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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2cei | ||||||
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タイトル | Recombinant human H ferritin, K86Q mutant, soaked with Zn | ||||||
要素 | FERRITIN HEAVY CHAIN | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / APOFERRITIN / FERROXIDASE / DI-IRON / NON-HEME PROTEIN / IRON STORAGE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 iron ion sequestering activity / ferritin complex / Scavenging by Class A Receptors / negative regulation of ferroptosis / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / ferroxidase / autolysosome / ferroxidase activity / intracellular sequestering of iron ion / negative regulation of fibroblast proliferation ...iron ion sequestering activity / ferritin complex / Scavenging by Class A Receptors / negative regulation of ferroptosis / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / ferroxidase / autolysosome / ferroxidase activity / intracellular sequestering of iron ion / negative regulation of fibroblast proliferation / autophagosome / ferric iron binding / Iron uptake and transport / ferrous iron binding / tertiary granule lumen / iron ion transport / intracellular iron ion homeostasis / ficolin-1-rich granule lumen / immune response / iron ion binding / negative regulation of cell population proliferation / Neutrophil degranulation / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | HOMO SAPIENS (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Toussaint, L. / Crichton, R.R. / Declercq, J.P. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2007 タイトル: High-Resolution X-Ray Structures of Human Apoferritin H-Chain Mutants Correlated with Their Activity and Metal-Binding Sites. 著者: Toussaint, L. / Bertrand, L. / Hue, L. / Crichton, R.R. / Declercq, J.P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2cei.cif.gz | 55.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2cei.ent.gz | 39.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2cei.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2cei_validation.pdf.gz | 424.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2cei_full_validation.pdf.gz | 424.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2cei_validation.xml.gz | 9.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2cei_validation.cif.gz | 13.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ce/2cei ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ce/2cei | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
| x 24||||||||||||||||||
単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 21254.605 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: SOAKED WITH ZN / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): M5219 / 参照: UniProt: P02794, ferroxidase | ||||||
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#2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | ENGINEERED | 配列の詳細 | MUTATION K86Q | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.5 % |
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: HANGING DROP. RESERVOIR: MPD 21%, CACL2 5.7 MM, HEPES 50 MM PH 7.5 DROP: 2 UL PROTEIN (4.5 MG/ML) AND 1 UL RESERVOIR |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW7B / 波長: 0.843 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年4月14日 / 詳細: BENT MIRROR |
放射 | モノクロメーター: TRIANGULAR MONOCHROMATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.843 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→63.4 Å / Num. obs: 21636 / % possible obs: 92 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.1 % / Biso Wilson estimate: 29.22 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 15.6 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.85 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.43 / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / % possible all: 95 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2FHA 解像度: 1.8→103.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.964 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU B: 2.076 / SU ML: 0.064 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.108 / ESU R Free: 0.1 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 25.5 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→103.7 Å
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拘束条件 |
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