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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2pf5 | ||||||
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| タイトル | Crystal Structure of the Human TSG-6 Link Module | ||||||
要素 | Tumor necrosis factor-inducible protein TSG-6 | ||||||
キーワード | CELL ADHESION / LINK MODULE / HYALURONAN-BINDING DOMAIN / ALPHA/BETA DOMAIN | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報fibronectin fibril organization / hyaluronan metabolic process / ovarian cumulus expansion / hyaluronic acid binding / negative regulation of neutrophil chemotaxis / carboxylesterase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素 / negative regulation of osteoclast differentiation / fibronectin binding / negative regulation of BMP signaling pathway ...fibronectin fibril organization / hyaluronan metabolic process / ovarian cumulus expansion / hyaluronic acid binding / negative regulation of neutrophil chemotaxis / carboxylesterase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素 / negative regulation of osteoclast differentiation / fibronectin binding / negative regulation of BMP signaling pathway / negative regulation of osteoblast differentiation / positive regulation of receptor clustering / negative regulation of inflammatory response / tertiary granule lumen / cell-cell signaling / ficolin-1-rich granule lumen / cell adhesion / positive regulation of cell migration / inflammatory response / calcium ion binding / Neutrophil degranulation / signal transduction / extracellular space / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Higman, V.A. / Mahoney, D.J. / Noble, M.E.M. / Day, A.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2007タイトル: Plasticity of the TSG-6 HA-binding loop and mobility in the TSG-6-HA complex revealed by NMR and X-ray crystallography 著者: Higman, V.A. / Blundell, C.D. / Mahoney, D.J. / Redfield, C. / Noble, M.E. / Day, A.J. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2pf5.cif.gz | 118.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2pf5.ent.gz | 93.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2pf5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2pf5_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2pf5_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 2pf5_validation.xml.gz | 27.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2pf5_validation.cif.gz | 37.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pf/2pf5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pf/2pf5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 1uuhS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Beg auth comp-ID: GLY / Beg label comp-ID: GLY / Refine code: 4
NCSアンサンブル:
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 10946.578 Da / 分子数: 5 / 断片: LINK_MODULE, RESIDUES 36-133 IN PREPROTEIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)解説: See Day et al. (1996) Protein Expression & Purification 8, 1-16. 遺伝子: TNFAIP6, TSG6 / プラスミド: PRK172 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-2PE / #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 4.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.14 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: A 2.5 ul drop formed from equal amounts of protein solution (7 mg/ml solution in approximately 25mM TrisHCl and 75mM NaCl) and well solution was equilibrated against 1 ml well solution (2 M ...詳細: A 2.5 ul drop formed from equal amounts of protein solution (7 mg/ml solution in approximately 25mM TrisHCl and 75mM NaCl) and well solution was equilibrated against 1 ml well solution (2 M Ammonium Sulphate, 2 % v/v PEG 400 and 0.1M Sodium Hepes (pH 7.5)), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.933 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2005年8月27日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.933 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.9→88.04 Å / Num. obs: 69439 / % possible obs: 99.14 % / 冗長度: 4.08 % / Rmerge(I) obs: 0.071 / Net I/σ(I): 6.35 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.9→2 Å / 冗長度: 3.98 % / Rmerge(I) obs: 0.41 / Mean I/σ(I) obs: 1.51 / % possible all: 98.62 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 1UUH - crystal structure of CD44 解像度: 1.9→88.04 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.947 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 4.679 / SU ML: 0.073 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.113 / ESU R Free: 0.113 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 21.78 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→88.04 Å
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| 拘束条件 |
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| Refine LS restraints NCS | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用










PDBj















