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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2jbs
タイトルStructure of the monooxygenase component of p-hydroxyphenylacetate hydroxylase from Acinetobacter baumannii
要素P-HYDROXYPHENYLACETATE HYDROXYLASE C2\:OXYGENASE COMPONENT
キーワードOXIDOREDUCTASE / FLAVOENZYME HYDROXYLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


4-hydroxyphenylacetate 3-monooxygenase / 4-hydroxyphenylacetate 3-monooxygenase activity / fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA dehydrogenase / acyl-CoA dehydrogenase activity / : / flavin adenine dinucleotide binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Butyryl-Coa Dehydrogenase, subunit A; domain 1 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain / Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, middle domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 2 / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 2 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase, N-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain superfamily ...Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Butyryl-Coa Dehydrogenase, subunit A; domain 1 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain / Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, middle domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 2 / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 2 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase, N-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 3 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal and middle domain superfamily / Acyl-CoA dehydrogenase-like, C-terminal / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 3 / Up-down Bundle / Beta Barrel / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN MONONUCLEOTIDE / p-hydroxyphenylacetate 3-hydroxylase, oxygenase component
類似検索 - 構成要素
生物種ACINETOBACTER BAUMANNII (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Alfieri, A. / Mattevi, A.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2007
タイトル: Structure of the Monooxygenase Component of a Two-Component Flavoprotein Monooxygenase.
著者: Alfieri, A. / Fersini, F. / Ruangchan, N. / Prongjit, M. / Chaiyen, P. / Mattevi, A.
履歴
登録2006年12月11日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年1月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: P-HYDROXYPHENYLACETATE HYDROXYLASE C2\:OXYGENASE COMPONENT
B: P-HYDROXYPHENYLACETATE HYDROXYLASE C2\:OXYGENASE COMPONENT
C: P-HYDROXYPHENYLACETATE HYDROXYLASE C2\:OXYGENASE COMPONENT
D: P-HYDROXYPHENYLACETATE HYDROXYLASE C2\:OXYGENASE COMPONENT
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)189,8358
ポリマ-188,0104
非ポリマー1,8254
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)94.316, 183.425, 284.368
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number23
Space group name H-MI222
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1111A24 - 33
2111B24 - 33
3111C24 - 33
4111D24 - 33
1211A39 - 185
2211B39 - 185
3211C39 - 185
4211D39 - 185
1311A192 - 292
2311B192 - 292
3311C192 - 292
4311D192 - 292
1411A301 - 500
2411B301 - 500
3411C301 - 500
4411D301 - 500

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.79538, 0.00871, 0.60605), (0.01765, -0.99914, 0.03753), (0.60585, 0.04055, 0.79454)-2.21232, 64.17273, -0.75061
2given(-0.09465, 0.94198, -0.32206), (0.9402, -0.02175, -0.33994), (-0.32722, -0.33497, -0.88359)-2.48859, 35.83225, 96.1527
3given(-0.10276, -0.95274, -0.28588), (-0.95335, 0.01233, 0.30162), (-0.28384, 0.30354, -0.90956)58.65407, 32.56638, 75.62207

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要素

#1: タンパク質
P-HYDROXYPHENYLACETATE HYDROXYLASE C2\:OXYGENASE COMPONENT / P-HYDROXYPHENYLACETATE HYDROXYLASE


分子量: 47002.469 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) ACINETOBACTER BAUMANNII (バクテリア)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q6Q272
#2: 化合物
ChemComp-FMN / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / RIBOFLAVIN MONOPHOSPHATE / FMN


分子量: 456.344 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C17H21N4O9P

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.37 %
結晶化pH: 6.8 / 詳細: pH 6.80

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 1
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→30 Å / Num. obs: 60763 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 12.3
反射 シェル解像度: 2.8→2.9 Å / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.47 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 98.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.8→54.23 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.922 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.878 / SU B: 49.484 / SU ML: 0.411 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.808 / ESU R Free: 0.37 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.287 634 1 %RANDOM
Rwork0.251 ---
obs0.251 60109 99.4 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 82.43 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.95 Å20 Å20 Å2
2---0.66 Å20 Å2
3----0.29 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→54.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12500 0 124 0 12624
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.02212920
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3891.95817502
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0951594
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.89223.81588
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.444152152
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.8641580
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0970.21872
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.029848
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2220.26187
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.320.28989
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1470.2393
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.310.234
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2690.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4111.58089
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.602212702
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.92535606
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.4554.54800
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / : 3017 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Dom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1Atight positional0.050.05
2Btight positional0.050.05
3Ctight positional0.050.05
4Dtight positional0.050.05
1Atight thermal0.10.5
2Btight thermal0.10.5
3Ctight thermal0.090.5
4Dtight thermal0.10.5
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.87 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.376 49
Rwork0.346 4324
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.1057-0.1347-1.30531.287-0.55043.86040.03680.5635-0.1964-0.33650.08630.14690.55490.1046-0.1231-0.3097-0.0608-0.18670.0116-0.0838-0.322125.623426.031119.1735
23.07030.12650.84772.62710.22222.68810.17420.21620.3786-0.07230.19561.4537-0.1823-1.2691-0.3698-0.4428-0.0191-0.14740.57830.31780.4999-10.751139.339231.0743
31.42210.25860.90434.32180.71912.43460.006-0.11190.37340.8672-0.03090.6219-0.6225-0.52880.02490.04150.05370.261-0.2425-0.0281-0.102413.435452.851862.1167
40.92590.0476-0.41923.5547-1.23223.22830.07490.0004-0.2430.57060.0037-0.11390.76710.1688-0.0786-0.0339-0.0732-0.1265-0.3662-0.0201-0.251225.741714.242258.8251
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A24 - 422
2X-RAY DIFFRACTION2B24 - 422
3X-RAY DIFFRACTION3C24 - 422
4X-RAY DIFFRACTION4D24 - 422

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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