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- PDB-2wya: CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MITOCHONDRIAL 3-HYDROXY-3-METHYLGLUTAR... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2wya
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MITOCHONDRIAL 3-HYDROXY-3-METHYLGLUTARYL- COENZYME A SYNTHASE 2 (HMGCS2)
要素HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA SYNTHASE, MITOCHONDRIAL
キーワードTRANSFERASE / STEROID BIOSYNTHESIS / CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS / MITOCHONDRIA / MITOCHONDRION / PHOSPHOPROTEIN / MELAVONATE PATHWAY / STEROL BIOSYNTHESIS / THIOLASE / ACETYLATION / LIPID SYNTHESIS / TRANSIT PEPTIDE / DISEASE MUTATION
機能・相同性
機能・相同性情報


ketone body biosynthetic process / Synthesis of Ketone Bodies / hydroxymethylglutaryl-CoA synthase / hydroxymethylglutaryl-CoA synthase activity / farnesyl diphosphate biosynthetic process, mevalonate pathway / acetyl-CoA metabolic process / cholesterol biosynthetic process / regulation of lipid metabolic process / PPARA activates gene expression / mitochondrial matrix ...ketone body biosynthetic process / Synthesis of Ketone Bodies / hydroxymethylglutaryl-CoA synthase / hydroxymethylglutaryl-CoA synthase activity / farnesyl diphosphate biosynthetic process, mevalonate pathway / acetyl-CoA metabolic process / cholesterol biosynthetic process / regulation of lipid metabolic process / PPARA activates gene expression / mitochondrial matrix / mitochondrion / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase, active site / Hydroxymethylglutaryl-CoA synthase, eukaryotic / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase active site. / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase, N-terminal / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase, C-terminal domain / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase N terminal / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase C terminal / Thiolase/Chalcone synthase / Peroxisomal Thiolase; Chain A, domain 1 / Thiolase-like ...Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase, active site / Hydroxymethylglutaryl-CoA synthase, eukaryotic / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase active site. / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase, N-terminal / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase, C-terminal domain / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase N terminal / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A synthase C terminal / Thiolase/Chalcone synthase / Peroxisomal Thiolase; Chain A, domain 1 / Thiolase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
3-HYDROXY-3-METHYLGLUTARYL-COENZYME A / Hydroxymethylglutaryl-CoA synthase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Yue, W.W. / Shafqat, N. / Savitsky, P. / Roos, A.K. / Cooper, C. / Murray, J.W. / von Delft, F. / Arrowsmith, C. / Wikstrom, M. / Edwards, A. ...Yue, W.W. / Shafqat, N. / Savitsky, P. / Roos, A.K. / Cooper, C. / Murray, J.W. / von Delft, F. / Arrowsmith, C. / Wikstrom, M. / Edwards, A. / Bountra, C. / Oppermann, U.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2010
タイトル: Crystal Structures of Human Hmg-Coa Synthase Isoforms Provide Insights Into Inherited Ketogenesis Disorders and Inhibitor Design.
著者: Shafqat, N. / Turnbull, A. / Zschocke, J. / Oppermann, U. / Yue, W.W.
履歴
登録2009年11月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
置き換え2009年11月24日ID: 2V4W
改定 1.02009年11月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA SYNTHASE, MITOCHONDRIAL
B: HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA SYNTHASE, MITOCHONDRIAL
C: HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA SYNTHASE, MITOCHONDRIAL
D: HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA SYNTHASE, MITOCHONDRIAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)208,9829
ポリマ-205,2644
非ポリマー3,7195
26,2481457
1
B: HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA SYNTHASE, MITOCHONDRIAL
C: HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA SYNTHASE, MITOCHONDRIAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)104,4454
ポリマ-102,6322
非ポリマー1,8132
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8420 Å2
ΔGint-9.1 kcal/mol
Surface area31120 Å2
手法PISA
2
A: HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA SYNTHASE, MITOCHONDRIAL
D: HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA SYNTHASE, MITOCHONDRIAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)104,5375
ポリマ-102,6322
非ポリマー1,9053
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8620 Å2
ΔGint-9.1 kcal/mol
Surface area31340 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.410, 83.514, 101.442
Angle α, β, γ (deg.)100.00, 108.08, 96.30
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
31
41

