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- PDB-2h64: Crystal structure of a ternary ligand-receptor complex of BMP-2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2h64
タイトルCrystal structure of a ternary ligand-receptor complex of BMP-2
要素
  • Acvr2b protein
  • Bone morphogenetic protein 2
  • Bone morphogenetic protein receptor type IA
キーワードHormone/Growth Factor / TGF-beta superfamily / ligand-receptor complex / Hormone-Growth Factor COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


Signaling by Activin / neural plate mediolateral regionalization / paraxial mesoderm structural organization / positive regulation of cardiac ventricle development / fibrous ring of heart morphogenesis / positive regulation of transforming growth factor beta2 production / Signaling by BMP / cardiac atrium formation / cardiocyte differentiation / negative regulation of calcium-independent cell-cell adhesion ...Signaling by Activin / neural plate mediolateral regionalization / paraxial mesoderm structural organization / positive regulation of cardiac ventricle development / fibrous ring of heart morphogenesis / positive regulation of transforming growth factor beta2 production / Signaling by BMP / cardiac atrium formation / cardiocyte differentiation / negative regulation of calcium-independent cell-cell adhesion / Mullerian duct regression / heart formation / cardiac jelly development / atrioventricular node cell development / negative regulation of aldosterone biosynthetic process / negative regulation of cortisol biosynthetic process / atrioventricular canal morphogenesis / mesenchymal cell proliferation involved in ureteric bud development / negative regulation of steroid biosynthetic process / embryonic heart tube anterior/posterior pattern specification / lymphatic endothelial cell differentiation / mesendoderm development / positive regulation of extracellular matrix constituent secretion / positive regulation of activin receptor signaling pathway / enzyme activator complex / dorsal aorta morphogenesis / regulation of odontogenesis of dentin-containing tooth / tricuspid valve morphogenesis / endodermal-mesodermal cell signaling / negative regulation of cardiac muscle cell differentiation / corticotropin hormone secreting cell differentiation / central nervous system neuron differentiation / negative regulation of insulin-like growth factor receptor signaling pathway / thyroid-stimulating hormone-secreting cell differentiation / atrioventricular valve development / cardiac right ventricle morphogenesis / positive regulation of phosphatase activity / mesenchyme development / ameloblast differentiation / aortic valve development / telencephalon regionalization / BMP binding / hindlimb morphogenesis / negative regulation of muscle cell differentiation / regulation of cardiac muscle cell proliferation / venous blood vessel development / pharyngeal arch artery morphogenesis / heart induction / positive regulation of odontogenesis / positive regulation of cartilage development / positive regulation of peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / regulation of lateral mesodermal cell fate specification / lateral mesoderm development / pituitary gland development / ventricular compact myocardium morphogenesis / lung vasculature development / pericardium development / lymphangiogenesis / mitral valve morphogenesis / BMP receptor complex / negative regulation of smooth muscle cell migration / regulation of cellular senescence / proteoglycan metabolic process / retina vasculature development in camera-type eye / dorsal/ventral axis specification / co-receptor binding / neural crest cell development / embryonic foregut morphogenesis / cardiac epithelial to mesenchymal transition / mesenchymal cell differentiation / ectoderm development / BMP receptor binding / cardiac conduction system development / telencephalon development / positive regulation of odontoblast differentiation / positive regulation of bone mineralization involved in bone maturation / endocardial cushion formation / Transcriptional regulation by RUNX2 / phosphatase activator activity / artery development / positive regulation of astrocyte differentiation / transforming growth factor beta receptor activity, type I / activin receptor activity, type I / activin receptor activity, type II / BMP receptor activity / receptor protein serine/threonine kinase / transmembrane receptor protein serine/threonine kinase activity / transforming growth factor beta receptor activity, type II / transforming growth factor beta receptor activity, type III / activin binding / pattern specification process / cellular response to BMP stimulus / cardiac muscle cell differentiation / Signaling by BMP / outflow tract septum morphogenesis / ventricular trabecula myocardium morphogenesis / astrocyte differentiation / positive regulation of ossification / cardiac muscle tissue morphogenesis / gastrulation with mouth forming second
類似検索 - 分子機能
: / GS domain / Transforming growth factor beta type I GS-motif / GS domain profile. / GS motif / TGF-beta, propeptide / TGF-beta propeptide / Activin types I and II receptor domain / Activin types I and II receptor domain / Transforming growth factor beta, conserved site ...: / GS domain / Transforming growth factor beta type I GS-motif / GS domain profile. / GS motif / TGF-beta, propeptide / TGF-beta propeptide / Activin types I and II receptor domain / Activin types I and II receptor domain / Transforming growth factor beta, conserved site / TGF-beta family signature. / Transforming growth factor-beta-related / Transforming growth factor-beta (TGF-beta) family / Transforming growth factor-beta, C-terminal / Transforming growth factor beta like domain / TGF-beta family profile. / Cystine Knot Cytokines, subunit B / Cystine-knot cytokines / CD59 / CD59 / Ser/Thr protein kinase, TGFB receptor / Cystine-knot cytokine / Snake toxin-like superfamily / Ribbon / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Bone morphogenetic protein 2 / Activin receptor type-2B / Bone morphogenetic protein receptor type-1A / Activin receptor type-2B
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.92 Å
データ登録者Mueller, T.D. / Sebald, W. / Weber, D.
引用ジャーナル: Bmc Struct.Biol. / : 2007
タイトル: A silent H-bond can be mutationally activated for high-affinity interaction of BMP-2 and activin type IIB receptor.
著者: Weber, D. / Kotzsch, A. / Nickel, J. / Harth, S. / Seher, A. / Mueller, U. / Sebald, W. / Mueller, T.D.
履歴
登録2006年5月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年4月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32021年10月20日Group: Database references / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年10月30日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bone morphogenetic protein 2
B: Bone morphogenetic protein receptor type IA
C: Acvr2b protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,7903
ポリマ-38,7903
非ポリマー00
3,765209
1
A: Bone morphogenetic protein 2
B: Bone morphogenetic protein receptor type IA
C: Acvr2b protein

