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- PDB-2was: Structure of the fungal type I FAS PPT domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2was
タイトルStructure of the fungal type I FAS PPT domain
要素(3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE) x 2
キーワードTRANSFERASE / COA / FAS / PPT / NAD / NADP / PHOSPHOPROTEIN / OXIDOREDUCTASE / LIPID SYNTHESIS / PHOSPHOPANTETHEINE TRANSFERASE / PHOSPHOPANTETHEINE / MULTIFUNCTIONAL ENZYME / FATTY ACID BIOSYNTHESIS / PHOSPHOPANTETHEINYLATION
機能・相同性
機能・相同性情報


fatty-acyl-CoA synthase system / fatty acid synthase complex / fatty-acyl-CoA synthase activity / holo-[acyl-carrier-protein] synthase activity / beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADPH) activity / long-chain fatty acid biosynthetic process / fatty acid synthase activity / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity ...fatty-acyl-CoA synthase system / fatty acid synthase complex / fatty-acyl-CoA synthase activity / holo-[acyl-carrier-protein] synthase activity / beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADPH) activity / long-chain fatty acid biosynthetic process / fatty acid synthase activity / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity / magnesium ion binding / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
4'-phosphopantetheinyl transferase domain / Fatty acid synthase alpha subunit, yeast / Fatty acid synthase subunit alpha, acyl carrier domain / Fatty acid synthase subunit alpha Acyl carrier domain / Fatty acid synthase type I, helical / : / Fatty acid synthase type I helical domain / : / Holo-[acyl carrier protein] synthase / Phosphopantetheine-protein transferase domain ...4'-phosphopantetheinyl transferase domain / Fatty acid synthase alpha subunit, yeast / Fatty acid synthase subunit alpha, acyl carrier domain / Fatty acid synthase subunit alpha Acyl carrier domain / Fatty acid synthase type I, helical / : / Fatty acid synthase type I helical domain / : / Holo-[acyl carrier protein] synthase / Phosphopantetheine-protein transferase domain / 4'-phosphopantetheinyl transferase domain / 4'-phosphopantetheinyl transferase domain superfamily / 4'-phosphopantetheinyl transferase superfamily / Ribosomal Protein L22; Chain A / Acyl transferase/acyl hydrolase/lysophospholipase / Beta-ketoacyl synthase, active site / Ketosynthase family 3 (KS3) active site signature. / Ketosynthase family 3 (KS3) domain profile. / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal / Polyketide synthase, beta-ketoacyl synthase domain / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal domain / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal domain / Thiolase-like / Phosphopantetheine attachment site. / Carrier protein (CP) domain profile. / Phosphopantetheine binding ACP domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Fatty acid synthase subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Johansson, P. / Mulincacci, B. / Koestler, C. / Grininger, M.
引用ジャーナル: Structure / : 2009
タイトル: Multimeric Options for the Auto-Activation of the Saccharomyces Cerevisiae Fas Type I Megasynthase.
著者: Johansson, P. / Mulinacci, B. / Koestler, C. / Vollrath, R. / Oesterhelt, D. / Grininger, M.
履歴
登録2009年2月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年8月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年5月8日Group: Data collection / Database references / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
B: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
C: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
D: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
E: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
F: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,7126
ポリマ-76,7126
非ポリマー00
3,495194
1
A: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
B: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
C: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,3573
ポリマ-38,3573
非ポリマー00
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3120 Å2
ΔGint-40.5 kcal/mol
Surface area19040 Å2
手法PQS
2
D: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
E: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
F: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,3553
ポリマ-38,3553
非ポリマー00
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3970 Å2
ΔGint-39 kcal/mol
Surface area18190 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)81.120, 55.758, 81.004
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 111.43, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
31
41
51
61
12
22
32
42
52
62
13
23
33
43
53
63
14
24
34
44
54
64
15
25
35
45
55
65
16
26
36
46
56
66

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111CHAIN A AND (RESSEQ 1768:1781)
211CHAIN B AND (RESSEQ 1768:1781)
311CHAIN C AND (RESSEQ 1768:1781)
411CHAIN D AND (RESSEQ 1768:1781)
511CHAIN E AND (RESSEQ 1768:1781)
611CHAIN F AND (RESSEQ 1768:1781)
112CHAIN A AND (RESSEQ 1783:1787)
212CHAIN B AND (RESSEQ 1783:1787)
312CHAIN C AND (RESSEQ 1783:1787)
412CHAIN D AND (RESSEQ 1783:1787)
512CHAIN E AND (RESSEQ 1783:1787)
612CHAIN F AND (RESSEQ 1783:1787)
113CHAIN A AND (RESSEQ 1790:1793)
213CHAIN B AND (RESSEQ 1790:1793)
313CHAIN C AND (RESSEQ 1790:1793)
413CHAIN D AND (RESSEQ 1790:1793)
513CHAIN E AND (RESSEQ 1790:1793)
613CHAIN F AND (RESSEQ 1790:1793)
114CHAIN A AND (RESSEQ 1795:1820)
214CHAIN B AND (RESSEQ 1795:1820)
314CHAIN C AND (RESSEQ 1795:1820)
414CHAIN D AND (RESSEQ 1795:1820)
514CHAIN E AND (RESSEQ 1795:1820)
614CHAIN F AND (RESSEQ 1795:1820)
115CHAIN A AND (RESSEQ 1822:1839)
215CHAIN B AND (RESSEQ 1822:1839)
315CHAIN C AND (RESSEQ 1822:1839)
415CHAIN D AND (RESSEQ 1822:1839)
515CHAIN E AND (RESSEQ 1822:1839)
615CHAIN F AND (RESSEQ 1822:1839)
116CHAIN A AND (RESSEQ 1848:1885)
216CHAIN B AND (RESSEQ 1848:1885)
316CHAIN C AND (RESSEQ 1848:1885)
416CHAIN D AND (RESSEQ 1848:1885)
516CHAIN E AND (RESSEQ 1848:1885)
616CHAIN F AND (RESSEQ 1848:1885)