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111CHAIN A AND (RESSEQ 49:508 )
211CHAIN B AND (RESSEQ 49:508 )
311CHAIN C AND (RESSEQ 49:508 )
411CHAIN D AND (RESSEQ 49:508 )

-
要素

#1: タンパク質
HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA SYNTHASE, MITOCHONDRIAL / HMG-COA SYNTHASE / 3-HYDROXY-3-METHYLGLUTARYL COENZYME A SYNTHASE


分子量: 51315.965 Da / 分子数: 4 / 断片: RESIDUES 51-508 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / Organelle: MITOCHONDRIA / プラスミド: PNH-TRXT / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): R3-PRARE2 / 参照: UniProt: P54868, hydroxymethylglutaryl-CoA synthase
#2: 化合物
ChemComp-HMG / 3-HYDROXY-3-METHYLGLUTARYL-COENZYME A / (S)-HMG-COA


分子量: 906.620 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C27H39N7O20P3S
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1457 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.4 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 25% PEG3350, 0.1M BISTRIS PH 6.5, 0.2M AMMONIUM SULPHATE

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.9989
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2008年8月26日
放射モノクロメーター: SI (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9989 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→35 Å / Num. obs: 212827 / % possible obs: 97.2 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 15.36 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 7.1
反射 シェル解像度: 1.7→1.84 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.38 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 95.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2P8U
解像度: 1.7→31.358 Å / SU ML: 0.19 / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 17.59 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射
Rfree0.184 3902 0.9 %
Rwork0.1614 --
obs0.1616 428484 96.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 59.486 Å2 / ksol: 0.4 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.4143 Å2-0.2111 Å21.4191 Å2
2--2.3857 Å21.7399 Å2
3---0.0286 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→31.358 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14209 0 238 1457 15904
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00714969
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.13820371
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.5555615
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0792225
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0052633
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A3554X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B3554X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.058
13C3519X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.054
14D3536X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.064
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7-1.72070.28681740.257513895X-RAY DIFFRACTION90
1.7207-1.74250.25041330.240414874X-RAY DIFFRACTION94
1.7425-1.76540.22141200.230514912X-RAY DIFFRACTION96
1.7654-1.78960.28371540.215615026X-RAY DIFFRACTION96
1.7896-1.81520.23471440.211415058X-RAY DIFFRACTION96
1.8152-1.84230.23481320.194915080X-RAY DIFFRACTION96
1.8423-1.87110.22041340.191615009X-RAY DIFFRACTION96
1.8711-1.90170.24611300.184715113X-RAY DIFFRACTION96
1.9017-1.93450.20721160.174115069X-RAY DIFFRACTION96
1.9345-1.96970.18981080.168515049X-RAY DIFFRACTION96
1.9697-2.00760.18061470.162215165X-RAY DIFFRACTION97
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2.2546-2.3210.15081540.139415198X-RAY DIFFRACTION97
2.321-2.39590.15041400.147215291X-RAY DIFFRACTION98
2.3959-2.48140.19661500.150515225X-RAY DIFFRACTION98
2.4814-2.58080.20371360.155315351X-RAY DIFFRACTION98
