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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2v9f | ||||||
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タイトル | L-RHAMNULOSE-1-PHOSPHATE ALDOLASE FROM ESCHERICHIA COLI (MUTANT E192A- K248W-A273S) | ||||||
![]() | RHAMNULOSE-1-PHOSPHATE ALDOLASE | ||||||
![]() | LYASE / ENTROPY INDEX / METAL-BINDING / OLIGOMERIZATION / ZINC / ALDOLASE / CLASS II / CYTOPLASM / CLEAVAGE OF L-RHAMNULOSE-1-PHOSPHATE TO DIHYDROXYACETONEPH BACTERIAL L-RHAMNOSE METABOLISM / INTERFACE DESIGN / SURFACE MUTATION / 2-KETOSE DEGRADATION / PROTEIN-PROTEIN INTERFACE / RARE SUGAR / AGGREGATION / ZINC ENZYME / FIBRILLATION / RHAMNOSE METABOLISM / PROTEIN ENGINEERING | ||||||
機能・相同性 | ![]() rhamnulose-1-phosphate aldolase / rhamnulose-1-phosphate aldolase activity / rhamnose catabolic process / pentose catabolic process / aldehyde-lyase activity / identical protein binding / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Grueninger, D. / Schulz, G.E. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Designed Protein-Protein Association. 著者: Grueninger, D. / Treiber, N. / Ziegler, M.O.P. / Koetter, J.W.A. / Schulze, M.-S. / Schulz, G.E. #1: ![]() タイトル: Structure and Catalytic Mechanism of L-Rhamnulose-1-Phosphate Aldolase 著者: Kroemer, M. / Merkel, I. / Schulz, G.E. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 71.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 52 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 444.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 447.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 13.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 18.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 2uyuC ![]() 2uyvC ![]() 2v7gC ![]() 2v9eC ![]() 2v9gC ![]() 2v9iC ![]() 2v9lC ![]() 2v9mC ![]() 2v9nC ![]() 2v9oC ![]() 2v9uC ![]() 1ojrS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given) |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 30189.400 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||||
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#2: 化合物 | ChemComp-ACT / #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLU 192 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LYS 248 TO TRP ...ENGINEERED | 配列の詳細 | RHAD_ECOLI | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.3 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 7.2 詳細: 40% (V/V) PEG 400, 0.1 M HEPES (PH 7.5), 0.2 M CALCIUM ACETATE |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→25 Å / Num. obs: 17559 / % possible obs: 91.6 % / Observed criterion σ(I): 5 / 冗長度: 7.4 % / Biso Wilson estimate: 16.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 14.68 |
反射 シェル | 最高解像度: 2.1 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.28 / Mean I/σ(I) obs: 5.05 / % possible all: 49.7 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1OJR 解像度: 2.1→24.99 Å / Rfactor Rfree error: 0.007 / Data cutoff high absF: 3133262.46 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 67.7267 Å2 / ksol: 0.389476 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 27.5 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→24.99 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.1→2.23 Å / Rfactor Rfree error: 0.02 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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