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万見
- PDB-2ck2: Structure of core-swapped mutant of fibronectin -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2ck2
タイトルStructure of core-swapped mutant of fibronectin
要素HUMAN FIBRONECTIN
キーワードSIGNALING PROTEIN / SULFATION / ACUTE PHASE / GLYCOPROTEIN / CELL ADHESION / PYRROLIDONE CARBOXYLIC ACID / HEPARIN-BINDING / PHOSPHORYLATION / ALTERNATIVE SPLICING
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of monocyte activation / negative regulation of transforming growth factor beta production / Extracellular matrix organization / positive regulation of substrate-dependent cell migration, cell attachment to substrate / Fibronectin matrix formation / calcium-independent cell-matrix adhesion / neural crest cell migration involved in autonomic nervous system development / peptidase activator activity / fibrinogen complex / peptide cross-linking ...negative regulation of monocyte activation / negative regulation of transforming growth factor beta production / Extracellular matrix organization / positive regulation of substrate-dependent cell migration, cell attachment to substrate / Fibronectin matrix formation / calcium-independent cell-matrix adhesion / neural crest cell migration involved in autonomic nervous system development / peptidase activator activity / fibrinogen complex / peptide cross-linking / integrin activation / ALK mutants bind TKIs / cell-substrate junction assembly / proteoglycan binding / biological process involved in interaction with symbiont / extracellular matrix structural constituent / Molecules associated with elastic fibres / MET activates PTK2 signaling / Syndecan interactions / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / response to muscle activity / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / endodermal cell differentiation / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / regulation of protein phosphorylation / basement membrane / Non-integrin membrane-ECM interactions / ECM proteoglycans / Integrin cell surface interactions / positive regulation of axon extension / endothelial cell migration / regulation of ERK1 and ERK2 cascade / collagen binding / Degradation of the extracellular matrix / Integrin signaling / extracellular matrix / substrate adhesion-dependent cell spreading / platelet alpha granule lumen / Turbulent (oscillatory, disturbed) flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and integrins in endothelial cells / cell-matrix adhesion / acute-phase response / integrin-mediated signaling pathway / Cell surface interactions at the vascular wall / Post-translational protein phosphorylation / wound healing / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / MAP2K and MAPK activation / response to wounding / positive regulation of fibroblast proliferation / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / Signaling by RAF1 mutants / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / Signaling by ALK fusions and activated point mutants / integrin binding / GPER1 signaling / Platelet degranulation / nervous system development / heparin binding / regulation of cell shape / heart development / protease binding / : / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / angiogenesis / blood microparticle / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / cell adhesion / apical plasma membrane / receptor ligand activity / endoplasmic reticulum lumen / signaling receptor binding / positive regulation of cell population proliferation / positive regulation of gene expression / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Fibronectin type I domain / Fibronectin, type I / Fibronectin type-I domain signature. / Fibronectin type-I domain profile. / Fibronectin type 1 domain / : / Fibronectin type II domain / Fibronectin type II domain superfamily / Fibronectin type II domain / Fibronectin type-II collagen-binding domain signature. ...Fibronectin type I domain / Fibronectin, type I / Fibronectin type-I domain signature. / Fibronectin type-I domain profile. / Fibronectin type 1 domain / : / Fibronectin type II domain / Fibronectin type II domain superfamily / Fibronectin type II domain / Fibronectin type-II collagen-binding domain signature. / Fibronectin type-II collagen-binding domain profile. / Fibronectin type 2 domain / Kringle-like fold / Fibronectin type III domain / EGF-like domain signature 1. / Fibronectin type 3 domain / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETYL GROUP / Fibronectin
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Ng, S.P. / Billings, K.S. / Ohashi, T. / Allen, M.D. / Best, R.B. / Randles, L.G. / Erickson, H.P. / Clarke, J.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2007
タイトル: Designing an Extracellular Matrix Protein with Enhanced Mechanical Stability
著者: Ng, S.P. / Billings, K.S. / Ohashi, T. / Allen, M.D. / Best, R.B. / Randles, L.G. / Erickson, H.P. / Clarke, J.
履歴
登録2006年4月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年4月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年4月15日Group: Database references / Derived calculations ...Database references / Derived calculations / Other / Version format compliance
改定 1.22018年1月24日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen
Item: _entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_host_org_scientific_name ..._entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_host_org_scientific_name / _entity_src_gen.pdbx_host_org_strain / _entity_src_gen.pdbx_host_org_variant
改定 1.32023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HUMAN FIBRONECTIN
B: HUMAN FIBRONECTIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,4314
ポリマ－20,3432
非ポリマー882
水1,964109
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)36.703, 37.227, 137.834
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 HUMAN FIBRONECTIN / FN / COLD-INSOLUBLE GLOBULIN / CIG


分子量: 10171.315 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 1447-1542 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): C41 / 参照: UniProt: P02751
#2: 化合物 ChemComp-ACE / ACETYL GROUP / アセトアルデヒド


分子量: 44.053 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H4O
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 109 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LEU 1454 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ALA 1459 TO VAL ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LEU 1454 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ALA 1459 TO VAL ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LEU 1464 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 1475 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, TYR 1478 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ILE 1480 TO LEU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, PHE 1494 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 1496 TO LEU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ALA 1503 TO TYR ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 1512 TO THR ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 1518 TO LEU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ALA 1520 TO SER ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ILE 1534 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, TYR 1538 TO PHE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, LEU 1454 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ALA 1459 TO VAL ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, LEU 1464 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, VAL 1475 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, TYR 1478 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ILE 1480 TO LEU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, PHE 1494 TO ILE ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, VAL 1496 TO LEU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ALA 1503 TO TYR ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, VAL 1512 TO THR ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, VAL 1518 TO LEU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ALA 1520 TO SER ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ILE 1534 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, TYR 1538 TO PHE
配列の詳細DELIBERATELY ENGINEERED MUTATION

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 %
結晶化pH: 5.1
詳細: 50% PEG-400, 0.1 M ACTEATE, 0.2 M LITHIUM SULPHATE, PH 5.1

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / 波長: 1.5418
検出器日付: 2006年2月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→19.55 Å / Num. obs: 12995 / % possible obs: 97.3 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 8.9 % / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 23
反射 シェル解像度: 2→2.11 Å / 冗長度: 8.5 % / Rmerge(I) obs: 0.23 / Mean I/σ(I) obs: 8.9 / % possible all: 95.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1TEN

1ten


解像度: 2→19.55 Å / Data cutoff high absF: 10000 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: TWIN_LSQ
詳細: COORDINATES FROM TWINNED DATA RESTRAINED INDIVIDUAL B-REFINEMENT TWINNING OPERATOR K,H,-L TWINNING FRACTION 0.185
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2683 634 4.7 %RANDOM
Rwork0.2008 ---
obs0.2008 12656 94.3 %-
溶媒の処理溶媒モデル: DENSITY MODIFICATION / Bsol: 58.6329 Å2 / ksol: 0.386987 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.17 Å20 Å20 Å2
2---0.142 Å20 Å2
3---2.312 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→19.55 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1420 0 6 109 1535
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.008
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.5
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it
Xplor file
Refine-IDSerial noParam file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAM
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAM
X-RAY DIFFRACTION3ACE.PAR

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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