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- PDB-2xk8: Structure of Nek2 bound to aminopyrazine compound 15 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2xk8
タイトルStructure of Nek2 bound to aminopyrazine compound 15
要素SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE NEK2
キーワードTRANSFERASE / CENTROSOME / MITOSIS
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of centriole-centriole cohesion / centrosome separation / regulation of attachment of spindle microtubules to kinetochore / regulation of mitotic centrosome separation / regulation of mitotic nuclear division / positive regulation of telomere capping / blastocyst development / mitotic spindle assembly / spindle assembly / Loss of Nlp from mitotic centrosomes ...negative regulation of centriole-centriole cohesion / centrosome separation / regulation of attachment of spindle microtubules to kinetochore / regulation of mitotic centrosome separation / regulation of mitotic nuclear division / positive regulation of telomere capping / blastocyst development / mitotic spindle assembly / spindle assembly / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / positive regulation of telomerase activity / Recruitment of NuMA to mitotic centrosomes / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / APC-Cdc20 mediated degradation of Nek2A / AURKA Activation by TPX2 / meiotic cell cycle / condensed nuclear chromosome / chromosome segregation / kinetochore / spindle pole / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / mitotic cell cycle / midbody / protein phosphatase binding / microtubule / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / cell division / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / centrosome / nucleolus / protein-containing complex / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / metal ion binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain ...Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-5R1 / Serine/threonine-protein kinase Nek2
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.001 Å
データ登録者Mas-Droux, C. / Bayliss, R.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2010
タイトル: Aminopyrazine Inhibitors Binding to an Unusual Inactive Conformation of the Mitotic Kinase Nek2: Sar and Structural Characterization.
著者: Whelligan, D.K. / Solanki, S. / Taylor, D. / Thomson, D.W. / Cheung, K.M. / Boxall, K. / Mas-Droux, C. / Barillari, C. / Burns, S. / Grummitt, C.G. / Collins, I. / Van Montfort, R.L. / ...著者: Whelligan, D.K. / Solanki, S. / Taylor, D. / Thomson, D.W. / Cheung, K.M. / Boxall, K. / Mas-Droux, C. / Barillari, C. / Burns, S. / Grummitt, C.G. / Collins, I. / Van Montfort, R.L. / Aherne, G.W. / Bayliss, R. / Hoelder, S.
履歴
登録2010年7月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02010年10月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月19日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE NEK2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,2166
ポリマ－32,6621
非ポリマー5535
水2,936163
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)100.410, 56.910, 80.170
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 133.30, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE NEK2 / NEK2 / NEVER IN MITOSIS A-RELATED KINASE 2 / NIMA-RELATED PROTEIN KINASE 2 / NIMA-LIKE PROTEIN ...NEK2 / NEVER IN MITOSIS A-RELATED KINASE 2 / NIMA-RELATED PROTEIN KINASE 2 / NIMA-LIKE PROTEIN KINASE 1 / HSPK 21


分子量: 32662.479 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 1-271 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
参照: UniProt: P51955, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-5R1 / 4-[3-amino-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazin-2-yl]-2-methoxybenzoic acid


分子量: 411.408 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H21N3O6
#3: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 163 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.8 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 2-10% PEG8000, 100MM TRIS PH6.8

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50.04 Å / Num. obs: 22079 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(I): 6 / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 24.59 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Net I/σ(I): 14.3
反射 シェル解像度: 2→2.11 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.261 / Mean I/σ(I) obs: 4.6 / % possible all: 99.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2WQO

2wqo


解像度: 2.001→36.538 Å / SU ML: 0.23 / σ(F): 0.02 / 位相誤差: 20.17 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2144 1064 5 %
Rwork0.1725 --
obs0.1746 21357 95.46 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 46.862 Å2 / ksol: 0.345 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.5772 Å20 Å2-4.5664 Å2
2---5.4743 Å20 Å2
3---7.0515 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.001→36.538 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1983 0 34 163 2180
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072053
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9452771
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.74764
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.062303
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005349
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0011-2.09210.25381150.19152405X-RAY DIFFRACTION90
2.0921-2.20240.18561200.16912457X-RAY DIFFRACTION93
2.2024-2.34040.20921460.16472502X-RAY DIFFRACTION95
2.3404-2.5210.2431390.16712575X-RAY DIFFRACTION97
2.521-2.77470.21521200.17462565X-RAY DIFFRACTION97
2.7747-3.1760.21411390.16392586X-RAY DIFFRACTION97
3.176-4.00060.1741490.15882600X-RAY DIFFRACTION98
4.0006-36.54390.23211360.17852603X-RAY DIFFRACTION95
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.3598-0.5061.21341.6312-0.85480.9064-0.149-0.7137-0.30250.24210.151-0.3410.0575-0.06640.01510.26790.0331-0.06260.38240.0740.255828.80531.2232-10.0549
20.9761-0.70370.16360.9098-0.04620.4396-0.0803-0.0581-0.03670.07610.0122-0.13650.01030.18890.05790.14440.0279-0.01210.19530.01550.158317.72528.8751-19.9931
30.6988-0.7277-0.07281.6064-0.60170.9572-0.1319-0.1575-0.040.14860.09620.0274-0.11760.06790.03030.1290.02080.0030.12090.00050.09645.927421.7025-19.7643
41.4066-0.0072-1.88440.11740.45264.1980.058-0.09760.03320.13750.3177-0.1134-0.1714-0.0308-0.32650.28980.07730.040.29860.00970.369325.39719.3021-18.6397
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 3:63)
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 64:157)
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN A AND RESID 158:279)
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN B AND RESID 1)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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