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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2i3t | ||||||
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| タイトル | Bub3 complex with Mad3 (BubR1) GLEBS motif | ||||||
要素 |
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キーワード | CELL CYCLE / WD40 protein / beta propeller / mitotic spindle checkpoint | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報bub1-bub3 complex / Inactivation of APC/C via direct inhibition of the APC/C complex / mitotic DNA integrity checkpoint signaling / distributive segregation / mitotic checkpoint complex / meiotic sister chromatid cohesion, centromeric / positive regulation of protein autoubiquitination / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / ubiquitin binding / kinetochore ...bub1-bub3 complex / Inactivation of APC/C via direct inhibition of the APC/C complex / mitotic DNA integrity checkpoint signaling / distributive segregation / mitotic checkpoint complex / meiotic sister chromatid cohesion, centromeric / positive regulation of protein autoubiquitination / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / ubiquitin binding / kinetochore / cell division / nucleoplasm / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Larsen, N.A. / Harrison, S.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.Usa / 年: 2007タイトル: Structural analysis of Bub3 interactions in the mitotic spindle checkpoint. 著者: Larsen, N.A. / Al-Bassam, J. / Wei, R.R. / Harrison, S.C. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2004タイトル: Crystal structure of the spindle assembly checkpoint protein Bub3. 著者: Larsen, N.A. / Harrison, S.C. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2i3t.cif.gz | 292.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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| PDB形式 | pdb2i3t.ent.gz | 239.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2i3t.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i3/2i3t ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i3/2i3t | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 詳細 | The biological assembly is a single heterodimer composed of Bub3 and the Mad3 GLEBS peptide. There are 4 heterodimers in the asymmetric unit. |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 38483.492 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: BUB3, YOR026W, OR26.16 / プラスミド: pET-Duet (Novagen) / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 6576.531 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: MAD3, YJL013C, J1341 / プラスミド: pET-Duet (Novagen) / 発現宿主: ![]() |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.41 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 17% PEG 4K 10% isopropanol 100 mM HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 120 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.2 / 波長: 1.1807 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2004年10月17日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.1807 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 40970 / % possible obs: 95.2 % / Observed criterion σ(F): 1.9 / Observed criterion σ(I): 1.9 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.8→2.85 Å / Rmerge(I) obs: 0.367 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 76.1 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB entry 1U4C 解像度: 2.8→50 Å / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→50 Å
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| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用











PDBj