2.5808-2.69820.18021240.154615379X-RAY DIFFRACTION98
2.6982-2.84030.15661500.149315318X-RAY DIFFRACTION98
2.8403-3.01810.17041440.150215441X-RAY DIFFRACTION98
3.0181-3.25090.1911320.156415367X-RAY DIFFRACTION98
3.2509-3.57770.17531380.149415436X-RAY DIFFRACTION99
3.5777-4.09440.17141560.136115485X-RAY DIFFRACTION99
4.0944-5.15480.12881530.131715512X-RAY DIFFRACTION99
5.1548-31.36370.18381470.172215411X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.51310.0808-0.20230.4737-0.25610.43370.00570.07270.07960.02890.03090.0563-0.0732-0.053-0.02210.06820.0015-0.01350.06790.00060.0705-12.292140.388512.5831
20.35390.2363-0.14870.3486-0.17430.1638-0.03730.0622-0.0427-0.00880.0062-0.0612-0.02720.07390.0120.07140.0025-0.01470.0988-0.0240.06432.959432.769913.1274
30.64570.00110.15990.7883-0.22910.2508-0.04250.20030.0499-0.0081-0.0107-0.1646-0.01670.08580.04750.0594-0.012-0.00180.12440.00920.080610.238438.77974.5469
40.86580.05160.00160.4643-0.29690.3273-0.0140.07320.22430.06430.05520.1663-0.1567-0.0556-0.04930.10490.02420.00760.06060.0160.1256-15.724751.143913.9484
50.54140.2382-0.17110.4643-0.13220.3382-0.024-0.0364-0.06950.0590.00050.0064-0.01620.0340.01630.070.01680.00940.0603-0.00390.0639-0.921473.2822-16.8503
60.7297-0.02-0.15630.2407-0.10880.7001-0.05380.0285-0.18060.01420.04480.1180.0641-0.12840.00950.067-0.0030.01590.06920.00440.1522-19.029963.6407-20.5049
70.59330.14350.02170.4357-0.02910.1709-0.0225-0.3326-0.04860.1394-0.05610.0178-0.11820.05430.03540.17550.02940.01350.16480.04020.0976-3.027868.78722.8765
80.40660.0865-0.17770.3995-0.04410.17590.0058-0.25860.01660.258-0.064-0.0678-0.10860.19520.04120.1773-0.0186-0.02550.2014-0.00590.09899.585281.7155-3.0916
90.56730.1519-0.30330.3549-0.27830.41450.00650.11960.09010.01120.03270.0556-0.0709-0.0524-0.01370.0770.0005-0.01260.08690.00930.083-0.744891.5091-35.3088
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120.84710.1544-0.06750.4505-0.41590.50330.04970.10890.27930.09040.06180.1712-0.1987-0.0871-0.07850.1230.03080.01860.08660.05150.1732-4.3153102.1668-35.0628
130.63170.2898-0.04130.5787-0.24650.22850.0189-0.0921-0.09660.0902-0.0225-0.0074-0.02460.02850.00460.07580.01340.00360.07470.00380.0709-9.981319.169829.7818
140.4890.2061-0.15090.4435-0.20570.3641-0.00570.0144-0.08050.00430.04640.14610.0083-0.0733-0.00890.06930.0088-0.00040.0759-0.00240.1302-26.87218.570622.9826
150.0801-0.0575-0.02850.1861-0.05880.225-0.1029-0.03-0.30820.07190.12830.2147-0.0539-0.2846-0.01190.06560.00470.00950.19340.03450.2439-45.206413.148225.0077
160.9450.1318-0.03080.5926-0.29730.5070.025-0.1923-0.17450.118-0.03790.02270.0210.03650.0030.09780.01460.00620.08950.03210.0877-13.244415.224935.4762
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 49:204)
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 205:287)
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN A AND RESID 288:424)
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN A AND RESID 425:508)
5X-RAY DIFFRACTION5(CHAIN B AND RESID 49:257)
6X-RAY DIFFRACTION6(CHAIN B AND RESID 258:444)
7X-RAY DIFFRACTION7(CHAIN B AND RESID 445:460)
8X-RAY DIFFRACTION8(CHAIN B AND RESID 461:508)
9X-RAY DIFFRACTION9(CHAIN C AND RESID 49:205)
10X-RAY DIFFRACTION10(CHAIN C AND RESID 206:286)
11X-RAY DIFFRACTION11(CHAIN C AND RESID 287:424)
12X-RAY DIFFRACTION12(CHAIN C AND RESID 425:508)
13X-RAY DIFFRACTION13(CHAIN D AND RESID 49:205)
14X-RAY DIFFRACTION14(CHAIN D AND RESID 206:314)
15X-RAY DIFFRACTION15(CHAIN D AND RESID 315:362)
16X-RAY DIFFRACTION16(CHAIN D AND RESID 363:508)

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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