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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2wiw | ||||||
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タイトル | Crystal structures of Holliday junction resolvases from Archaeoglobus fulgidus bound to DNA substrate | ||||||
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![]() | HYDROLASE/DNA / HYDROLASE-DNA COMPLEX / HYDROLASE DNA COMPLEX / TYPE II RESTRICTION ENDONUCLEASE / HOLLIDAY JUNCTION RESOLVASE / HYDROLASE / DNA BINDING PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() crossover junction endodeoxyribonuclease / crossover junction DNA endonuclease activity / DNA recombination / DNA repair / magnesium ion binding / DNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物) | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Carolis, C. / Koehler, C. / Sauter, C. / Basquin, J. / Suck, D. / Toeroe, I. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal Structures of Holliday Junction Resolvases from Archaeoglobus Fulgidus Bound to DNA Substrate 著者: Carolis, C. / Koehler, C. / Sauter, C. / Basquin, J. / Suck, D. / Toeroe, I. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 143.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 109.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 466.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 470.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 14.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 20.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15674.213 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 2-136 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: N-TERMINUS CONTAINS EXTRA RESIDUES AS A RESULT OF CLONING PROCEDURE 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: DNA鎖 | 分子量: 3045.005 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: SYNTHESIZED BY METABION GMBH, MARTINSRIED, GERMANY / 由来: (合成) SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物) #3: 化合物 | ChemComp-HEZ / #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | INSERTED RESIDUES GTMG AT THE N-TERMINUS ARE A RESULT OF CLONING PROCEDURE. RESIDUES C1 AND D1 HAVE ...INSERTED RESIDUES GTMG AT THE N-TERMINUS ARE A RESULT OF CLONING PROCEDURE. RESIDUES C1 AND D1 HAVE THEIR 5'-PHOSPHATE GROUP REMOVED | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.76 % 解説: DECAMER PALINDROMIC DNA WAS MODELLED AS B-DNA IN COOT |
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結晶化 | pH: 8.5 詳細: 35 %(W/V) 1.6-HEXANEDIOL, 0.05 M TRIS.HCL PH=8.5, 0.005 M MAGNESIUM SULFATE |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2008年12月8日 / 詳細: PT COATED MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI (111) MONOCHROMATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.8726 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→50 Å / Num. obs: 27226 / % possible obs: 90.1 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.24 % / Biso Wilson estimate: 24.12 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 15.12 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.85 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.51 / Mean I/σ(I) obs: 2.52 / % possible all: 73.9 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 2WCZ 解像度: 1.8→45.11 Å / SU ML: 0.21 / σ(F): 0.03 / 位相誤差: 22.11 / 立体化学のターゲット値: ML 詳細: HYDROGENS WERE ADDED IN THE RIDING POSITIONS, BUT REMOVED FROM THE DEPOSITED COORDINATE FILE.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 42.1 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→45.11 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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