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- PDB-2pro: PRO REGION OF ALPHA-LYTIC PROTEASE -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2pro
タイトルPRO REGION OF ALPHA-LYTIC PROTEASE
要素ALPHA-LYTIC PROTEASE
キーワードPRO REGION / FOLDASE / PROTEIN FOLDING / SERINE PROTEASE
機能・相同性
機能・相同性情報


alpha-lytic endopeptidase / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular region
類似検索 - 分子機能
GMP Synthetase; Chain A, domain 3 - #50 / Alpha-lytic protease prodomain / Streptogrisin prodomain / Peptidase S1A, alpha-lytic prodomain / Alpha-lytic protease prodomain / Peptidase S1A, streptogrisin / GMP Synthetase; Chain A, domain 3 / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain ...GMP Synthetase; Chain A, domain 3 - #50 / Alpha-lytic protease prodomain / Streptogrisin prodomain / Peptidase S1A, alpha-lytic prodomain / Alpha-lytic protease prodomain / Peptidase S1A, streptogrisin / GMP Synthetase; Chain A, domain 3 / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Alpha-lytic protease
類似検索 - 構成要素
生物種Lysobacter enzymogenes (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 3 Å
データ登録者Sauter, N.K. / Mau, T. / Rader, S.D. / Agard, D.A.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1998
タイトル: Structure of alpha-lytic protease complexed with its pro region.
著者: Sauter, N.K. / Mau, T. / Rader, S.D. / Agard, D.A.
履歴
登録1998年8月20日処理サイト: BNL
改定 1.01999年4月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月25日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ALPHA-LYTIC PROTEASE
B: ALPHA-LYTIC PROTEASE
C: ALPHA-LYTIC PROTEASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,5083
ポリマ－53,5083
非ポリマー00
水00
1
A: ALPHA-LYTIC PROTEASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,8361
ポリマ－17,8361
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: ALPHA-LYTIC PROTEASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,8361
ポリマ－17,8361
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: ALPHA-LYTIC PROTEASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,8361
ポリマ－17,8361
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
A: ALPHA-LYTIC PROTEASE

B: ALPHA-LYTIC PROTEASE

C: ALPHA-LYTIC PROTEASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,5083
ポリマ－53,5083
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation1_554x,y,z-11
crystal symmetry operation1_454x-1,y,z-11
Buried area2840 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area21240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.600, 54.700, 64.000
Angle α, β, γ (deg.)104.00, 102.50, 91.90
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.24397, -0.435926, 0.866283), (0.968271, -0.159353, 0.192504), (0.054127, 0.885762, 0.460972)-1.136, 55.37418, 1.91559
2given(-0.406173, 0.913113, -0.035342), (-0.344144, -0.117025, 0.931596), (0.846516, 0.390551, 0.361775)-20.04315, 41.34668, 45.73866

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要素

#1: タンパク質 ALPHA-LYTIC PROTEASE


分子量: 17835.881 Da / 分子数: 3 / 断片: PRO REGION / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Lysobacter enzymogenes (バクテリア)
解説: T7 EXPRESSION SYSTEM / 細胞株: B834 / プラスミド: PT7PRO / 細胞内の位置 (発現宿主): INCLUSION BODIES / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834 (DE3) PLYSS / 参照: UniProt: P00778
配列の詳細THE FIVE METHIONINE RESIDUES IN THIS ENTRY ARE ACTUALLY A MIXTURE OF ABOUT 80% SELENO-L-METHIONINE ...THE FIVE METHIONINE RESIDUES IN THIS ENTRY ARE ACTUALLY A MIXTURE OF ABOUT 80% SELENO-L-METHIONINE AND 20% L-METHIONINE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 58 % / 解説: DATA WERE COLLECTED WITH INVERSE BEAM GEOMETRY
結晶化pH: 8 / 詳細: pH 8.0
結晶
*PLUS
結晶化
*PLUS
温度: 7 ℃ / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: used to seeding
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
19 mg/mlprotein1drop
20.34 Mlithium sulfate1drop
32.3 %glycerol1drop
42 mMdithiothreitol1drop
52.7 mMMES1drop
615 mMcitric acid1reservoirbufferA
730 mMphosphoric acid1reservoirbufferA
826 mMorthoboric acid1reservoirbufferA
90.155 Msodium hydroxide1reservoirbufferA
100.8 Mlithium sulfate1reservoirbufferA
115 %glycerol1reservoirbufferA
12bufferA1drop0.45 times

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4A / 波長: 0.9690, 0.97915, 0.97938
検出器タイプ: FUJI / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年3月23日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.9691
20.979151
30.979381
反射解像度: 3→16 Å / Num. obs: 22778 / % possible obs: 93.5 % / 冗長度: 1.6 % / Rmerge(I) obs: 0.052 / Net I/σ(I): 13
反射 シェル解像度: 3→3.14 Å / 冗長度: 1.6 % / Rmerge(I) obs: 0.222 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / % possible all: 94.9
反射
*PLUS
Num. measured all: 39904
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 94.9 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SHARP位相決定
X-PLOR3.854精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 3→6 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.342 -10 %RANDOM
Rwork0.202 ---
obs0.202 10068 93.5 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3→6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3139 0 0 0 3139
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.014
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.8
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
LS精密化 シェル解像度: 3→3.12 Å / Rfactor Rfree: 0.489 / Rfactor Rwork: 0.314 / Total num. of bins used: 8
Xplor file
Refine-IDSerial noParam file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAM
X-RAY DIFFRACTION2PARAMETER.ELEMENTS

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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