A: Bone morphogenetic protein 2
B: Bone morphogenetic protein receptor type IA
C: Acvr2b protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,5796
ポリマ-77,5796
非ポリマー00
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_556y,x,-z+11
単位格子
Length a, b, c (Å)82.790, 82.790, 111.120
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
詳細The asymmetric unit contains half of the hexameric assembly. The biological unit can be obtained by applying the symmetry operation: y, x, -z+1

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要素

#1: タンパク質 Bone morphogenetic protein 2 / BMP-2 / BMP-2A


分子量: 12940.861 Da / 分子数: 1 / 変異: L100K, N102D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BMP2, BMP2A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P12643
#2: タンパク質 Bone morphogenetic protein receptor type IA / Serine/threonine-protein kinase receptor R5 / SKR5 / Activin receptor-like kinase 3 / ALK-3 / CD292 antigen


分子量: 14199.918 Da / 分子数: 1 / Fragment: extracellular domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BMPR1A, ACVRLK3, ALK3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P36894, receptor protein serine/threonine kinase
#3: タンパク質 Acvr2b protein / Activin receptor type IIB


分子量: 11648.771 Da / 分子数: 1 / Fragment: extracellular domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Acvr2b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q3KQI1, UniProt: P27040*PLUS
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 209 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.58 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.75
詳細: 30% PEG3350, 0.1M Tris-HCl pH 8.75, 0.2M NH4CH3COO, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年12月8日 / 詳細: Osmic VariMax HR
放射モノクロメーター: Osmic VariMax HR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.78→500 Å / Num. all: 42780 / Num. obs: 42606 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.6 % / Rsym value: 0.069 / Net I/σ(I): 12.6
反射 シェル解像度: 1.78→1.84 Å / 冗長度: 4.4 % / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Num. unique all: 4140 / Rsym value: 0.514 / % possible all: 98.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrystalClearデータ収集
d*TREKデータ削減
PHASER位相決定
CNS1.1精密化
CrystalClear(MSC/RIGAKU)データ削減
d*TREKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.92→500 Å / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数Selection details
Rfree0.264 1701 random
Rwork0.228 --
all0.232 34211 -
obs0.232 34058 -
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.33 Å0.29 Å
Luzzati sigma a0.5 Å0.45 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.92→500 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2295 0 0 209 2504
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.249
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d24.307
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.794

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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