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- PDB-2g51: anomalous substructure of trypsin (p1) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2g51
タイトルanomalous substructure of trypsin (p1)
要素Trypsinトリプシン
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / anomalous substructure of trypsin (p1)
機能・相同性
機能・相同性情報


トリプシン / serine-type endopeptidase activity / タンパク質分解 / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / トリプシン / Trypsin-like serine proteases ...Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / トリプシン / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Βバレル / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Fusarium oxysporum (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.84 Å
データ登録者Mueller-Dieckmann, C. / Weiss, M.S.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2007
タイトル: On the routine use of soft X-rays in macromolecular crystallography. Part IV. Efficient determination of anomalous substructures in biomacromolecules using longer X-ray wavelengths.
著者: Mueller-Dieckmann, C. / Panjikar, S. / Schmidt, A. / Mueller, S. / Kuper, J. / Geerlof, A. / Wilmanns, M. / Singh, R.K. / Tucker, P.A. / Weiss, M.S.
履歴
登録2006年2月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年2月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Trypsin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,3074
ポリマ-22,2001
非ポリマー1063
2,504139
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)32.900, 36.800, 39.630
Angle α, β, γ (deg.)102.46, 104.97, 102.16
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 Trypsin / トリプシン


分子量: 22200.490 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Fusarium oxysporum (菌類) / 参照: UniProt: P35049, トリプシン
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 139 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.08 %

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, Hamburg / ビームライン: X12 / 波長: 2 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年1月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 2 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.84→30 Å / Num. obs: 12840 / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
DENZOデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
FFT位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 1.84→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.935 / SU B: 5.096 / SU ML: 0.086 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.167 / ESU R Free: 0.154 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21629 270 2.1 %RANDOM
Rwork0.15961 ---
obs0.16074 12570 88.01 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 20.349 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.23 Å20.69 Å20.6 Å2
2--0.01 Å2-0.41 Å2
3---0.19 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.84→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1551 0 3 139 1693
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0220.0211584
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021395
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8051.9432159
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.69133243
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.835223
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.60923.450
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.66815217
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.378158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1120.2248
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.021847
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02318
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1860.2299
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1860.21367
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1660.2757
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0890.2875
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1380.2117
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2160.28
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2060.239
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1770.214
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1021.51368
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2761.5475
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.6882.51738
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.2415574
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.04510421
LS精密化 シェル解像度: 1.84→1.888 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.171 25 -
Rwork0.137 838 -
obs--80.35 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -0.2576 Å / Origin y: -0.0016 Å / Origin z: 0.0559 Å
111213212223313233
T-0.0504 Å2-0.0054 Å2-0.0009 Å2--0.0547 Å20.0111 Å2---0.0386 Å2
L1.0294 °2-0.3642 °2-0.3043 °2-0.797 °20.6019 °2--1.4096 °2
S0.0033 Å °0.0146 Å °0.0191 Å °-0.0393 Å °0.0081 Å °-0.0043 Å °-0.0422 Å °-0.0216 Å °-0.0114 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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