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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2i1u | ||||||
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タイトル | Mycobacterium tuberculosis thioredoxin C | ||||||
要素 | Thioredoxinチオレドキシン | ||||||
キーワード | ELECTRON TRANSPORT (電子伝達系) / Thioredoxin (チオレドキシン) / Redox Protein (酸化還元反応) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Cysteine synthesis from O-acetylserine / Cell redox homeostasis / Tolerance by Mtb to nitric oxide produced by macrophages / glutathione disulfide oxidoreductase activity / disulfide oxidoreductase activity / protein-disulfide reductase activity / peptidoglycan-based cell wall / cell redox homeostasis / electron transfer activity / extracellular region ...Cysteine synthesis from O-acetylserine / Cell redox homeostasis / Tolerance by Mtb to nitric oxide produced by macrophages / glutathione disulfide oxidoreductase activity / disulfide oxidoreductase activity / protein-disulfide reductase activity / peptidoglycan-based cell wall / cell redox homeostasis / electron transfer activity / extracellular region / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mycobacterium tuberculosis (結核菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.3 Å | ||||||
データ登録者 | Hall, G. / McEwan, P.A. / Emsley, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: ACTA CRYSTALLOGR.,SECT.D / 年: 2006 タイトル: Structure of Mycobacterium tuberculosisthioredoxin C. 著者: Hall, G. / Shah, M. / McEwan, P.A. / Laughton, C. / Stevens, M. / Westwell, A. / Emsley, J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2i1u.cif.gz | 60.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2i1u.ent.gz | 43.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2i1u.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i1/2i1u ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i1/2i1u | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 2trxS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13160.054 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 遺伝子: trxA, trx, trxC / プラスミド: pTrcHisA / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P0A616, UniProt: P9WG67*PLUS |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 26.36 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 10% iso-propanol, 0.1M Na HEPES, 20% PEG 4K, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 |
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放射 |
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放射波長 |
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反射 | 解像度: 1.3→30 Å / Num. all: 19858 / Num. obs: 19858 / % possible obs: 94.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 | ||||||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.3→1.37 Å / % possible all: 92.3 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2trx 解像度: 1.3→18.9 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.908 / SU B: 2.45 / SU ML: 0.048 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.096 / ESU R Free: 0.077 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 10.392 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.3→18.9 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.3→1.334 Å / Total num. of bins used: 20
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