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- PDB-2xm2: BtGH84 in complex with LOGNAc -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2xm2
タイトルBtGH84 in complex with LOGNAc
要素O-GLCNACASE BT_4395
キーワードHYDROLASE / GLYCOSIDASE / INHIBITOR
機能・相同性
機能・相同性情報


protein O-GlcNAcase / : / : / [protein]-3-O-(N-acetyl-D-glucosaminyl)-L-serine/L-threonine O-N-acetyl-alpha-D-glucosaminase activity / protein deglycosylation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / carbohydrate metabolic process / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
: / : / Carbohydrate binding module family 32 / Bacterial GH84, post-catalytic domain / Hyaluronidase post-catalytic domain-like / Glycosyl hydrolases family 84 (GH84) domain profile. / Beta-N-acetylglucosaminidase / beta-N-acetylglucosaminidase / Chitobiase/beta-hexosaminidase domain 2-like / Chitobiase; domain 2 ...: / : / Carbohydrate binding module family 32 / Bacterial GH84, post-catalytic domain / Hyaluronidase post-catalytic domain-like / Glycosyl hydrolases family 84 (GH84) domain profile. / Beta-N-acetylglucosaminidase / beta-N-acetylglucosaminidase / Chitobiase/beta-hexosaminidase domain 2-like / Chitobiase; domain 2 / Beta-hexosaminidase, bacterial type, N-terminal / Glycosyl hydrolase family 20, domain 2 / Beta-hexosaminidase-like, domain 2 / Glycosyl hydrolase, all-beta / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
N-acetylglucosaminono-1,5-lactone (Z)-oxime / O-GlcNAcase BT_4395
類似検索 - 構成要素
生物種BACTEROIDES THETAIOTAOMICRON VPI-5482 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者He, Y. / Davies, G.J.
引用ジャーナル: Amino Acids / : 2011
タイトル: Inhibition of a Bacterial O-Glcnacase Homologue by Lactone and Lactam Derivatives: Structural, Kinetic and Thermodynamic Analyses.
著者: He, Y. / Bubb, A.K. / Stubbs, K.A. / Gloster, T.M. / Davies, G.J.
履歴
登録2010年7月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02011年8月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年7月29日Group: Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / entity ...chem_comp / entity / pdbx_database_status / pdbx_entity_nonpoly / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.type ..._chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_entity_nonpoly.name
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "BB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: O-GLCNACASE BT_4395
B: O-GLCNACASE BT_4395
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)165,4698
ポリマ-164,6322
非ポリマー8376
13,962775
1
A: O-GLCNACASE BT_4395
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)82,6423
ポリマ-82,3161
非ポリマー3262
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: O-GLCNACASE BT_4395
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)82,8275
ポリマ-82,3161
非ポリマー5104
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.510, 93.440, 98.920
Angle α, β, γ (deg.)104.12, 94.26, 102.92
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 O-GLCNACASE BT_4395 / BETA-HEXOSAMINIDASE / N-ACETYL-BETA-GLUCOSAMINIDASE / BTGH84 / BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASE / ...BETA-HEXOSAMINIDASE / N-ACETYL-BETA-GLUCOSAMINIDASE / BTGH84 / BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASE / HEXOSAMINIDASE B / GH84


分子量: 82316.109 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) BACTEROIDES THETAIOTAOMICRON VPI-5482 (バクテリア)
プラスミド: YSBLLICPET28 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q89ZI2, beta-N-acetylhexosaminidase
#2: 糖 ChemComp-LOG / N-acetylglucosaminono-1,5-lactone (Z)-oxime / LOGNAC / N-アセチル-1-(ヒドロキシイミノ)-1-デオキシ-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide / 分子量: 234.207 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H14N2O6
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 775 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.72 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.78 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 0.3M AMMONIUM ACETATE, 0.1M MES PH6.0, 15% PEG3350(W/V), 10% GLYCEROL

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.9804
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年3月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9804 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→44.65 Å / Num. obs: 119746 / % possible obs: 95.1 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.1 % / Biso Wilson estimate: 19.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 8.1
反射 シェル解像度: 1.95→2.06 Å / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.31 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 93.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5.0109精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2CHO
解像度: 1.95→43.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.936 / SU B: 8.447 / SU ML: 0.106 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.148 / ESU R Free: 0.14 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22084 6041 5 %RANDOM
Rwork0.1809 ---
obs0.18292 113702 95.07 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 30.639 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.57 Å2-0.47 Å2-0.69 Å2
2--0.73 Å2-2.53 Å2
3----0.71 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→43.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10375 0 56 775 11206
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.02210731
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.521.95814540
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.07951274
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.42424.887530
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.233151864
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.5911549
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1070.21544
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0218205
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6831.56396
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.109210364
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.12834335
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.134.54171
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2.001 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.299 481 -
Rwork0.268 8266 -
obs--93.64 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.00321.2309-0.29934.49640.99562.278-0.01660.09320.6067-0.3081-0.05990.2704-0.6405-0.30.07640.22490.0860.00650.1599-0.06010.225-4.382425.09946.5469
21.79410.15480.49650.95760.31661.47840.0331-0.1243-0.06990.0873-0.0514-0.04530.1313-0.12640.01830.0609-0.02850.0240.0248-0.00350.02145.3929-3.49434.3948
32.55261.07781.07792.39751.252.10350.092-0.016-0.161-0.0037-0.16470.16780.2391-0.25720.07270.1148-0.04240.03090.2013-0.04550.0575-13.9045-15.5663-22.0774
42.6862-0.61530.20864.36120.95732.2674-0.0864-0.1581-0.3990.34290.080.0440.4926-0.13670.00640.1639-0.029-0.00390.06090.010.0889-11.2325-69.410131.203
51.75240.0962-0.34690.94890.25031.4425-0.01250.08080.0745-0.06980.0085-0.0439-0.0728-0.00720.0040.03650.0102-0.01320.01-0.00080.0155-2.2754-39.776232.2674
62.4445-0.828-0.6712.16220.67361.54760.0303-0.17590.27330.0906-0.12420.1588-0.1311-0.18320.09390.09010.0261-0.0230.1524-0.06530.0845-21.1607-27.317658.5335
76.516-2.7447-1.13346.27740.33372.7983-0.1416-0.5201-1.07050.19310.08740.05650.34540.36510.05420.4007-0.02690.02270.43240.09070.56786.1197-33.9475-19.3053
88.95390.71930.55715.66810.57753.7932-0.09380.37181.2724-0.2814-0.07030.0057-0.37110.12690.16410.29270.0061-0.06630.22390.10320.538-0.7811-8.479355.5092
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A4 - 128
2X-RAY DIFFRACTION2A129 - 459
3X-RAY DIFFRACTION2A1000
4X-RAY DIFFRACTION3A460 - 593
5X-RAY DIFFRACTION4B4 - 128
6X-RAY DIFFRACTION5B129 - 459
7X-RAY DIFFRACTION5B1000
8X-RAY DIFFRACTION6B460 - 593
9X-RAY DIFFRACTION7A594 - 716
10X-RAY DIFFRACTION8B594 - 716

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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