[日本語] English
万見
- PDB-2cbr: CELLULAR RETINOIC ACID BINDING PROTEIN I IN COMPLEX WITH A RETINO... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2cbr
タイトルCELLULAR RETINOIC ACID BINDING PROTEIN I IN COMPLEX WITH A RETINOBENZOIC ACID (AM80)
要素PROTEIN (CRABP-I)
キーワードTRANSPORT PROTEIN / RETINOIC-ACID TRANSPORT
機能・相同性
機能・相同性情報


RA biosynthesis pathway / retinoic acid catabolic process / retinal binding / retinoic acid binding / retinol binding / protein-containing complex / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Cellular retinoic acid-binding protein 1 / Cytosolic fatty-acid binding proteins signature. / Intracellular lipid binding protein / Cytosolic fatty-acid binding / Calycin beta-barrel core domain / Lipocalin / cytosolic fatty-acid binding protein family / Lipocalin/cytosolic fatty-acid binding domain / Calycin / Lipocalin / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-A80 / Cellular retinoic acid-binding protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Chaudhuri, B. / Kleywegt, G.J. / Bergfors, T. / Jones, T.A.
引用
ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1999
タイトル: Structures of cellular retinoic acid binding proteins I and II in complex with synthetic retinoids.
著者: Chaudhuri, B.N. / Kleywegt, G.J. / Broutin-L'Hermite, I. / Bergfors, T. / Senn, H. / Le Motte, P. / Partouche, O. / Jones, T.A.
#1: ジャーナル: Structure / 年: 1994
タイトル: Crystal structures of cellular retinoic acid binding proteins I and II in complex with all-trans-retinoic acid and a synthetic retinoid.
著者: Kleywegt, G.J. / Bergfors, T. / Senn, H. / Le Motte, P. / Gsell, B. / Shudo, K. / Jones, T.A.
#2: ジャーナル: Adv.Protein Chem. / 年: 1994
タイトル: Lipid-binding proteins: a family of fatty acid and retinoid transport proteins.
著者: Banaszak, L. / Winter, N. / Xu, Z. / Bernlohr, D.A. / Cowan, S. / Jones, T.A.
#3: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1994
タイトル: Crystallization and preliminary X-ray analysis of recombinant bovine cellular retinoic acid-binding protein.
著者: Bergfors, T. / Kleywegt, G.J. / Jones, T.A.
履歴
登録1999年2月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: RCSB
改定 1.01999年12月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月26日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32011年10月5日Group: Non-polymer description
改定 1.42019年11月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI ..._citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.52023年8月23日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: PROTEIN (CRABP-I)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,8322
ポリマ－15,4801
非ポリマー3511
水1448
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)133.500, 133.500, 40.570
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: generate
Matrix: (0.231781, -0.961217, 0.149465), (0.959479, 0.25121, 0.127646), (-0.160243, 0.113823, 0.980493)
ベクター: 138.2278, 20.6091, -7.306)

-
要素

#1: タンパク質 PROTEIN (CRABP-I)


分子量: 15480.392 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ)
解説: MUS MUSCULUS (IDENTICAL WITH BOVINE PROTEIN) RECOMBINANT GENE
遺伝子: MOUSE / プラスミド: PT7-1-3 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P62964
#2: 化合物 ChemComp-A80 / 4-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoic acid / Am-80


分子量: 351.439 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H25NO3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶化pH: 8
詳細: IN 30% PEG4000, 0.2M LI2SO4 AND 0.1 M TRIS-HCL, PH 8.0
結晶化
*PLUS
温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: drop contained equal volume of protein and reservoir solution
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
119 mg/mlprotein1drop
250 mMTris-HCl1drop
30.1 %beta-octyl glucoside1drop
41 mMbeta-mercaptoethanol1drop
530 %PEG40001reservoir
60.2 M1reservoirLi2SO4
70.1 MTris-HCl1reservoir

-
データ収集

回折平均測定温度: 277 K
放射光源波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→38.3 Å / Num. obs: 10128 / % possible obs: 97.6 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 24 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.086 / Net I/σ(I): 20.2
反射 シェル解像度: 2.8→2.95 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.26 / Mean I/σ(I) obs: 5.2 / % possible all: 95.7
反射
*PLUS
最低解像度: 38 Å
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 95.7 %

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALAデータスケーリング
AMoRE位相決定
CNS0.3精密化
CCP4(SCALA)データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1CBR

1cbr


解像度: 2.8→30 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Data cutoff high rms absF: 1543984.01 / Isotropic thermal model: GROUP / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
詳細: BULK SOLVENT MODEL USED THE STRUCTURE WAS REFINED WITH NCS CONSTRAINTS IN CNS (I.E., THE TWO MOLECULES ARE IDENTICAL).
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.268 820 8.1 %RANDOM
Rwork0.23 ---
obs-10125 97 %-
原子変位パラメータBiso mean: 37.7 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.39 Å2-4.92 Å20 Å2
2--1.39 Å20 Å2
3----2.79 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.39 Å0.37 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.47 Å0.36 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1087 0 26 8 1121
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.008
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.5
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d24.9
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d0.71
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
Refine LS restraints NCSNCS model details: CONSTR
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.98 Å / Rfactor Rfree error: 0.032 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.355 123 7.5 %
Rwork0.31 1517 -
obs--95.4 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAMWATER_REP.TOP
X-RAY DIFFRACTION3AM8.PARAM8.TOP
ソフトウェア
*PLUS
名称: CNS / バージョン: 0.3 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Num. reflection obs: 9305 / Rfactor Rfree: 0.266 / Rfactor Rwork: 0.228
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.4
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg24.9
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.71
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る