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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2ffh | ||||||
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タイトル | THE SIGNAL SEQUENCE BINDING PROTEIN FFH FROM THERMUS AQUATICUS | ||||||
![]() | PROTEIN (FFH) | ||||||
![]() | PROTEIN TRANSPORT / FFH / SRP54 / SIGNAL RECOGNITION PARTICLE / GTPASE / M DOMAIN / RNA-BINDING / SIGNAL SEQUENCE-BINDING / HELIX-TURN-HELIX / PROTEIN TARGETING | ||||||
機能・相同性 | ![]() signal recognition particle / signal-recognition-particle GTPase / 7S RNA binding / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / GTPase activity / GTP binding / ATP hydrolysis activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Keenan, R.J. / Freymann, D.M. / Walter, P. / Stroud, R.M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of the signal sequence binding subunit of the signal recognition particle. 著者: Keenan, R.J. / Freymann, D.M. / Walter, P. / Stroud, R.M. #1: ![]() タイトル: Structure of the Conserved GTPase Domain of the Signal Recognition Particle. 著者: Freymann, D.M. / Keenan, R.J. / Stroud, R.M. / Walter, P. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 241.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 196.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1ffhS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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単位格子 |
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詳細 | The bacterial SRP contains one molecule of Ffh bound to one molecule of SRP RNA. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 46811.449 Da / 分子数: 3 / 断片: RESIDUES 1-425 / 変異: A48T / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: THE EXPRESSION INSERT WAS GENERATED BY PCR / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-CD / #3: 化合物 | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 65 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: PROTEIN AT 20 MG/ML IN 5 MM HEPES, PH 7.5. CRYSTALLIZED AT RT BY HANGING DROP VAPOR DIFFUSION USING 1.2 M SODIUM ACETATE, 0.12 M CADMIUM SULFATE, 0.1 M TRIS PH 8.5, 20 MM LITHIUM DODECYL ...詳細: PROTEIN AT 20 MG/ML IN 5 MM HEPES, PH 7.5. CRYSTALLIZED AT RT BY HANGING DROP VAPOR DIFFUSION USING 1.2 M SODIUM ACETATE, 0.12 M CADMIUM SULFATE, 0.1 M TRIS PH 8.5, 20 MM LITHIUM DODECYL SULFATE, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: PRINCETON 2K / 検出器: CCD / 日付: 1997年7月4日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.928 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.2→30 Å / Num. all: 40702 / Num. obs: 36791 / % possible obs: 90.4 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.089 / Net I/σ(I): 11.3 |
反射 シェル | 解像度: 3.2→3.36 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.36 / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / Num. unique all: 3914 / % possible all: 79.6 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 79.6 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1FFH 解像度: 3.2→30 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber 詳細: The structure was refined using the maximum likelihood target with individual b-factor refinement and bulk solvent correction.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 72.9 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.2→30 Å
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Refine LS restraints NCS | NCS model details: THROUGHOUT REFINEMENT TIGHT NCS RESTRAINTS WERE APPLIED SEPARATELY TO EACH OF THE THREE DOMAINS OF FFH -- N (RESIDUES 1-86), G (RESIDUES 87-307) AND M (RESIDUES 319-418). DURING ...NCS model details: THROUGHOUT REFINEMENT TIGHT NCS RESTRAINTS WERE APPLIED SEPARATELY TO EACH OF THE THREE DOMAINS OF FFH -- N (RESIDUES 1-86), G (RESIDUES 87-307) AND M (RESIDUES 319-418). DURING THE FINAL STAGES OF REBUILDING AND REFINEMENT, NCS RESTRAINTS WERE RELAXED FOR RESIDUES 271-279 (THE CLOSING LOOP), 295-307 (HINGE) AND 345-356 (C-TERMINAL HALF OF THE FINGER LOOP), WHICH ARE INVOLVED IN EITHER CRYSTALLOGRAPHIC OR NON- CRYSTALLOGRAPHIC PACKING CONTACTS. | |||||||||||||||||||||||||
ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 0.4 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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