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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2ji1 | ||||||
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タイトル | X-ray structure of wild-type superoxide reductase from Desulfoarculus baarsii | ||||||
要素 | Desulfoferrodoxin | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / RAMAN SPECTROSCOPY / SUPEROXIDE REDUCTASE / INTERMEDIATE TRAPPING / MICROSPECTROPHOTOMETRY / DETOXIFICATION / ELECTRON TRANSPORT / IRON / TRANSPORT / REDOX STATES / METAL-BINDING | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 superoxide reductase / superoxide reductase activity / removal of superoxide radicals / iron ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Desulfarculus baarsii (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Katona, G. / Carpentier, P. / Niviere, V. / Amara, P. / Adam, V. / Ohana, J. / Tsanov, N. / Bourgeois, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Science / 年: 2007 タイトル: Raman-assisted crystallography reveals end-on peroxide intermediates in a nonheme iron enzyme. 著者: Katona, G. / Carpentier, P. / Niviere, V. / Amara, P. / Adam, V. / Ohana, J. / Tsanov, N. / Bourgeois, D. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2ji1.cif.gz | 131 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2ji1.ent.gz | 100.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2ji1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2ji1_validation.pdf.gz | 448.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2ji1_full_validation.pdf.gz | 452.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2ji1_validation.xml.gz | 29.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2ji1_validation.cif.gz | 43.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ji/2ji1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ji/2ji1 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 14176.398 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Desulfarculus baarsii (バクテリア) 遺伝子: dfx, rbo, Deba_2050 / プラスミド: PMLE47A / 発現宿主: Escherichia coli DH5[alpha] (大腸菌) / 参照: UniProt: Q46495, superoxide reductase #2: 化合物 | ChemComp-FE / #3: 化合物 | ChemComp-CA / #4: 化合物 | ChemComp-FE2 / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.9 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9 詳細: 16% PEG 4000, 100 MM TRIS/HNO3 PH9.0, 150 MM CA(NO3)2 AND 25 MG/ML PROTEIN MIXED 1:1, HANGING DROP VAPOUR DIFFUSION, 20 C, pH 9.00 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934 |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2005年6月18日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: DIAMOND (111), GE(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.934 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→48.97 Å / Num. obs: 64718 / % possible obs: 98.2 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 18.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 11.7 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.79 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.44 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / % possible all: 91 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1VZI 解像度: 1.7→19.81 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 2449940.21 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 43.7079 Å2 / ksol: 0.331864 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 21.7 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→19.81 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.7→1.81 Å / Rfactor Rfree error: 0.015 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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