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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2fum | ||||||
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タイトル | Catalytic domain of protein kinase PknB from Mycobacterium tuberculosis in complex with mitoxantrone | ||||||
要素 | Probable serine/threonine-protein kinase pknB | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / PROTEIN KINASE-INHIBITOR COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of growth rate / acetyltransferase activator activity / negative regulation of catalytic activity / negative regulation of fatty acid biosynthetic process / response to host immune response / positive regulation of catalytic activity / positive regulation of DNA binding / peptidoglycan biosynthetic process / membrane => GO:0016020 / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity ...negative regulation of growth rate / acetyltransferase activator activity / negative regulation of catalytic activity / negative regulation of fatty acid biosynthetic process / response to host immune response / positive regulation of catalytic activity / positive regulation of DNA binding / peptidoglycan biosynthetic process / membrane => GO:0016020 / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / peptidoglycan-based cell wall / negative regulation of protein binding / manganese ion binding / regulation of cell shape / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / identical protein binding / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mycobacterium tuberculosis H37Rv (結核菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.89 Å | ||||||
データ登録者 | Wehenkel, A. / Alzari, P.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Febs Lett. / 年: 2006 タイトル: The structure of PknB in complex with mitoxantrone, an ATP-competitive inhibitor, suggests a mode of protein kinase regulation in mycobacteria 著者: Wehenkel, A. / Fernandez, P. / Bellinzoni, M. / Catherinot, V. / Barilone, N. / Labesse, G. / Jackson, M. / Alzari, P.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2fum.cif.gz | 204.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2fum.ent.gz | 164 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2fum.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2fum_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2fum_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 2fum_validation.xml.gz | 42.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2fum_validation.cif.gz | 55.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fu/2fum ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fu/2fum | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1o6yS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Refine code: 2
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32458.506 Da / 分子数: 4 / 断片: CATALYTIC DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis H37Rv (結核菌) 生物種: Mycobacterium tuberculosis / 株: H37RV / 遺伝子: pknB / プラスミド: PET28 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P0A5S4, UniProt: P9WI81*PLUS, EC: 2.7.1.37 #2: 化合物 | ChemComp-MIX / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.05 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: 1.2M NaAcetate 50mM NaCacodylate, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.931 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年3月10日 |
放射 | モノクロメーター: Diamond (111), Ge(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.931 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.89→69.84 Å / Num. all: 28195 / Num. obs: 28195 / % possible obs: 63.47 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 |
反射 シェル | 解像度: 2.89→3.21 Å / % possible all: 16 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1O6Y 解像度: 2.89→69.84 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.905 / SU B: 53.161 / SU ML: 0.412 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.509 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: THE DATA IS HIGHLY ANISOTROPIC (2.89 A RESOLUTION LIMIT ALONG THE c* AXIS, BUT ONLY 3.5 A ALONG THE a* AND b* AXES), ACCOUNTING FOR THE POOR DATA COMPLETENESS AT THE HIGHER RESOLUTION SHELLS ...詳細: THE DATA IS HIGHLY ANISOTROPIC (2.89 A RESOLUTION LIMIT ALONG THE c* AXIS, BUT ONLY 3.5 A ALONG THE a* AND b* AXES), ACCOUNTING FOR THE POOR DATA COMPLETENESS AT THE HIGHER RESOLUTION SHELLS (DATA IS 99% COMPLETE AT 3.49 A, 45% IN THE 3.49-3.21 A SHELL, AND ONLY 16% IN THE 3.21-2.89 A SHELL.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 79.784 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.89→69.84 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Dom-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.891→2.966 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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