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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2nna | ||||||
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| タイトル | Structure of the MHC class II molecule HLA-DQ8 bound with a deamidated gluten peptide | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / Major Histocompatibility complex HLA-DQ8 / deamidated gluten peptide / post translational modification | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報nutrient reservoir activity / MHC class II receptor activity / antigen processing and presentation of peptide or polysaccharide antigen via MHC class II / transport vesicle membrane / Translocation of ZAP-70 to Immunological synapse / Phosphorylation of CD3 and TCR zeta chains / humoral immune response / Generation of second messenger molecules / Co-inhibition by PD-1 / MHC class II antigen presentation ...nutrient reservoir activity / MHC class II receptor activity / antigen processing and presentation of peptide or polysaccharide antigen via MHC class II / transport vesicle membrane / Translocation of ZAP-70 to Immunological synapse / Phosphorylation of CD3 and TCR zeta chains / humoral immune response / Generation of second messenger molecules / Co-inhibition by PD-1 / MHC class II antigen presentation / trans-Golgi network membrane / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / MHC class II protein complex / clathrin-coated endocytic vesicle membrane / ER to Golgi transport vesicle membrane / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / positive regulation of immune response / positive regulation of T cell activation / peptide antigen binding / Interferon gamma signaling / MHC class II protein complex binding / endocytic vesicle membrane / late endosome membrane / Downstream TCR signaling / T cell receptor signaling pathway / adaptive immune response / endosome membrane / immune response / Golgi membrane / lysosomal membrane / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Henderson, K.N. / Tye-Din, J.A. / Rossjohn, J. / Anderson, R.P. | ||||||
引用 | ジャーナル: Immunity / 年: 2007タイトル: A structural and immunological basis for the role of human leukocyte antigen DQ8 in celiac disease 著者: Henderson, K.N. / Tye-Din, J.A. / Reid, H.H. / Chen, Z. / Borg, N.A. / Beissbarth, T. / Tatham, A. / Mannering, S.I. / Purcell, A.W. / Dudek, N.L. / van Heel, D.A. / McCluskey, J. / Rossjohn, J. / Anderson, R.P. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2nna.cif.gz | 96.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2nna.ent.gz | 72.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2nna.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2nna_validation.pdf.gz | 447.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2nna_full_validation.pdf.gz | 456.1 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 2nna_validation.xml.gz | 20 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2nna_validation.cif.gz | 28.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nn/2nna ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nn/2nna | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 1jk8S S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 21047.453 Da / 分子数: 1 / 断片: residues in database 24-207 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: pFastbacDual発現宿主: ![]() 株 (発現宿主): Hi5 cells / 参照: UniProt: Q5Y7F5, UniProt: P01909*PLUS |
|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 23779.551 Da / 分子数: 1 / 断片: residues in database 33-224 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: pFastbacDual発現宿主: ![]() 株 (発現宿主): Hi5 cells / 参照: UniProt: Q5Y7F6, UniProt: P01920*PLUS |
| #3: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2008.019 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 詳細: The C terminus of chain C was linked to the N terminus of chain B with a flexible serine glycine linker. This flexible linker was cleaved with trypsin at an unknown point in the sequence ...詳細: The C terminus of chain C was linked to the N terminus of chain B with a flexible serine glycine linker. This flexible linker was cleaved with trypsin at an unknown point in the sequence during the purification process. 参照: UniProt: P18573 |
| #4: 水 | ChemComp-HOH / |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.5 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.05M mono-Pottasium dihydrogen phosphate, 19%(w/v) PEG 8000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 Å |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2004年9月29日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.1→49.64 Å / Num. obs: 36603 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.1→2.18 Å |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB entry 1JK8, with the insulin peptide removed 解像度: 2.1→49.64 Å / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 37.8476 Å2 | ||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→49.64 Å
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用










PDBj














