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万見
- PDB-2jmu: NMR structure of the mouse thiamine triphosphatase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2jmu
タイトルNMR structure of the mouse thiamine triphosphatase
要素Thiamine-triphosphatase
キーワードHYDROLASE / thiamine triphosphatase / Structural Genomics / Protein Structure Initiative / PSI / Center for Eukaryotic Structural Genomics / CESG
機能・相同性
機能・相同性情報


thiamine-triphosphatase / thiamine diphosphate metabolic process / thiamine triphosphate phosphatase activity / Vitamin B1 (thiamin) metabolism / thiamine metabolic process / thiamine diphosphate biosynthetic process / magnesium ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Thiamine triphosphatase, eukaryotes / Thiamine-triphosphatase / Hypothetical Protein Pfu-838710-001 / Hypothetical Protein Pfu-838710-001 / CYTH / CYTH domain / CYTH domain / CYTH domain profile. / CYTH-like domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Thiamine-triphosphatase
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法溶液NMR / torsion angle dynamics,simulated annealing,distance geometry
データ登録者Song, J. / Markley, J.L. / Center for Eukaryotic Structural Genomics (CESG)
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2008
タイトル: Structural basis for the catalytic mechanism of mammalian 25-kDa thiamine triphosphatase.
著者: Song, J. / Bettendorff, L. / Tonelli, M. / Markley, J.L.
履歴
登録2006年12月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年12月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32020年2月5日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Experimental preparation / Other
カテゴリ: database_2 / pdbx_database_status ...database_2 / pdbx_database_status / pdbx_nmr_sample_details / pdbx_nmr_software / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_oper_list / struct_ref_seq_dif
Item: _pdbx_database_status.status_code_cs / _pdbx_nmr_sample_details.contents ..._pdbx_database_status.status_code_cs / _pdbx_nmr_sample_details.contents / _pdbx_nmr_software.name / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42023年6月14日Group: Database references / Other / カテゴリ: database_2 / pdbx_database_status
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_nmr_data
改定 1.52023年12月20日Group: Data collection / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_database_status
Item: _pdbx_database_status.deposit_site
改定 1.62024年5月8日Group: Database references / カテゴリ: database_2 / Item: _database_2.pdbx_DOI

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thiamine-triphosphatase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,2431
ポリマ－24,2431
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)20 / 100structures with the lowest energy
代表モデルモデル #1lowest energy

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要素

#1: タンパク質 Thiamine-triphosphatase / ThTPase


分子量: 24243.115 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Thtpa / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rossetta(DE3) pLysS / 参照: UniProt: Q8JZL3, thiamine-triphosphatase

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1111H,15N-HSQC
1211H,13C-HSQC
131HN(CA)CB
1411H,13C-HSQC
151CBCA(CO)NH
161C(CO)NH
171HCCHTOCSY
181HBACONH
19113C-EDITED 1H,1H-NOESY
110115N-EDITED 1H,1H-NOESY
111113C-EDITED AROMATIC 1H,1H-NOESY

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試料調製

詳細内容: 1.0 mM [U-100% 13C; U-100% 15N] ThTPase_MOUSE, 10 mM MOPS, 100 mM NaCl, 90% H2O/10% D2O
溶媒系: 90% H2O/10% D2O
試料
濃度 (mg/ml)構成要素Isotopic labelingSolution-ID
1.0 mMThTPase_MOUSE[U-100% 13C; U-100% 15N]1
10 mMMOPS1
100 mMNaCl1
試料状態イオン強度: 100 / pH: 7 / 圧: 1 atm / 温度: 298 K

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NMR測定

放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M
放射波長相対比: 1
NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Varian INOVAVarianINOVA6001
Bruker DMXBrukerDMX7502
Varian INOVAVarianINOVA9003

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
Xplor-NIH2.9.3Schwieters, Kuszewski, Tjandra and Clore精密化
XwinNMR3.5Brukercollection
NMRPipe97.027.12.56Delaglio, Grzesiek, Vuister, Zhu, Pfeifer and Bax解析
Sparky3.113Goddard and Knellerデータ解析
GARANT2.1Bartels, Guntert, Billeter and Wuthrichデータ解析
CYANA2.1Guntert, Mumenthaler and Wuthrichstructural calculation
精密化手法: torsion angle dynamics,simulated annealing,distance geometry
ソフトェア番号: 1
詳細: STRUCTURES ARE BASED ON A TOTAL OF 4699 NOE RESTRAINTS (1639 INTRA, 921 SEQUENTIAL, 757 MEDIUM AND 1382 LONG RANGE), 176 HBOND RESTRAINTS, AND 289 PHI AND PSI DIHEDRAL ANGLE CONSTRAINTS
代表構造選択基準: lowest energy
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy
計算したコンフォーマーの数: 100 / 登録したコンフォーマーの数: 20

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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