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6

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要素

#1: タンパク質 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE / FAS PPT / BETA-KETOACYL REDUCTASE / BETA-KETOACYL SYNTHASE / FATTY ACID SYNTHASE SUBUNIT ALPHA


分子量: 12784.266 Da / 分子数: 3
断片: PHOSPHOPANTETHEINE TRANSFERASE DOMAIN, RESIDUES 1766-1887
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): GOLD
参照: UniProt: P19097, holo-[acyl-carrier-protein] synthase, beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I
#2: タンパク質 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE / FAS PPT / BETA-KETOACYL REDUCTASE / BETA-KETOACYL SYNTHASE / FATTY ACID SYNTHASE SUBUNIT ALPHA


分子量: 12786.238 Da / 分子数: 3
断片: PHOSPHOPANTETHEINE TRANSFERASE DOMAIN, RESIDUES 1766-1887
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): GOLD
参照: UniProt: P19097, holo-[acyl-carrier-protein] synthase, beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 194 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細G1768-K1887 FRAGMENT

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.55 % / 解説: NONE
結晶化pH: 4 / 詳細: pH 4

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.96
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年6月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.96 Å / 相対比: 1
Reflection twinOperator: L,-K,H / Fraction: 0.303
反射解像度: 1.9→75.6 Å / Num. obs: 53109 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 43 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 12
反射 シェル解像度: 1.9→2 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.62 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 90

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→31.26 Å / σ(F): 1 / 位相誤差: 40.86 / 立体化学のターゲット値: TWIN_LSQ_F
Rfactor反射数%反射
Rfree0.254 2001 3.8 %
Rwork0.218 --
obs0.22 52729 98.7 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 43.09 Å2 / ksol: 0.33 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 42.9 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.8145 Å20 Å21.1446 Å2
2--2.9143 Å2-0 Å2
3----1.0998 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→31.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4918 0 0 194 5112
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.015023
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0776821
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.9191771
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.068832
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006885
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11A98X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B98X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.06
13C98X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.061
14D98X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.059
15E98X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.053
16F98X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.061
21A42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
22B42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.044
23C42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.055
24D42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.054
25E42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.046
26F42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.048
31A33X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
32B33X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.046
33C33X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.045
34D33X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.047
35E33X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.047
36F33X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.055
41A198X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
42B198X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.058
43C198X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.056
44D198X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.055
45E198X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.051
46F198X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.057
51A80X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
52B80X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.076
53C75X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.066
54D69X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.104
55E64X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.06
56F64X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.061
61A273X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
62B273X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.06
63C273X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.062
64D273X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.062
65E273X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.052
66F273X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.053
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9001-1.93280.50731010.46652554X-RAY DIFFRACTION98
1.9328-1.9680.4765870.47582184X-RAY DIFFRACTION98
1.968-2.00580.32581000.32442536X-RAY DIFFRACTION98
2.0058-2.04670.30831020.30712529X-RAY DIFFRACTION98
2.0467-2.09120.33011040.2862588X-RAY DIFFRACTION98
2.0912-2.13990.34741010.28652548X-RAY DIFFRACTION98
2.1399-2.19340.28541010.30062551X-RAY DIFFRACTION98
2.1934-2.25270.4294960.41742534X-RAY DIFFRACTION98
2.2527-2.31890.4181990.37652542X-RAY DIFFRACTION98
2.3189-2.39370.33311020.25922549X-RAY DIFFRACTION98
2.3937-2.47930.2904960.26722558X-RAY DIFFRACTION98
2.4793-2.57850.25541020.26372566X-RAY DIFFRACTION98
2.5785-2.69580.26181000.25452563X-RAY DIFFRACTION98
2.6958-2.83780.29231000.24442533X-RAY DIFFRACTION98
2.8378-3.01550.24791010.21092584X-RAY DIFFRACTION98
3.0155-3.24810.21711030.19222585X-RAY DIFFRACTION98
3.2481-3.57450.2137990.16882544X-RAY DIFFRACTION98
3.5745-4.09080.19731010.1442599X-RAY DIFFRACTION98
4.0908-5.15020.1834960.14482599X-RAY DIFFRACTION98
5.1502-31.26770.2162980.17512494X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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