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- PDB-2uw0: Structure of PKA-PKB chimera complexed with 6-(4-(4-(4-Chloro-phe... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2uw0
タイトルStructure of PKA-PKB chimera complexed with 6-(4-(4-(4-Chloro-phenyl) -piperidin-4-yl)-phenyl)-9H-purine
要素
  • CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR ALPHA
  • CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT
キーワードTRANSFERASE/INHIBITOR / TRANSFERASE-INHIBITOR COMPLEX / CAMP / KINASE / MYRISTATE / TRANSFERASE / LIPOPROTEIN / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / NUCLEOTIDE-BINDING / PROTEIN KINASE INHIBITOR / ATP-BINDING / NUCLEAR PROTEIN / PHOSPHORYLATION
機能・相同性
機能・相同性情報


CD209 (DC-SIGN) signaling / HDL assembly / Regulation of insulin secretion / Rap1 signalling / Ion homeostasis / PKA activation in glucagon signalling / DARPP-32 events / CREB1 phosphorylation through the activation of Adenylate Cyclase / GPER1 signaling / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production ...CD209 (DC-SIGN) signaling / HDL assembly / Regulation of insulin secretion / Rap1 signalling / Ion homeostasis / PKA activation in glucagon signalling / DARPP-32 events / CREB1 phosphorylation through the activation of Adenylate Cyclase / GPER1 signaling / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / AURKA Activation by TPX2 / RET signaling / Interleukin-3, Interleukin-5 and GM-CSF signaling / Recruitment of NuMA to mitotic centrosomes / negative regulation of cAMP-dependent protein kinase activity / VEGFA-VEGFR2 Pathway / PKA activation / Hedgehog 'off' state / MAPK6/MAPK4 signaling / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / negative regulation of cAMP/PKA signal transduction / cAMP-dependent protein kinase inhibitor activity / cAMP-dependent protein kinase / regulation of protein processing / cAMP-dependent protein kinase activity / protein localization to lipid droplet / cAMP-dependent protein kinase complex / regulation of bicellular tight junction assembly / cellular response to parathyroid hormone stimulus / negative regulation of protein import into nucleus / cellular response to cold / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / regulation of osteoblast differentiation / sperm capacitation / High laminar flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and PECAM1:CDH5:KDR in endothelial cells / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins / negative regulation of glycolytic process through fructose-6-phosphate / Mitochondrial protein degradation / ciliary base / protein kinase A regulatory subunit binding / protein kinase A catalytic subunit binding / mesoderm formation / sperm flagellum / plasma membrane raft / axoneme / postsynaptic modulation of chemical synaptic transmission / regulation of proteasomal protein catabolic process / negative regulation of TORC1 signaling / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / negative regulation of smoothened signaling pathway / positive regulation of gluconeogenesis / cellular response to glucagon stimulus / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / protein export from nucleus / acrosomal vesicle / positive regulation of protein export from nucleus / neural tube closure / positive regulation of cholesterol biosynthetic process / cellular response to glucose stimulus / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / neuromuscular junction / positive regulation of insulin secretion / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / mRNA processing / manganese ion binding / cellular response to heat / peptidyl-serine phosphorylation / regulation of cell cycle / protein kinase activity / postsynapse / nuclear speck / protein phosphorylation / protein domain specific binding / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / centrosome / ubiquitin protein ligase binding / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / glutamatergic synapse / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / magnesium ion binding / signal transduction / mitochondrion / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Phosphorylase Kinase; domain 1 ...cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-GVK / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha / cAMP-dependent protein kinase inhibitor alpha
類似検索 - 構成要素
生物種BOS TAURUS (ウシ)
HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Davies, T.G. / Donald, A. / McHardy, T. / Rowlands, M.G. / Hunter, L.J. / Boyle, R.G. / Aherne, G.W. / Garrett, M.D. / Collins, I.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2007
タイトル: Rapid Evolution of 6-Phenylpurine Inhibitors of Protein Kinase B Through Structure-Based Design
著者: Donald, A. / Mchardy, T. / Rowlands, M.G. / Hunter, L.J. / Davies, T.G. / Berdini, V. / Boyle, R.G. / Aherne, G.W. / Garrett, M.D. / Collins, I.
履歴
登録2007年3月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年5月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年10月23日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT
I: CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR ALPHA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,5273
ポリマ－43,1372
非ポリマー3901
水5,441302
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2380 Å2
ΔGint-6.5 kcal/mol
Surface area19790 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)73.293, 74.423, 79.954
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNIT / PROTEIN KINASE A / PKA C-ALPHA


分子量: 40910.598 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) BOS TAURUS (ウシ) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P00517
#2: タンパク質・ペプチド CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR ALPHA / PKI / PKI-ALPHA / MUSCLE/BRAIN ISOFORM


分子量: 2226.411 Da / 分子数: 1 / Fragment: RESIDUES 5-24 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: P61925
#3: 化合物 ChemComp-GVK / 6-{4-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERIDIN-4-YL]PHENYL}-9H-PURINE


分子量: 389.881 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H20ClN5
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 302 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 104 TO THR ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 123 TO ALA ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 104 TO THR ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 123 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LEU 173 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLN 181 TO LYS
Has protein modificationY
配列の詳細4 RESIDUES OF THE WILD-TYPE PKA SEQUENCE HAVE BEEN MUTATED TO THE CORRESPONDING RESIDUES IN PKB

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.87 % / 解説: NONE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / 波長: 1.5418
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→35.2 Å / Num. obs: 28197 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 6.4
反射 シェル解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.29 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / % possible all: 95.1

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解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.2.0019G / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→35.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.914 / SU B: 4.313 / SU ML: 0.122 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.192 / ESU R Free: 0.173 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. PIPERIDINE RING OF GVK SHOWS SOME DISORDER, AND CAN ALSO ADOPT THE ALTERNATIVE RING-FLIPPED CHAIR CONFORMATION
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.248 1501 5.1 %RANDOM
Rwork0.201 ---
obs0.204 28197 98.4 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 22.66 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.57 Å20 Å20 Å2
2--0.83 Å20 Å2
3----0.26 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→35.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2945 0 28 302 3275
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0223052
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022133
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9921.9514122
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.7932.9865164
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1345355
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.41823.882152
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.16315.055547
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.2191518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0620.2423
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.023341
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02664
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1920.2605
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1840.22187
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.180.21516
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.080.21492
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.080.253
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.0620.24
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2120.224
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0240.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.04551777
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.06562866
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.0661275
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.0797.51256
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2→2.05 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.324 130
Rwork0.262 1934

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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