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- PDB-2vrx: Structure of Aurora B kinase in complex with ZM447439 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2vrx
タイトルStructure of Aurora B kinase in complex with ZM447439
要素
  • INNER CENTROMERE PROTEIN A
  • SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 12-A
キーワードCELL CYCLE/TRANSFERASE / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / KINASE / NUCLEUS / MITOSIS / MAGNESIUM / CENTROMERE / MICROTUBULE / ATP-BINDING / TRANSFERASE / ANTI-CANCER DRUG TARGET / PHOSPHOPROTEIN / PROTEIN KINASE / NUCLEOTIDE-BINDING / COILED COIL / CELL DIVISION / METAL-BINDING / CELL CYCLE-TRANSFERASE complex
機能・相同性
機能・相同性情報


mitotic cytokinesis checkpoint signaling / meiotic spindle midzone / negative regulation of cytokinesis / positive regulation of mitotic sister chromatid segregation / meiotic spindle midzone assembly / metaphase chromosome alignment / mitotic spindle midzone assembly / cleavage furrow formation / midbody abscission / chromosome passenger complex ...mitotic cytokinesis checkpoint signaling / meiotic spindle midzone / negative regulation of cytokinesis / positive regulation of mitotic sister chromatid segregation / meiotic spindle midzone assembly / metaphase chromosome alignment / mitotic spindle midzone assembly / cleavage furrow formation / midbody abscission / chromosome passenger complex / protein localization to kinetochore / negative regulation of B cell apoptotic process / positive regulation of cytokinesis / mitotic cytokinesis / chromosome, centromeric region / spindle midzone / pericentric heterochromatin / spindle assembly / post-translational protein modification / regulation of cytokinesis / mitotic spindle organization / spindle microtubule / chromosome segregation / kinetochore / spindle / spindle pole / cellular response to UV / chromosome / midbody / microtubule / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / centrosome / protein kinase binding / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP binding / metal ion binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2990 / Inner centromere protein, ARK-binding domain / Chromosome passenger complex (CPC) protein INCENP N-terminal / Inner centromere protein, ARK binding region / Chromosome passenger complex (CPC) protein INCENP N terminal / Aurora kinase / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Helix non-globular / Special / Phosphorylase Kinase; domain 1 ...Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2990 / Inner centromere protein, ARK-binding domain / Chromosome passenger complex (CPC) protein INCENP N-terminal / Inner centromere protein, ARK binding region / Chromosome passenger complex (CPC) protein INCENP N terminal / Aurora kinase / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Helix non-globular / Special / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-447 / Inner centromere protein A / Aurora kinase B-A
類似検索 - 構成要素
生物種XENOPUS LAEVIS (アフリカツメガエル)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.86 Å
データ登録者Girdler, F. / Sessa, F. / Patercoli, S. / Villa, F. / Ridgway, E. / Musacchio, A. / Taylor, S.S.
引用ジャーナル: Chem.Biol. / 年: 2008
タイトル: Molecular Basis of Drug Resistance in Aurora Kinases.
著者: Girdler, F. / Sessa, F. / Patercoli, S. / Villa, F. / Musacchio, A. / Taylor, S.S.
履歴
登録2008年4月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02008年7月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年10月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 12-A
B: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 12-A
C: INNER CENTROMERE PROTEIN A
D: INNER CENTROMERE PROTEIN A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,2846
ポリマ－77,2574
非ポリマー1,0272
水10,701594
1
A: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 12-A
D: INNER CENTROMERE PROTEIN A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,1423
ポリマ－38,6292
非ポリマー5141
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3970 Å2
ΔGint-34.1 kcal/mol
Surface area18350 Å2
手法PQS
2
B: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 12-A
C: INNER CENTROMERE PROTEIN A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,1423
ポリマ－38,6292
非ポリマー5141
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3930 Å2
ΔGint-29.6 kcal/mol
Surface area19100 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)45.735, 67.004, 116.583
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 96.93, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 12-A / AURORA-B-A / AURORA/IPL1-RELATED KINASE 2-A / AIRK2-A / PROTEIN KINASE


分子量: 33651.969 Da / 分子数: 2 / 断片: CATALYTIC KINASE DOMAIN, RESIDUES 77-361 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) XENOPUS LAEVIS (アフリカツメガエル)
参照: UniProt: Q6DE08, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド INNER CENTROMERE PROTEIN A / MITOTIC PHOSPHOPROTEIN 130 / XL-INCENP


分子量: 4976.640 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 798-840 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) XENOPUS LAEVIS (アフリカツメガエル)
参照: UniProt: O13024
#3: 化合物 ChemComp-447 / N-(4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino}phenyl)benzamide / ZM-447439


分子量: 513.588 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C29H31N5O4 / コメント: 阻害剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 594 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.15 % / 解説: NONE

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年6月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→30 Å / Num. obs: 59143 / % possible obs: 92.7 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 19.19
反射 シェル解像度: 1.85→1.92 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.33 / Mean I/σ(I) obs: 2.68 / % possible all: 92.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.86→115.47 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 3.294 / SU ML: 0.101 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.166 / ESU R Free: 0.159 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.243 2776 5.1 %RANDOM
Rwork0.188 ---
obs0.191 52024 92.3 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 26.25 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.45 Å20 Å2-0.43 Å2
2--1.79 Å20 Å2
3----1.44 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.86→115.47 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5204 0 76 594 5874
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0225469
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0080.0225469
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.161.997384
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.161.997384
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.2385632
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.89722.717265
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.77515982
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.6841550
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0750.2753
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.024187
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.024187
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1960.22714
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1960.22714
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3060.23686
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1280.2547
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1680.2140
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1350.257
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6391.53261
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.07225138
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.54832528
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.5414.52246
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.85→1.9 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.291 181
Rwork0.248 3554

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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