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- PDB-2put: The crystal structure of isomerase domain of glucosamine-6-phosph... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2put
タイトルThe crystal structure of isomerase domain of glucosamine-6-phosphate synthase from Candida albicans
要素isomerase domain of glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing)
キーワードTRANSFERASE / glucosamine-6-phosphate synthase / aldose/ketose isomerase / crystal structure / Rossmann-like fold
機能・相同性
機能・相同性情報


glucosamine biosynthetic process / hyphal growth / chitin biosynthetic process / : / : / glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing) / glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing) activity / UDP-N-acetylglucosamine metabolic process / UDP-N-acetylglucosamine biosynthetic process / carbohydrate derivative binding ...glucosamine biosynthetic process / hyphal growth / chitin biosynthetic process / : / : / glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing) / glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing) activity / UDP-N-acetylglucosamine metabolic process / UDP-N-acetylglucosamine biosynthetic process / carbohydrate derivative binding / fructose 6-phosphate metabolic process / protein N-linked glycosylation / glutamine metabolic process
類似検索 - 分子機能
: / Glutamine amidotransferase domain / GlmS/FrlB, SIS domain 2 / GlmS/AgaS, SIS domain 1 / Glutamine amidotransferase type 2 domain profile. / SIS domain / Glutamine amidotransferase type 2 domain / SIS domain / SIS domain profile. / SIS domain superfamily ...: / Glutamine amidotransferase domain / GlmS/FrlB, SIS domain 2 / GlmS/AgaS, SIS domain 1 / Glutamine amidotransferase type 2 domain profile. / SIS domain / Glutamine amidotransferase type 2 domain / SIS domain / SIS domain profile. / SIS domain superfamily / Glucose-6-phosphate isomerase like protein; domain 1 / Nucleophile aminohydrolases, N-terminal / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / FRUCTOSE -6-PHOSPHATE / URIDINE-DIPHOSPHATE-N-ACETYLGLUCOSAMINE / Glutamine--fructose-6-phosphate aminotransferase [isomerizing]
類似検索 - 構成要素
生物種Candida albicans (酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Raczynska, J. / Olchowy, J. / Milewski, S. / Rypniewski, W.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2007
タイトル: The Crystal and Solution Studies of Glucosamine-6-phosphate Synthase from Candida albicans
著者: Raczynska, J. / Olchowy, J. / Konariev, P.V. / Svergun, D.I. / Milewski, S. / Rypniewski, W.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2005
タイトル: Crystallization and preliminary X-ray analysis of the isomerase domain of glucosamine-6-phosphate synthase from Candida albicans
著者: Olchowy, J. / Jedrzejczak, R. / Milewski, S. / Rypniewski, W.
履歴
登録2007年5月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年9月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.22017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.32023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_source / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: isomerase domain of glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing)
B: isomerase domain of glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing)
C: isomerase domain of glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing)
D: isomerase domain of glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)166,13918
ポリマ－162,4594
非ポリマー3,68014
水13,475748
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)66.028, 118.188, 100.032
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.78, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細The asymmetric unit contains the tetrameric biological assembly

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要素

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タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質
isomerase domain of glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing) / E.C.2.6.1.16 / Hexosephosphate aminotransferase / D-fructose-6- phosphate amidotransferase / GFAT


分子量: 40614.738 Da / 分子数: 4 / 断片: isomerase domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Candida albicans (酵母) / 株: SC5314 / 遺伝子: GFA1 / プラスミド: pET23b-FRU / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS
参照: UniProt: P53704, glutamine-fructose-6-phosphate transaminase (isomerizing)

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非ポリマー , 5種, 762分子

#2: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#3: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#4: 化合物
ChemComp-UD1 / URIDINE-DIPHOSPHATE-N-ACETYLGLUCOSAMINE / UDP-GlcNAc


分子量: 607.354 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H27N3O17P2
#5: 化合物
ChemComp-F6R / FRUCTOSE -6-PHOSPHATE / フルクト-ス6-りん酸


分子量: 260.136 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13O9P
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 748 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.76 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.2 M magnesium acetate, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.5, 30% v/v 2-methyl-2,4-pentanediol, 10-fold excess of UDP-GlcNAc and Glc-6-P; crystals soaked with large excess of Fru-6-P, VAPOR ...詳細: 0.2 M magnesium acetate, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.5, 30% v/v 2-methyl-2,4-pentanediol, 10-fold excess of UDP-GlcNAc and Glc-6-P; crystals soaked with large excess of Fru-6-P, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X11 / 波長: 0.8162 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2006年5月9日
放射モノクロメーター: Si [111] / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8162 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→20 Å / Num. all: 120651 / Num. obs: 120651 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 23.2 Å2 / Rsym value: 0.08 / Net I/σ(I): 22
反射 シェル解像度: 1.9→1.93 Å / 冗長度: 6.1 % / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique all: 5965 / Rsym value: 0.569 / % possible all: 98.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345データ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.2精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2POC

2poc


解像度: 1.9→19.94 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.935 / SU B: 2.984 / SU ML: 0.089 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.133 / ESU R Free: 0.13 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21508 2419 2 %RANDOM
Rwork0.17074 ---
all0.17165 120111 --
obs0.17165 117692 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 25.584 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
Refine analyzeLuzzati sigma a obs: 0.0892 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→19.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10705 0 232 748 11685
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.02211204
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6871.99315180
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.60751401
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.02623.889468
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.524152019
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.8961584
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1150.21802
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.028124
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2170.25602
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3070.27890
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1470.2946
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.110.212
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1960.243
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1790.226
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined0.0350.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0541.56903
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.86211181
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.89234376
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.6184.53985
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.308 182 -
Rwork0.214 8504 -
obs-8504 100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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