110.10422.63690.0126-0.7031-0.09330.4164-0.1620.0367-0.06960.75920.1494-0.456-0.12850.5196-0.3145-0.0555-0.5651-35.5244-0.272767.358
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A26 - 700
2X-RAY DIFFRACTION2B25 - 700
3X-RAY DIFFRACTION3C26 - 700
4X-RAY DIFFRACTION4D6 - 700
5X-RAY DIFFRACTION5E8 - 475
6X-RAY DIFFRACTION6F7 - 601
7X-RAY DIFFRACTION7G1 - 276
8X-RAY DIFFRACTION8H13 - 90
9X-RAY DIFFRACTION8I8 - 61
10X-RAY DIFFRACTION9K3 - 74
11X-RAY DIFFRACTION9L2 - 72
12X-RAY DIFFRACTION9M1 - 72
13X-RAY DIFFRACTION9N1 - 72
14X-RAY DIFFRACTION9O1 - 73
15X-RAY DIFFRACTION9P1 - 74
16X-RAY DIFFRACTION9Q1 - 74
17X-RAY DIFFRACTION9R1 - 73
18X-RAY DIFFRACTION9S1 - 73
19X-RAY DIFFRACTION9T2 - 73

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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