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- PDB-2vga: The structure of Vaccinia virus A41 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2vga
タイトルThe structure of Vaccinia virus A41
要素PROTEIN A41
キーワードVIRAL PROTEIN / IMMUNOMODULATOR / CHEMOKINE BINDING PROTEIN / GLYCOPROTEIN / EARLY PROTEIN
機能・相同性Major secreted virus protein / Viral Chemokine Inhibitor; Chain A / Major secreted virus protein, 35kDa / Poxvirus chemokine inhibitor superfamily / Viral chemokine binding protein / Sandwich / extracellular region / Mainly Beta / Protein OPG170
機能・相同性情報
生物種VACCINIA VIRUS (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Bahar, M.W. / Kenyon, J.C. / Putz, M.M. / Abrescia, N.G.A. / Pease, J.E. / Wise, E.L. / Stuart, D.I. / Smith, G.L. / Grimes, J.M.
引用ジャーナル: Plos Pathog. / 年: 2008
タイトル: Structure and Function of A41, a Vaccinia Virus Chemokine Binding Protein.
著者: Bahar, M.W. / Kenyon, J.C. / Putz, M.M. / Abrescia, N.G.A. / Pease, J.E. / Wise, E.L. / Stuart, D.I. / Smith, G.L. / Grimes, J.M.
履歴
登録2007年11月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02008年2月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22024年10月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PROTEIN A41


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,7691
ポリマ－23,7691
非ポリマー00
水2,882160
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)36.608, 60.839, 50.407
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.04, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 PROTEIN A41 / A41


分子量: 23768.859 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 21-219 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) VACCINIA VIRUS (ウイルス) / 株: WESTERN RESERVE / プラスミド: PDEST14 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): ROSETTA(DE3)PLYS / 参照: UniProt: P24766
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 160 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.09 % / 解説: DATA COLLECTED ON BM14 FOR MAD EXPERIMENT
結晶化詳細: 0.2 M POTASSIUM FLUORIDE, 20 % POLYETHYLENE GLYCOL 3350.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.931
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.931 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→30 Å / Num. obs: 17533 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.7 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 25.7
反射 シェル解像度: 1.9→2 Å / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 0.88 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SHELXD位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 1.9→50.38 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.94 / SU B: 10.302 / SU ML: 0.149 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.168 / ESU R Free: 0.162 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. DISORDERED REGIONS WERE MODELED STEREOCHEMICALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.249 1778 10.1 %RANDOM
Rwork0.194 ---
obs0.2 15741 99.9 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 27.02 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.38 Å20 Å2-1.37 Å2
2--2.88 Å20 Å2
3----0.54 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→50.38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1551 0 0 160 1711
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0221585
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021071
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5331.9622149
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1153.0062623
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.6015193
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.74325.40574
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.93515287
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.51156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.2030.2243
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021736
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02297
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.20.2265
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1980.21103
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.180.2728
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0850.2886
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2060.2100
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1660.26
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2260.251
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2680.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.65721243
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.07831586
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.6534722
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.7436563
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.95 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.438 134
Rwork0.298 1168
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 8.038 Å / Origin y: 17.094 Å / Origin z: 30.249 Å
111213212223313233
T-0.2075 Å2-0.0193 Å20.0741 Å2--0.1161 Å20.0461 Å2---0.3038 Å2
L2.7073 °2-0.2457 °2-0.341 °2-1.7048 °2-0.0778 °2--6.4875 °2
S-0.0299 Å °-0.0521 Å °0.114 Å °0.016 Å °-0.0554 Å °-0.0544 Å °-0.0836 Å °0.534 Å °0.0853 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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