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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2pfb | ||||||
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タイトル | Structure of oxidized OhrR from Xanthamonas campestris | ||||||
![]() | Transcriptional regulator OhrR | ||||||
![]() | TRANSCRIPTION REGULATOR / transcriptional regulator / MarR family | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Brennan, R.G. / Newberry, K.J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural Mechanism of Organic Hydroperoxide Induction of the Transcription Regulator OhrR. 著者: Newberry, K.J. / Fuangthong, M. / Panmanee, W. / Mongkolsuk, S. / Brennan, R.G. #1: ![]() タイトル: Novel organic hydroperoxide-sensing and responding mechanisms for OhrR, a major bacterial sensor and regulator of organic hydroperoxide stress 著者: Panmanee, W. / Vattanaviboon, P. / Poole, L.B. / Mongkolsuk, S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 63.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 46.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | the biological assembly is a dimer |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 16938.436 Da / 分子数: 2 / 変異: C131S / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: ohrR / プラスミド: PET11a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.57 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 30% PEG 4000, 300mM magnesium chloride, 100 mM Tris, pH8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 93 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS HTC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2006年10月13日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.93→33.76 Å / Num. all: 20491 / Num. obs: 20477 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 40.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.062 / Rsym value: 0.062 / Net I/σ(I): 14 |
反射 シェル | 解像度: 1.93→2 Å / 冗長度: 6.13 % / Rmerge(I) obs: 0.28 / Mean I/σ(I) obs: 4.8 / Num. unique all: 2012 / Rsym value: 0.28 / % possible all: 100 |
-位相決定
Phasing MR |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: residues 18 to 107 from pdb entry 2PEX 解像度: 1.93→33.76 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / FOM work R set: 0.84 / Data cutoff high absF: 1872286.375 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 53.354 Å2 / ksol: 0.4 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 32.6 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.93→33.76 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 19
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Xplor file |
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