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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2x1l | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Mycobacterium smegmatis methionyl-tRNA synthetase in complex with methionine and adenosine | ||||||
要素 | METHIONYL-TRNA SYNTHETASE | ||||||
キーワード | LIGASE / NUCLEOTIDE-BINDING / PROTEIN BIOSYNTHESIS / AMINOACYL-TRNA SYNTHETASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 methionine-tRNA ligase / methionine-tRNA ligase activity / methionyl-tRNA aminoacylation / ATP binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Ingvarsson, H. / Jones, T.A. / Unge, T. | ||||||
引用 | ジャーナル: FEBS J. / 年: 2010 タイトル: Flexibility and Communication within the Structure of the Mycobacterium Smegmatis Methionyl-tRNA Synthetase. 著者: Ingvarsson, H. / Unge, T. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2009 タイトル: Crystallization of Mycobacterium Smegmatis Methionyl-tRNA Synthetase in the Presence of Methionine and Adenosine. 著者: Ingvarsson, H. / Jones, T.A. / Unge, T. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2x1l.cif.gz | 304.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2x1l.ent.gz | 245.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2x1l.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2x1l_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2x1l_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | 2x1l_validation.xml.gz | 54.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2x1l_validation.cif.gz | 75.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x1/2x1l ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x1/2x1l | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 59175.215 Da / 分子数: 3 / 断片: RESIDUES 2-515 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (バクテリア) 株: MC2 155 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 STAR (DE3) / 参照: UniProt: A0R3E2, methionine-tRNA ligase |
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-非ポリマー , 5種, 496分子
#2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61 % / 解説: NONE |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: 1.2 M NAH2PO4, 800 MM K2HPO4, 200 MM LI2SO4, 100 MM CAPS, PH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROPS, TEMPERATURE 293 K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-2 / 波長: 1.038 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2008年10月10日 / 詳細: MULTILAYER MIRROR |
放射 | モノクロメーター: BENT SI (111) CRYSTAL, HORIZONTALLY FOCUSING プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.038 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→30 Å / Num. obs: 93306 / % possible obs: 97.8 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.1 % / Biso Wilson estimate: 39.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 11.8 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.42 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.38 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / % possible all: 96.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1A8H 解像度: 2.3→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.921 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.899 / SU B: 6.18 / SU ML: 0.15 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.29 / ESU R Free: 0.22 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. RESIDUES 124 TO 160 AND 123 TO 158 ARE DISORDERED IN MOLECULE B AND C, RESPECTIVELY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 23.9 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→30 Å
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拘束条件 |
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